pixelg
GENOMTEC - Spółki od A do Z - NewConnect - Forum StockWatch.pl
Witamy Gościa Szukaj | Popularne Wątki | Użytkownicy | Zaloguj | Zarejestruj

GENOMTEC [GMT]

AKTUALNY KURS: 13,69 zł (+1,03%) 18-06-2021 17:00
Majster1
Majster1 PREMIUM
2
Dołączył: 2016-01-21
Wpisów: 6
Wysłane: 22 marca 2021 12:39:43 przy kursie: 19,02 zł
Witam,
17.03 pojawiła się nowa spółka na NewConnect, ponieważ nie znalazłem wątku na forum, może warto go założyć, bo firma wygląda na rozwojową binky

Udany debiut i jak na razie cały czas do góry hello1
Troszkę informacji o firmie jakie znalazłem:

Genomtec działa w obszarze mobilnej diagnostyki molekularnej. Spółka zajmuje się opracowaniem i komercjalizacją platformy do diagnostyki genetycznej oraz testów mających zastosowanie między innymi w wykrywaniu chorób zakaźnych, w tym choroby COVID-19.
Spółka z powodzeniem uplasowała wszystkie oferowane akcje po maksymalnej cenie 11 zł za jedną akcję i pozyskała z emisji ponad 8 mln zł na realizację strategii rozwoju.
Środki z emisji akcji zostaną w całości przeznaczone na przygotowanie do industrializacji i masowej produkcji platformy Genomtec ID. Spółka zakłada, że komercjalizacja systemu będzie możliwa w pierwszej połowie 2022 roku. (PAP Biznes)

Flagowym rozwiązaniem, nad którym pracuje obecnie Genomtec jest mobilny system diagnostyczny Genomtec ID, działający w oparciu o układ mikroprzepływowy oraz autorską, opatentowaną technologię SNAAT®. To przełomowe urządzenie diagnostyczne, pozwoli na precyzyjną i błyskawiczną diagnostykę genetyczną, która nie będzie musiała być przeprowadzona w laboratorium przez wykwalifikowany personel. System będzie w stanie przeprowadzić jednocześnie kilka testów z jednej próbki, między innymi w kierunku określenia przyczyny infekcji dróg oddechowych, czy chorób przenoszonych droga płciową, i to nawet w 15 minut. Genomtec ID będzie przeznaczony do diagnostyki w miejscu kontaktu z pacjentem np. gabinetach lekarskich, oddziale ratunkowym, a nawet aptece. Ostatnio Spółka poinformowała o kolejnym zgłoszeniu patentowym, w zakresie autorskiego zestawu starterów, metody diagnostyki oraz składu mieszaniny reakcyjnej do genetycznej diagnostyki bakteryjnego zakażenia przenoszonego drogą płciową w technice LAMP. Tym samym potwierdziła postęp w pracach nad urządzeniem i dbałość o ciągłe budowanie wartości dla akcjonariuszy. Obecnie Genomtec SA posiada dwa patenty i dokonał 19 zgłoszeń patentowych. Prezentacja Genomtec ID odbyła się w trakcie uroczystego debiutu.

Genomtec jest również producentem ultraszybkich testów w kierunku wirusa SARS-CoV-2 w technice RT-LAMP. Spółka zbadała efektywność diagnostyczną swojego najbardziej zaawansowanego produktu – testu dwugenowego (Genomtec® SARS-CoV-2 EvaGreen® RT-LAMP CE-IVD Duo Kit, dalej: RT-LAMP Duo Kit). Badania wykazały, że test jest w stanie wykryć wszystkie trzy nowe szczepy SARS-CoV-2 (brytyjski, południowoafrykański oraz brazylijski) z tym samym wysokim poziomem precyzji jak w przypadku pierwotnego szczepu wirusa.

Obecnie Spółka zakończyła etap badań wewnętrznych nad testem do diagnostyki infekcji SARS-CoV-2 bezpośrednio z próbki śliny. Uzyskane wyniki wskazują, że jest to test o jednym z najniższych limitów detekcji na świecie, wynoszącym jedynie dwie kpie wirusa w mieszaninie reakcyjnej.

oby tak dalej .....hello1

KrisPier
2
Dołączył: 2020-07-14
Wpisów: 20
Wysłane: 23 marca 2021 01:03:58 przy kursie: 19,02 zł
Dołączyłem do ekipy, sądzę że jest potencjał.

Majster1
Majster1 PREMIUM
2
Dołączył: 2016-01-21
Wpisów: 6
Wysłane: 25 marca 2021 14:37:07 przy kursie: 17,00 zł
witam,
i nowa ciekawa informacja z dzisiaj:

Podpisanie umowy z warszawskim szpitalem klinicznym na wykonanie badania porównawczego zestawu do wykrywania zakażań SARS-CoV-2 na próbkach śliny w technologii Direct-RT-LAMP względem metody odniesienia Real-Time RT-PCR.

Celem opisanej umowy jest wykonanie badania polegającego na porównaniu skuteczności wykrywania wirusa SARS-CoV-2 bezpośrednio w próbkach śliny z użyciem technologii Emitenta (RT-LAMP) oraz ze znacznie uproszczonym procesem przygotowania próbki śliny do reakcji amplifikacji w stosunku do powszechnie stosowanej technologii RT-PCR wymagającej przeprowadzenia laboratoryjnego oczyszczania kwasu nukleinowego RNA. Wynik przeprowadzonego badania porównawczego zostanie objęty raportem sporządzonym przez zespół badaczy, a także zostanie rozpowszechniony w publikacji naukowej lub podczas konferencji naukowych. Uzyskane dane kliniczne dotyczące zestawu diagnostycznego do wykrywania zakażeń SARS-CoV-2 bezpośrednio na próbkach śliny będą stanowić etap walidacji klinicznej, niezbędnej do dopuszczenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro opracowanego przez Emitenta do sprzedaży na rynku Unii Europejskiej.Dodatkowym celem badania jest także porównanie kosztów oraz czasu potrzebnego na diagnostykę SARS-CoV-2 pomiędzy zestawem Genomtec w technice Direct-RT-LAMP a standardową procedurą diagnostyczną w technice Real-Time RT-PCR.Przewagą technologii Direct-RT-LAMP opracowanej przez Genomtec jest eliminacja typowego etapu oczyszczania kwasu nukleinowego w laboratorium, a tym samym skrócenie czasu i obniżenie kosztów całego badania.Nowy rodzaj testu to też większy komfort dla badanych pacjentów, gdyż oznacza nieinwazyjne pobranie próbki - aby przekazać próbkę wystarczy proste oddanie śliny. Ponadto wykorzystanie próbek śliny zmniejsza ekspozycję personelu medycznego na zakażenie wirusem SARS-CoV-2. Walidacja technologii opracowywanej przez Emitenta jest etapem wymaganym do uzyskania dopuszczenia do obrotu produktu medycznego do diagnostyki in-vitro a jej pozytywne wyniki pozwolą na wprowadzenie do sprzedaży istotnego dla działalności i osiąganych przychodów zestawu testowego. Z tego względu, informacja ta w opinii Zarządu spełnia kryteria informacji poufnej w rozumieniu Art. 7 ust. 1 MAR.
hello1

>> Ponad 160% zysku od początku 2017 r. – sprawdź ofertę portfela wzorcowego Cztery Fazy Rynku w StockWatch.pl


Vox
134
Dołączył: 2008-11-23
Wpisów: 6 639
Wysłane: 25 marca 2021 16:42:16 przy kursie: 17,00 zł
wszystko fajnie, tylko są testy w biedronce za 49.99.
media.biedronka.pl/132634-test...
Edytowany: 25 marca 2021 16:43

KrisPier
2
Dołączył: 2020-07-14
Wpisów: 20
Wysłane: 26 marca 2021 15:04:32 przy kursie: 17,08 zł
Test genetyczny a test serologiczny to 2 różne rzeczy

Majster1
Majster1 PREMIUM
2
Dołączył: 2016-01-21
Wpisów: 6
Wysłane: 31 marca 2021 10:26:14 przy kursie: 15,86 zł
witam,
Nowe wieści ze spółki, ciekawa informacja bo w tym roku testy ( szczególnie szybkie i wiarygodne) będą bardzo popularne jak nie powiedzieć, że niezbędne. Jest potencjał- oby się udało.wave
"Zarząd Genomtec S.A. ( Emitent ) informuje, że w dniu dzisiejszym tj. 31 marca 2021 r. podpisał umowę z podmiotem mającym siedzibę na terytorium Polski ( Kontrahent ) na dostarczenie produktów i usług świadczonych przez Genomtec ( Umowa ). Umowa opiewa na pakiet testowy 3 500 testów Genomtec SARS-CoV-2 EvaGreen RT-LAMP CE-IVD Duo Kit ( Produkt ) oraz usługę wdrażania procedury testowania na obecność SARS-CoV-2. Kontrahent należy do GIE ASHA (Selectour) grupy zakupowej zrzeszającej 1200 niezależnych biur podróży na terenie całego świata. Cena sprzedaży testów oraz usługi wdrożenia nie odbiega od standardów rynkowych, a łączna wartość zamówienia wynosi ok. 30 000 EUR netto.Na mocy Umowy, po dostarczeniu powyższego pakietu próbnego i realizacji przez Emitenta usługi wdrożenia procedury testowania, Kontrahent może zwiększyć wolumen zamówień ponad pierwotną ilość testów. Pozostałe postanowienia Umowy nie odbiegają od typowych warunków dla tego rodzaju transakcji.Kwota przychodu z pierwszego zamówienia jest nieistotna z punktu widzenia planów finansowych Emitenta. Natomiast sam fakt wykorzystania Produktu w diagnostyce przesiewowej jest istotny z uwagi na aktualny etap rozwoju Emitenta ponieważ potwierdza możliwość rozpoczęcia współpracy z Kontrahentem w zakresie komercyjnego wykorzystania testów RT-LAMP do diagnostyki klinicznej in-vitro wirusa SARS-CoV-2.Zarząd Spółki uznał fakt zawarcia Umowy za informację poufną, ponieważ Kontrahent zadeklarował, iż w przypadku zadowalających rezultatów projektu, który realizuje, gotów będzie składać dalsze zamówienia o większym wolumenie, a zatem istnieją przesłanki, że realizacja ww. Umowy może mieć istotny wpływ na przyszłą sytuację przychodową Emitenta, jak również na popularyzację samej technologii i Produktu. Z tego względu, informacja ta w opinii Zarządu spełnia kryteria informacji poufnej w rozumieniu Art. 7 ust. 1 MAR"
hello1

KrisPier
2
Dołączył: 2020-07-14
Wpisów: 20
Wysłane: 31 marca 2021 12:46:27 przy kursie: 15,86 zł
Edytowany: 31 marca 2021 12:47

Majster1
Majster1 PREMIUM
2
Dołączył: 2016-01-21
Wpisów: 6
Wysłane: 22 kwietnia 2021 11:25:18 przy kursie: 14,28 zł
informacja z dzisiaj:
Dokonanie zgłoszenia patentowego w zakresie autorskiego zestawu starterów, metody diagnostyki oraz składu mieszaniny reakcyjnej do genetycznej diagnostyki MRSA (Gronkowca złocistego opornego na metycylinę) w technice LAMP. hello1

dr_wook
1
Dołączył: 2020-08-18
Wpisów: 4
Wysłane: 23 kwietnia 2021 15:36:22 przy kursie: 13,47 zł
Tak odnosnie trwajacego badania klinicznego, pisze o tym sam lancet:

www.thelancet.com/journals/lan...(21)00178-8/fulltext

KrisPier
2
Dołączył: 2020-07-14
Wpisów: 20
Wysłane: 11 maja 2021 09:48:48 przy kursie: 14,00 zł
Trochę się podziało od ostatnich postów. love4
genomtec.com/2021/05/10/genomt...

Najnowszy:
GENOMTEC SA (9/2021) Otrzymanie ochrony patentowej na zestaw starterów do powielania sekwencji nukleotydowej Borrelia burgdorferi, sposób wykrywania Borrelia burgdorferi, sposób diagnostyki boreliozy i zestaw do diagnostyki boreliozy.

Zarząd Spółki Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Emitent", "Spółka") informuje, iż w dniu dzisiejszym otrzymał dokument patentowy wystawiony przez Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej potwierdzający uzyskanie przez Spółkę w dniu 23 marca 2021 r. ochrony patentowej na wynalazek pn. "Zestaw starterów do powielania sekwencji nukleotydowej Borrelia burgdorferi, sposób wykrywania Borrelia burgdorferi, sposób diagnostyki boreliozy i zestaw do diagnostyki boreliozy".

Najczęstszą chorobą odzwierzęcą (tzw. zoonozą) na terenie Polski jest borelioza wywołana przez krętki z rodzaju Borrelia burgdorferi. Niespecyficzne objawy ogólne i zróżnicowany obraz kliniczny oraz problemy diagnostyki laboratoryjnej przysparzają często trudności w rozpoznaniu boreliozy. W praktyce klinicznej ważne jest wykrycie wczesnego stadium choroby co umożliwia wynalazek Emitenta.

Emitent informuje, że jest to drugi patent przyznany przez Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej i trzeci patent otrzymany przez Spółkę. Emitent jest w toku postępowań dwudziestu zgłoszeń patentowych na całym świecie.

Zarząd Emitenta uznał, że otrzymanie powyższego patentu stanowi informację poufną, gdyż w przypadku podmiotu działającego na rynku diagnostyki molekularnej koniecznym jest skuteczne zabezpieczanie własności intelektualnej i przemysłowej. Należycie zabezpieczona własność intelektualna i przemysłowa może stanowić o przewadze konkurencyjnej Emitenta - a jej bezpieczna komercjalizacja jest możliwa pod warunkiem zapewnienia pełnej ochrony na wybranych rynkach.

Zdaniem Zarządu wysoki poziom ochrony własności intelektualnej zapewni Spółce również odpowiednią pozycję negocjacyjną przed podpisaniem umów komercyjnych z wybranymi partnerami w zakresie realizacji strategii komercjalizacji.

Postępowania patentowe mają na celu zabezpieczanie kluczowych interesów oraz wpisują się w strategię rozwoju Emitenta uwzględniającą budowanie portfolio praw własności intelektualnej. Diagnostyka w zakresie bakteryjnych zakażeń w tym zakażeń boreliozą jest jednym z kluczowych obszarów technologii rozwijanych przez Emitenta. Z tych względów, informacja ta w opinii Zarządu spełnia kryteria informacji poufnej w rozumieniu Art. 7 ust. 1 MAR.
Edytowany: 11 maja 2021 09:50


KrisPier
2
Dołączył: 2020-07-14
Wpisów: 20
Wysłane: 17 maja 2021 11:07:56 przy kursie: 15,55 zł
Zarząd Spółki Genomtec S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Emitent", "Spółka") informuje, iż po upływie ustawowego terminu dotyczącego zgłoszenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych uzyskał prawo do wprowadzenia do obrotu na terenie Unii Europejskiej testu diagnostycznego Genomtec SARS-Cov-2 EvaGreen Direct-RT-LAMP CE-IVD Kit.

infostrefa.com/infostrefa/pl/w...


kliknij, aby powiększyć
Edytowany: 17 maja 2021 11:09

Użytkownicy przeglądający ten wątek Gość

Nie możesz tworzyć nowych wątków.
Nie możesz odpowiadać w wątkach.
Nie możesz usuwać swoich wpisów.
Nie możesz edytować swoich wpisów.
Nie możesz tworzyć ankiet.
Nie możesz głosować w ankietach.

Kanał RSS głównego forum : RSS

Forum wykorzystuje zmodfikowany temat SoClean, autorstwa J. Cargman'a (Tiny Gecko)
Na silniku Yet Another Forum.net wer. 1.9.1.8 (NET v2.0) - 2008-03-29
Copyright © 2003-2008 Yet Another Forum.net. All rights reserved.
Czas generowania strony: 0,598 sek.

PORTFEL STOCKWATCH
Data startu Różnica (%) Różnica (zł) Wartość
01-01-2017 +168,16% +33 632,53 zł 53 632,53 zł
Logowanie

Zaloguj
Zapamiętaj | Rejestruj | Aktywuj | Odzyskaj hasło