pixelg
OAT - Spółki od A do Z - GPW - Forum StockWatch.pl
Witamy Gościa Szukaj | Popularne Wątki | Użytkownicy | Zaloguj | Zarejestruj

1 2 3 4 5 6

OAT [OAT]

AKTUALNY KURS: 48,85 zł (+1,77%) 22-06-2021 11:45
housik
housik PREMIUM
0
Dołączył: 2020-05-25
Wpisów: 9
Wysłane: 30 grudnia 2020 14:35:37 przy kursie: 50,60 zł
ttytuss napisał(a):
Housik : Możesz napisać coś więcej dlaczego oceniasz prawdopodobieństwo wejścia na rynek na 33%?

Moim zdaniem zakończenie badań i rejestracja to raczej 20%. A sporo płatności może być powiązanych z sukcesem komercyjnym, a ten będzie zależał nie tylko od ukończenia badań, ale i sytuacji na rynku.

Z drugiej strony myślę, że 2 lata na wprowadzenie sprzedaży, to trochę za dużo :-)


Analityk Finansowy tak to wyjaśnił:
"Po pierwsze, jak wspomniałem powyżej, cząsteczka OATD-01 ma przyznany status leku sierocego w dwóch wskazaniach więc patrząc na tabele to prawdopodobieństwo nam wzrasta. Ogólna szansa na trafienie cząsteczki „sierocej” (rare deseases) na rynek leków rośnie do 25,3 proc., co w przypadku kandydata na lek, który przeszedł I fazę badań klinicznych powoduje, że wzrasta ono do 33,3 proc"

housik
housik PREMIUM
0
Dołączył: 2020-05-25
Wpisów: 9
Wysłane: 30 grudnia 2020 16:11:24 przy kursie: 50,60 zł
Może to kwestia, że NN zakończyło zakupy a z indywidualnych kto chciał kupić to już to zrobił w boczniaku i brakuje teraz impulsu do wzrostów.

ttytuss
3
Dołączył: 2018-06-20
Wpisów: 8
Wysłane: 30 grudnia 2020 16:11:53 przy kursie: 50,60 zł
Biological Manifold napisał(a):
Te średnie procenty są kompletnie bez sensu.


- średnie mają swoje wady i zalety. Nie mamy dostępu do żadnych innych informacji więc średnia jest istotnym elementem oceny dla inwestora

Biological Manifold napisał(a):

2. Czy lek jest unikalny, czy jest tylko zamiennikiem (zamienników nikt nie będzie przepychał na siłę, bo mniejszy potencjalny zysk)

- nie bardzo rozumiem, badania kliniczne dotyczą nowych leków a nie zamienników. To jest lek małocząsteczkowy.

Biological Manifold napisał(a):

3. Jakie były wyniki poprzedniej fazy (im lepsze tym większa szansa, jeśli tylko się prześlizgnął to słabo)
4. Na ile schorzeń związek może być wykorzystywany (im więcej tym większa szansa, że się gdzieś przebije)
5. Czy firma wprowadzająca ma wystarczające zaplecze naukowe, doświadczenie i finansowanie

- znakomita większość firm wchodząc w kolejną fazę badań uznaje, że wyniki poprzedniej były atrakcyjne. Inaczej, po prostu przestają kontynuować proces badań, bo każda kolejna faza jest dużo droższa. Poza tym, nie znam i myślę, że nikt na tym forum nie zna CSR z fazy Ia/Ib więc nie posuniemy się naprzód inaczej niż opierając się na tym co wiemy ( czyli uśrednieniach).
- większa ilość schorzeń zwiększa szansę rejestracji ale ( jak zauważył Analityk Finansowy ) może zmniejszać płatności za każde wskazanie
- badania fazy II i fazy III prowadzą zazwyczaj duże podmioty, posiadające olbrzymie zaplecze naukowe i finansowe - statystyki sukcesów zawierają właśnie te dane, od tych gigantów.
Trzeba spojrzeć na CRL z FDA za np. ostatnie 12 mieś - jakie firmy dostają odrzut od regulatora?Tam nie ma garażowych produkcji, a i tak skuteczność jest jaka jest.

Biological Manifold napisał(a):

To tak na szybko. Bez wniknięcia w szczegóły i perspektywy danego związku gołe procenty są tylko bajdurzeniem. Można to wykorzystać tylko jeśli ktoś inwestuje w setki takich spółek z zamkniętymi oczami jednakową kwotą. Zauważcie na przykład, że szczepionkę przepchnęli błyskawicznie, ba, zaczęli ją produkować masowo, zanim jeszcze została zatwierdzona!!! Po prostu wiedzieli wcześniej, że zatwierdzenie będzie.

Jestem przekonany, że w przypadku 80% badań wąskie grono naukowców potrafi przewidzieć na 99% czy dany związek będzie lekiem, czy nie. Na polskim rynku oczywiście brakuje takich specjalistów.


Tak jak napisałem - statystyki mają swoje ograniczenia, ale bazowanie "na niczym" też je ma :-)
Z przyjemnością inwestowałbym mając dostęp do bardziej dokładnych danych - ale nie mam.

Co do wiary w przewidywalność procesu badań klinicznych, to jeszcze raz mogę się odwołać do decyzji odmownych EMA czy FDA. Nie wierzę, że firmy które dostały te odmowy wydawały setki milionów na badania uprzednio wiedząc, że nie mają szansy na rejestrację.
Sądzę że było dokładnie odwrotnie - znakomita większość big pharmy, która dostała odmowy, do końca wierzyła w sukces.

@ wskazania sieroce
Co do zmiany prawdopodobieństwa sukcesu dla wskazań sierocych, to być może można założyć większe prawdopodobieństwo rejestracji po zakończeniu z sukcesem fazy III, ale na fazy kliniczne, to moim zdaniem nie ma jak wpływać.

Generalnie, całkowicie zgadzam się z podstawowym przesłaniem tych ostatnich postów : kwoty całościowego bio-dollar musi być rozłożona w czasie i zważona prawdopodobieństwem.
Kto jakie przyjmie wagi i jaki czas to już subiektywne oceny

>> Ponad 160% zysku od początku 2017 r. – sprawdź ofertę portfela wzorcowego Cztery Fazy Rynku w StockWatch.pl


Mr Szarawek
Mr Szarawek PREMIUM
5
Dołączył: 2020-08-12
Wpisów: 68
Wysłane: 8 lutego 2021 10:17:29 przy kursie: 51,60 zł
Czy ktoś rozumie co od miesiąca dzieje się na Onco ? zwykle rano kurs jest podbijany i reszta dnia zjazd. Jakieś domysły ?

ttytuss
3
Dołączył: 2018-06-20
Wpisów: 8
Wysłane: 10 lutego 2021 18:04:08 przy kursie: 49,70 zł
Nie trzeba było długo czekać na potwierdzenie tego co napisałem 30 grudnia:


ttytuss napisał(a):

- znakomita większość firm wchodząc w kolejną fazę badań uznaje, że wyniki poprzedniej były atrakcyjne. Inaczej, po prostu przestają kontynuować proces badań, bo każda kolejna faza jest dużo droższa. Poza tym, nie znam i myślę, że nikt na tym forum nie zna CSR z fazy Ia/Ib więc nie posuniemy się naprzód inaczej niż opierając się na tym co wiemy ( czyli uśrednieniach).
- badania fazy II i fazy III prowadzą zazwyczaj duże podmioty, posiadające olbrzymie zaplecze naukowe i finansowe - statystyki sukcesów zawierają właśnie te dane, od tych gigantów.
Trzeba spojrzeć na CRL z FDA za np. ostatnie 12 mieś - jakie firmy dostają odrzut od regulatora?Tam nie ma garażowych produkcji, a i tak skuteczność jest jaka jest.


ttytuss napisał(a):

Co do wiary w przewidywalność procesu badań klinicznych, to jeszcze raz mogę się odwołać do decyzji odmownych EMA czy FDA. Nie wierzę, że firmy które dostały te odmowy wydawały setki milionów na badania uprzednio wiedząc, że nie mają szansy na rejestrację.
Sądzę że było dokładnie odwrotnie - znakomita większość big pharmy, która dostała odmowy, do końca wierzyła w sukces.



Dla unaocznienie, że proces tworzenia leku jest oparty bardzo mocno o prawdopodobieństwo sukcesu, warto spojrzeć na dzisiejszą decyzję Gilead i Galapagos o przedterminowym zakończeniu 3go etapu badań klinicznych w wskazaniu IPF dla kandydata ziritaxestat.

Myślę, że to najdobitniej pokazuje, że nawiększe firmy farmaceutyczne wystawione są na to samo ryzyko braku sukcesu kolejnych faz budowy leku.

Trzymajmy kciuki za OATD-01 ale nie myślmy, że skoro Galapagos to kupiło to "wie coś więcej"


kolega
kolega PREMIUM
4
Grupa: SubskrybentP1
Dołączył: 2010-10-16
Wpisów: 258
Wysłane: 10 lutego 2021 19:41:30 przy kursie: 49,70 zł
wygląda to jakby Galapagos wiedziało że ziritaxestat idzie w złym kierunku i dlatego kupiło OAT-01

cooper
cooper PREMIUM
2
Dołączył: 2020-09-07
Wpisów: 29
Wysłane: 10 lutego 2021 21:38:28 przy kursie: 49,70 zł
"Nasz partner planuje kontynuację badań nad nowymi celami terapeutycznymi w IPF pomimo niepowodzenia ich związku w badaniu ISABELA. W tym kontekście m. in. inhibitory chitynaz rozwijane przez OncoArendi stają się jeszcze bardziej atrakcyjne w walce z tą nieuleczalną chorobą". - komentarz spółki na twiterze
Edytowany: 10 lutego 2021 21:38

cooper
cooper PREMIUM
2
Dołączył: 2020-09-07
Wpisów: 29
Wysłane: 14 lutego 2021 21:23:06 przy kursie: 54,00 zł
OAT notuje awans o dwa oczka na liście priorytetów Galapagos w obszarze IPF. Obecnie zajmują drugie miejsce!

sasky
sasky PREMIUM
33
Grupa: Zespół StockWatch.pl
Dołączył: 2011-11-29
Wpisów: 2 662
Wysłane: 24 marca 2021 19:39:24 przy kursie: 56,20 zł
Jest nowa Strategia Rozwoju OncoArendi Therapeutics na lata 2021-2025

- nowe projekty w pipeline
- program mRNA
- deklaracja braku SPO w okresie najbliższych dwóch lat

www.stockwatch.pl/komunikaty-s...
Edytowany: 24 marca 2021 20:05

Mr Szarawek
Mr Szarawek PREMIUM
5
Dołączył: 2020-08-12
Wpisów: 68
Wysłane: 25 marca 2021 10:08:47 przy kursie: 54,80 zł


Ralfi
11
Dołączył: 2020-12-24
Wpisów: 52
Wysłane: 25 marca 2021 12:33:52 przy kursie: 54,80 zł
Rynek jakoś szałowo nie zaaregował, mimo, że moim zdaniem dość pozytywna i ciekawe strategia. Jednak nie znam się na tym rynku. Wszystko już w cenie, czy inwestorzy nie zdążyli jeszcze przestudiować?
Edytowany: 25 marca 2021 12:34

andy_dufresne
55
Dołączył: 2009-01-29
Wpisów: 909
Wysłane: 25 marca 2021 13:17:59 przy kursie: 54,80 zł
Strategia zaplanowana do realizacji na 5 lat i w takich horyzontach czasowych najlepiej patrzeć na spółkę i jej perspektywy. W tej branży "bardzo szybko" to rok.

Jak to ujął CEO na konferencji w przypadku spełnienia wszystkich założeń strategii kapitalizacja spółki rzędu miliarda USD będzie ostrożną projekcją. To oczywiście bardzo optymistyczne założenie i pieśń przyszłości, a i sam horyzont czasowy przekracza zapewne wytrzymałość psychiczną większości uczestników rynku ;)

Najważniejsza nowość w strategii to rozwój technologii SMR (leki małocząsteczkowe celujące w RNA).
Wartość transakcji w tym obszarze i ich częstotliwość robi wrażenie.

To trzeci potencjalny fundament wzrostu wartości spółki, poza możliwymi dalszymi korzyściami z transakcji z Galapagos oraz pozostałym własnym pipelinem.

kliknij, aby powiększyć


Jestem na Twitterze

m_ikolaj
4
Dołączył: 2011-02-18
Wpisów: 16
Wysłane: 31 marca 2021 08:15:37 przy kursie: 53,80 zł
Dostępny raport:

www.stockwatch.pl/komunikaty-s...

Moderator:
podmiana na link wewnętrzny

Edytowany: 31 marca 2021 08:47

Analityk Fundamentalny
139
Dołączył: 2011-12-27
Wpisów: 632
Wysłane: 12 kwietnia 2021 09:19:44 przy kursie: 54,10 zł
Super partneringowy zysk - omówienie sprawozdania finansowego OAT po IV kw. 2020 r.

Uwaga! Pełna treść wpisu zarezerwowana jest dla osób posiadających abonament do Strefy Premium i stanie się ogólnodostępna dnia 07-04-2022 9:19:44.

Zamiast czekać, zamów abonament, a uzyskasz natychmiastowy dostęp do wszystkich treści i narzędzi serwisu.

(Liczba znaków: 21567)


>> Wyceny automatyczne są tutaj
>> Więcej analiz najnowszych raportów finansowych jest tutaj
Analityk fundamentalny z zawodu, ale przede wszystkim z pasji. Miłośnik GPW - #giełdamojapasja.
Edytowany: 12 kwietnia 2021 13:15

krewa
krewa PREMIUM
436
Grupa: Zespół StockWatch.pl
Dołączył: 2009-05-01
Wpisów: 8 131
Wysłane: 29 kwietnia 2021 18:55:42 przy kursie: 50,00 zł
ONCOARENDI THERAPEUTICS - spojrzenie na wykres


Wykres w interwale dziennym. Nie bardzo jest się nad czym pochylać, gdyż kurs akcji spółki nie ma określonego trendu - patrz przebieg 50-okresowej średniej i układ ADX względem kierunkowych. Maleją słupki wolumenu, zanika też zmienność. W tej sytuacji nie pozostaje nic innego jak bierna obserwacja notowań i zachowanie kursu akcji względem poziomów 47,60-60,60 zł. Początek ruchu kierunkowego powinien być względnie łatwy do wychwycenia za sprawą wolumenu i zmienności - rozpoczęciu istotniejszego ruchu cen towarzyszyć powinien wzrost odczytu wskaźnika ATR.


kliknij, aby powiększyć


Powyższa treść przez 21 dni była zarezerwowana tylko dla osób posiadających abonament.

andy_dufresne
55
Dołączył: 2009-01-29
Wpisów: 909
Wysłane: 30 kwietnia 2021 11:01:14 przy kursie: 50,00 zł
Aktualny status projektów na podstawie raportu kwartalnego wg podsumowania Trigon Daily:
Cytat:
GLPG4716 (OATD-01)[/b] (choroby zapalne i włóknieniowe): W styczniu 2021 roku odbyło się pierwsze posiedzenie Joint Steering Committee (JSC), w trakcie którego strony uzgodniły dalszy kliniczny plan rozwoju leku. Galapagos potwierdził priorytetowy i strategiczny kierunek rozwoju leków w tym wskazaniu, co może wpłynąć na zaangażowanie większych zasobów ludzkich i finansowych w rozwój kliniczny GLPG4716 w IPF oraz wdrożenie projektu w innych wskazaniach. Kolejne spotkanie JSC odbędzie się 07.06 2021 r.

YKL-40: W 1Q21 kontynuowano prace nad syntezą nowych ligandów białka oraz dalsze profilowanie związku wiodącego, pod kątem formalnej nominacji OAT-3912 jako kandydata do rozwoju przedklinicznego. Spółka planuje złożyć drugie w tym programie zgłoszenie patentowe (ang. provisional patent application), chroniące kluczowe modulatory YKL-40, w 2Q21.

Inhibitory DUB: Spółka kontynuuje dalsze badania związków blokujących aktywność deubikwitynaz (DUBs). Pierwsza seria związków osiągnęła poziom wczesnego związku wiodącego. Spółka złożyła tymczasowe zgłoszenie patentowe (ang. provisional patent application) chroniące pierwsze autorskie grupy inhibitorów DUBs W kolejnych miesiącach działania Spółki będą się skupiać na optymalizacji parametrów farmakokinetycznych, tak aby na przełomie III/IV kwartału wyłonić związek wiodący, który posłuży do badań skuteczności w modelach zwierzęcych.

OATD-02 (immunoonkologia): W 1Q21 realizowane były dodatkowe eksperymenty fazy przedklinicznej, mające na celu doprecyzowanie przewidywanej efektywnej (terapeutycznej) ekspozycji leku we krwi (co jest konieczne do rozpoczęcia badań klinicznych u pacjentów z chorobą nowotworową). Powyższe badania oraz analiza danych z badań toksykologicznych pozwoli na określenie okna terapeutycznego dla OATD-02 i dobór dawek w badaniach klinicznych.
- W ciągu najbliższego roku Spółka planuje zakończenie pozostałych badań i analiz niezbędnych do złożenia dokumentacji pozwalającej na rozpoczęcie badań klinicznych. Badania te obejmują między innymi: identyfikację potencjalnych oddziaływań z innymi lekami oraz badania stabilności nowej formy leku. Spółka planuje (na przełomie 2021 i 2022 r.) złożyć dokumentację CTA (ang. Clinical Trial
Application), wymaganą do uzyskania zgody na rozpoczęcie badań klinicznych. Złożenie tej dokumentacji będzie poprzedzone spotkaniem z regulatorem w trybie Scientific Advice (planowane na 3Q21).

Rozbudowa pipeline: OAT prowadzi badania w ramach nowej platformy, skupiającej się na rozwoju leków małocząsteczkowych celujących w mRNA. Strategia spółki zakłada podpisanie umowy partnerignowej związanej z platformą SMR (Small Molecules targetting RNA) o skali większej niż umowa z Galapagos - w tym przypadku spółka przewiduje osiągnięcie etapu okna transakcyjnego od 2024r.
Jestem na Twitterze

spinor1
4
Dołączył: 2017-04-25
Wpisów: 174
Wysłane: 7 maja 2021 12:36:42 przy kursie: 49,00 zł
Ciekawe info z Galapagos, cząsteczka OAT rozpoczyna II fazę badań klinicznych, a pracę nad czastęczka '1205 zostają przerwane, co za tym idzie nasza cząsteczka stała się numerem 1 na liście IPF.

link

Cytat:
We selected chitinase inhibitor ’4617 to progress to Phase 2 in IPF and decided to stop development of our other IPF molecule ’1205;

mrJackson
5
Dołączył: 2015-03-15
Wpisów: 277
Wysłane: 7 maja 2021 20:42:10 przy kursie: 49,00 zł
Czy to oznacza osiągnięcie kolejnego kamienia milowego i uruchomienia płatności czy będzie to dopiero po pozytywnym zakończeniu tego etapu?

Biological Manifold
0
Dołączył: 2020-12-15
Wpisów: 20
Wysłane: 8 maja 2021 03:05:12 przy kursie: 49,00 zł
Umowa jest poufna, więc nie wiadomo dokładnie kiedy i jakie kwoty będą w kamieniach milowych. Kasa im jednak teraz nie jest potrzebna, śpią na gotówce, więc bez różnicy.

kolega
kolega PREMIUM
4
Grupa: SubskrybentP1
Dołączył: 2010-10-16
Wpisów: 258
Wysłane: 8 maja 2021 10:30:08 przy kursie: 49,00 zł
wydaje mi się że na konferencjach mówili że pierwszy milestone będzie na kilkanaście miesięcy, więc chyba teraz nie będzie ale mogę się mylić

Użytkownicy przeglądający ten wątek Gość
1 2 3 4 5 6

Nie możesz tworzyć nowych wątków.
Nie możesz odpowiadać w wątkach.
Nie możesz usuwać swoich wpisów.
Nie możesz edytować swoich wpisów.
Nie możesz tworzyć ankiet.
Nie możesz głosować w ankietach.

Kanał RSS głównego forum : RSS

Forum wykorzystuje zmodfikowany temat SoClean, autorstwa J. Cargman'a (Tiny Gecko)
Na silniku Yet Another Forum.net wer. 1.9.1.8 (NET v2.0) - 2008-03-29
Copyright © 2003-2008 Yet Another Forum.net. All rights reserved.
Czas generowania strony: 0,982 sek.

PORTFEL STOCKWATCH
Data startu Różnica (%) Różnica (zł) Wartość
01-01-2017 +166,26% +33 252,19 zł 53 252,19 zł
Logowanie

Zaloguj
Zapamiętaj | Rejestruj | Aktywuj | Odzyskaj hasło