| | | | | | | | | | | |
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | Raport bieżący nr | 4 | / | 2018 | |
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Data sporządzenia: | 2018-02-05 | | | | | | | | | |
| Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| GLG PHARMA S.A. | |
| | | | | | | | | | |
| Temat | | | | | | | | | | |
| Uzyskanie zgody na rozpoczęcie badania przedklinicznego w Projekcie TNBC. | |
| Podstawa prawna | | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Treść raportu: | | | | | | | | | |
| Zarząd GLG Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 5 lutego 2018 r. powziął informację o wydaniu, w dniu 31 stycznia 2018 r., przez Lokalną Komisję Etyczną w Katowicach zgody na rozpoczęcie badania przedklinicznego z wykorzystaniem innowacyjnego inhibitora białka STAT3 w formulacji dożylnej (GLG-805) w projekcie rozwoju terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi (Projekt TNBC).
Przedmiotowa zgoda umożliwia rozpoczęcie prac mających na celu ustalenie, w toku badań toksykologicznych i toksykokinetycznych, bezpiecznej dawki leku oraz opracowanie pełnej dokumentacji rejestracyjnej. Ww. prace będą realizowane w ramach zawartej z Instytutem Przemysłu Organicznego z siedzibą w Warszawie, Oddział w Pszczynie umowy o współpracy w zakresie realizacji Projektu TNBC, o której Spółka informowała raportem bieżącym ESPI nr 13/2017 z dnia 31 sierpnia 2017 r. | |
| | | | | | | | | | | | |
|
|
|
|
|
|
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ |
|
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis |
|
| 2018-02-05 | Piotr Sobiś | Prezes Zarządu |
|
|
|
|
|
|
|
|
