| | | | | | | | | | | |
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | Raport bieżący nr | 9 | / | 2024 | |
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Data sporządzenia: | 2024-10-31 | | | | | | | | | |
| Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| MASSMEDICA S.A. | |
| | | | | | | | | | |
| Temat | | | | | | | | | | |
| Podpisanie listu intencyjnego w sprawie umowy licencyjnej | |
| Podstawa prawna | | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Treść raportu: | | | | | | | | | |
| Zarząd Massmedica S.A. ( Spółka , Emitent ) informuje o podpisaniu w dniu 30 października 2024 roku listu intencyjnego w sprawie produkcji licencyjnej robotów operacyjnych z chińskim producentem, firmą Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd. (dalej: Chunli ).
Chunli to wiodący, działający globalnie chiński producent implantów ortopedycznych, którego dystrybutora na rynek polski od 2021 roku stanowi Massmedica S.A. Chunli jest również producentem nowoczesnych robotów operacyjnych stosowanych w chirurgii ortopedycznej. Ze względu na obecny brak certyfikatów umożliwiających stosowanie na terenie Unii Europejskiej, urządzenia te dostępne są jedynie w Azji.
W podpisanym pomiędzy Spółką a Chunli liście intencyjnym strony wyrażają wolę współpracy polegającej na:
1. Produkcji przez Massmedica S.A. w Polsce robotów operacyjnych oferowanych przez Chunli na zasadach licencji;
1. 2. Sprzedaży w Polsce i UE robotów produkowanych przez Massmedica S.A na licencji Chunli;
2. 3. Rozwoju w zakresie hardware i software maszyn produkowanych przez Massmedica S.A. w celu zwiększania możliwości wykonywania różnych zabiegów przez roboty;
3. 4. Rejestracji produktów na terenie UE.
4. Ponadto, uzgodnienia zawarte w liście intencyjnym przewidują podpisanie faktycznej umowy licencyjnej do końca 2025 roku.
Zarząd szacuje, że czas potrzebny do zakończenia prac niezbędnych do rozpoczęcia produkcji i sprzedaży urządzenia będącego przedmiotem licencji wyniesie od 12 do 18 miesięcy. Główne nakłady poniesione w ramach prac związanych z wdrożeniem robota do sprzedaży obejmą uzyskanie niezbędnych certyfikacji UE. Emitent nie przewiduje ponoszenia wydatków kapitałowych związanych z utworzeniem infrastruktury produkcyjnej w ramach struktur Spółki. Przewidywana cena pojedynczego robota wyniesie ok. 2,5 mln zł netto.
Zarząd zaznacza, że Spółka posiada odpowiednie kompetencje do wdrożenia na rynek polski i europejski robotów będących przedmiotem licencji, m.in. dzięki posiadanemu know-how z realizacji analogicznych projektów. Zarząd wskazuje, że m.in. w latach 2012 2015 zrealizował zakończony powodzeniem projekt budowy systemu nawigacji chirurgicznej, również wymagający certyfikacji i wprowadzenia na teren UE.
W ocenie Zarządu, wspomaganie operacji chirurgicznych przez roboty operacyjne stanowi wyraźny trend w rozwoju chirurgii ortopedycznej, a pozytywne efekty wykorzystania robotów są obecnie widoczne dzięki już dostępnym na rynku rozwiązaniom. Możliwość zbierania i analizy danych operacyjnych w czasie rzeczywistym podczas zabiegu, a także zwiększona precyzja ruchów przynoszą pacjentom znaczące korzyści, m.in. zmniejszając dyskomfort w trakcie zabiegu oraz ograniczając ryzyko niepowodzenia operacji. Zarząd będzie dążył do dołączenia Spółki do grona producentów robotów ortopedycznych, początkowo na zasadach licencyjnych, a następnie rozwijając własne rozwiązania bezpośrednio w ramach działalności Spółki.
W ocenie Emitenta, informacja o podpisaniu listu intencyjnego stanowi informację poufną w rozumieniu art. 7 Rozporządzenia MAR i spełnia kryterium istotności ze względu na jej znaczący, potencjalny pozytywny wpływ na rozwój i wyniki Spółki, w tym m.in. poprzez dywersyfikację działalności Emitenta na nowy obszar technologii medycznych oraz poszerzenie działalności Spółki o nieobecną dotąd gałąź produkcyjną.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | |
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | |
| 2024-10-31 | MAREK MŁODZIANOWSKI | PREZES ZARZĄDU | | |
| | | | | |
