| | | | | | | | | | | |
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | Raport bieżący nr | 29 | / | 2018 | |
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Data sporządzenia: | 2018-06-29 | | | | | | | | | |
| Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| INFOSCAN S.A. | |
| | | | | | | | | | |
| Temat | | | | | | | | | | |
| Informacje Zarządu dotyczące segmentacji na rynku NewConnect i statusu certyfikacji w USA | |
| Podstawa prawna | | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Treść raportu: | | | | | | | | | |
| Zarząd Infoscan S.A. z siedzibą w Warszawie ( Emitent , Spółka ) pragnie poinformować, w związku z zaobserwowanym 28 czerwca 2018r. istotnym spadkiem kursu akcji Infoscan SA, że nie doszło w Spółce do jakichkolwiek zdarzeń uzasadniających istotne obniżenie jej kapitalizacji. Jednocześnie 27 czerwca 2018r. GPW, po sesji wydała komunikat o okresowej weryfikacji i kwalifikacji akcji do segmentów rynku NewConnect. Zgodnie z nim akcje Infoscan S.A. od 2 lipca 2018r. zostaną przeniesione do segmentu NC Alert i tym samym do systemu notowań jednolitych. Okresowe kwalifikacje, zgodnie z Uchwałą nr 646/2016 Zarządu Giełdy przeprowadzane są przez GPW co kwartał, a kolejna będzie miała miejsce na 2 dni sesyjne przed ostatnim dniem obrotu we wrześniu. W opinii Spółki, nie występują przesłanki, pozwalające na kwalifikacje akcji Infoscan S.A. do segmentu NewConnect Alert. Z tej przyczyny Spółka pozostaje w stałym kontakcie z GPW w celu pełnego zaprezentowania swojego stanowiska.
Dodatkowo, w odpowiedzi na informacje pojawiające się na forach internetowych dotyczące braku lub odmowy zgody w kwestii certyfikacji urządzenia MED Recorder na rynku USA, Zarząd Infoscan S.A. podkreśla, że pozostaje w stałym kontakcie z FDA. Z dotychczasowego dialogu z urzędem wynika, że przedstawiciele FDA zaznajomili się z przekazanymi przez Spółkę badaniami biozgodności (Sensitization Reports for the Body Movement and Airflow Sensor), o których wykonaniu informowano raportem bieżącym nr 18/2018 z 27 marca 2018 r. Obecnie Spółka oczekuje od FDA na potwierdzenie zakończenia analizy wniosku, której efektem będzie dokument Summary Letter. Po przekazaniu wskazanego dokumentu FDA publikuje decyzje odnośnie certyfikacji. Równoległe przedstawiciele Spółki w USA prowadzą intensywne działania zmierzające ku rozpoczęciu współpracy z kolejnymi klinikami snu. Obecnie spółka współpracuje z dwoma tego typu podmiotami w USA i w najbliższym czasie zamierza rozpocząć drugą fazę pilotażowego wdrożenia urządzenia MED Recorder.
Zarząd Emitenta zdecydował o publikacji powyższych informacji z uwagi na liczne pytania akcjonariuszy Spółki oraz istotny wpływ na wycenę akcji decyzji związanej z przeniesieniem Spółki do segmentu NewConnect Alert.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | |
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | |
| 2018-06-29 | Jacek Gnich | Prezes Zarządu | Jacek Gnich | |
| 2018-06-29 | Bartosz Turczynowicz | Członek Zarządu | Bartosz Turczynowicz | |
| | | | | |
