| | | | | | | | | | | |
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | Raport bieżący nr | 16 | / | 2025 | |
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Data sporządzenia: | 2025-08-29 | | | | | | | | | |
| Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| HEMP & HEALTH S.A. | |
| | | | | | | | | | |
| Temat | | | | | | | | | | |
| Informacja odnośnie uruchomienia własnego zakładu farmaceutyczneg | |
| Podstawa prawna | | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Treść raportu: | | | | | | | | | |
| Zarząd Hemp&Health S.A. ( Spółka , Emitent ) informuje, że podjął decyzję o zakończeniu projektu budowy zakładu farmaceutycznego w Polsce, który miał być realizowany w ramach powołanej w tym celu spółki THC Factory sp. z o.o.
Decyzja ta została podyktowana analizą czynników biznesowych, które wskazały, że realizacja inwestycji w obecnych warunkach nie byłaby uzasadniona ekonomicznie. W szczególności wpływ na decyzję miały:
1. Długi czas realizacji budowa nowoczesnego zakładu farmaceutycznego wiązałaby się z długotrwałym procesem inwestycyjnym (kilka lat), który znacząco odsuwałby w czasie moment osiągnięcia przychodów.
2. Wysokie koszty inwestycji realizacja przedsięwzięcia wymagałaby poniesienia bardzo wysokich nakładów kapitałowych sięgających nawet 20 mln PLN, obejmujących zarówno infrastrukturę, jak i specjalistyczne wyposażenie, co generowałoby istotne ryzyko finansowe dla Spółki.
3. Długotrwałe procedury administracyjne i regulacyjne uzyskanie niezbędnych pozwoleń, certyfikacji i dopuszczeń związanych z działalnością farmaceutyczną, w standardzie EU GMP, jest procesem złożonym, czasochłonnym i niepewnym co do rezultatu, zwłaszcza ze względu na częste zmiany prawa i jego interpretacji, co dodatkowo zwiększyłoby ryzyko opóźnień i wzrostu kosztów.
Mając powyższe na uwadze, a w szczególności uwzględniając znaczący koszt inwestycyjny i długi proces realizacji projektu w powiązaniu z ryzykiem regulacyjnym, Emitent podjął decyzję o rezygnacji z realizacji tego elementu strategii. Emitent przystąpił i prowadzi obecnie intensywne rozmowy z kilkoma podmiotami działającymi w różnych jurysdykcjach, w tym również w Polsce, w celu powierzenia im procesów pakowania surowca farmaceutycznego oraz importu zapakowanego gotowego produktu do Polski.
Zarząd Emitenta podkreśla, że takie rozwiązanie jest korzystne dla akcjonariuszy, ponieważ:
1. Redukuje koszty i ryzyka inwestycyjne, eliminując konieczność ponoszenia wielomilionowych nakładów kapitałowych;
2. Skraca czas wejścia na rynek, umożliwiając szybkie rozpoczęcie działalności komercyjnej bez konieczności oczekiwania na zakończenie procesu budowy i certyfikacji własnego zakładu;
3. Zwiększa elastyczność operacyjną, pozwalając Spółce na współpracę z kilkoma zakładami i dywersyfikację ryzyka, a jednocześnie skoncentrowanie zasobów na obszarach generujących najwyższą wartość nowych rejestracji surowców farmaceutycznych, marketingu i sprzedaży.
Zarząd podjął powyższą decyzję w przekonaniu, że umożliwi to Spółce efektywne wykorzystanie dostępnych zasobów, przyspieszy rozwój działalności i przełoży się na wzrost wartości Emitenta dla akcjonariuszy. | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | |
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | |
| 2025-08-29 | Radomir Woźniak
| Prezes Zarządu | | |
| | | | | |
