| Zarząd NanoGroup S.A. ("NanoGroup", "Emitent"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 15/2024 z dnia 24 kwietnia 2024 r. oraz raportu bieżącego nr 38/2025 z dnia 23 września 2025 r. informuje, że spółka zależna od Emitenta, tj. NanoVelos S.A. z siedzibą w Warszawie ("NanoVelos", "Spółka Zależna") uzyskała 23 września 2025 r. od pełnomocnika zawiadomienie o przyznaniu przez Europejski Urząd Patentowy w dniu 11 września 2025 r. prawa wyłącznego EP 3761955 do wynalazku pod nazwą Antracycline encapsulated with polysaccharide for use in the treatment of tumours , którego przedmiotem jest zastosowanie nowej formy leku w postaci enkapsulowanej polisacharydem antracykliny do leczenia określonych nowotworów, w szczególności, gdy zastosowanym polisacharydem jest dekstran, a antracykliną epirubicyna, natomiast nowotworem rak jajnika ( Patent ). Ochrona patentowa zacznie obowiązywać od ogłoszenia decyzji w Europejskim Dzienniku Patentowym 25/41 w dniu 8 października 2025 r. Wynalazek objęty europejskim, a wcześniej koreańskim i chińskim Patentem znajduje się w głównym nurcie działalności Spółki Zależnej polegającym na zastosowaniu antracyklin (np. doksorubicyny, daunorubicyny, epirubicyny) enkapsulowanych w polisacharydach, co ma na celu poprawę właściwości farmakologicznych preparatu przeciwnowotworowego, w tym zwiększenie skuteczności terapeutycznej oraz ograniczenie działań niepożądanych charakterystycznych dla tej grupy leków. Uzyskanie międzynarodowej ochrony patentowej stanowi kolejny etap prac nad rozwojem połączenia epirubicyny z nanocząstkami polisacharydowymi do zastosowania w leczeniu raka jajnika (PolEpi) opisywanego w Strategii Rozwoju Emitenta na lata 2023 2025 (opublikowanej w raporcie bieżącym numer 34/2023 z dnia 13 kwietnia 2023 r. Uzyskany Patent zapewnia Spółce ochronę prawną wynalazku na terytorium państw członkowskich objętych konwencją o patencie europejskim (EPC), w których dokonana zostanie walidacja patentu obecnie 39 państw: tj. państwa członkowskie UE: Austria, Belgia, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irlandia, Litwa, Luksemburg, Łotwa, Malta, Niemcy, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwecja, Węgry, Włochy oraz inne państwa EPC: Albania, Czarnogóra, Islandia, Liechtenstein, Macedonia Północna, Monako, Norwegia, San Marino, Serbia, Szwajcaria, Turcja, Wielka Brytania.
Zarząd Spółki ocenia, że przyznany Patent stanowi istotne wzmocnienie portfela własności intelektualnej Spółki Zależnej, zwiększając potencjał komercjalizacji opracowywanych rozwiązań w obszarze terapii onkologicznych. Emitent posiada 99,80 % akcji w kapitale zakładowym Spółki Zależnej.
Informację podano, ponieważ uzyskanie Patentu może mieć w przyszłości istotny wpływ na wycenę aktywów i sytuację finansową Spółki Zależnej oraz Emitenta.
| |