-
moderator: Witam na prezentacji i czacie inwestorskim z Radosławem Solanem, wiceprezesem Milton Essex SA. Tematem spotkania będzie omówienie działalności spółki, postępu prac w projektach i aktualizacja strategii.
-
moderator: Przypominam zasady organizacyjne czata: pytania są przesyłane najpierw do moderatora. Publikowane są pytania wybrane przez Gościa czata wraz z odpowiedziami. U dołu ekranu kolejkowane są u każdego użytkownika jego pytania. Moderator może odrzucić pytanie niezgodne z regulaminem.
-
moderator: Informacja dla dziennikarzy relacjonujących przebieg prezentacji i czata: wykorzystanie cytatów z dzisiejszej rozmowy w Państwa materiałach redakcyjnych wymaga podania źródła. W razie pytań czy wątpliwości prosimy o kontakt: biuro@stockwatch.pl
-
moderator: Już można zadawać pytania, na które nasz Gość zacznie odpowiadać po prezentacji wideo. W razie problemów z wyświetlaniem odpowiedzi prosimy o odświeżenie strony. Uczestników zachęcamy też do udostępniania czatu i komentowania jego przebiegu w mediach społecznościowych z hasztagiem #czatStockWatch
-
Gość: Kiedy poznamy partnera branżowego w urządzeniu Face-cov ?
Radosław Solan: W ciągu miesiąca.
-
Gość: Jakie przychody spółka szacuje z urządzenia Fac-Cov
Radosław Solan: Zdecydowaliśmy się nie podawać prognoz
-
Gość: Jakie macie Państwo nadzieje z targami w listopadzie
Radosław Solan: Przede wszystkim potencjalni partnerzy w programie pilotażowym, prezentacja nowej metody odczytu skórnych testów alergicznych oraz szacowanie zainteresowania ze strony potencjalnych dystrybutorów.
-
Arek: Kiedy FaceCov wejdzie na rynek?
Radosław Solan: Chcemy, aby FaceCov wszedł na rynek w przyszłym roku.
-
Arek: Co robicie poza FaceCOV?
Radosław Solan: W tej chwili realizujemy dwa projekty - poza FaceCov, także projekt SkinSens. Chcemy też w przyszłym roku rozpocząć projekt InfraSkin.
-
Arek: Na czym spółka chce najszybciej zacząć zarabiać?
Radosław Solan: Pierwszym z produktów, który może wejść na rynek, jest produkt FaceCov.
-
Gość: Na jaką skalę ma być produkowany FaceCov? Do kogo ma trawić w dłuższej perspektywie?
Radosław Solan: Wiele zależy od podsumowania tego, co wydarzyło się podczas pandemii. System jest przeznaczony przede wszystkim do budynków użyteczności publicznej, w szczególności o dużym znaczeniu dla państwa.
-
Medyk: Na jakim jest etapie certyfikacja systemu SkinSENSE i kiedy się zakończy?
Radosław Solan: Jesteśmy na etapie podpisywania umowy z nową jednostką notyfikowaną, wg nowego rozporządzenia MDR.
-
Medyk: Jak obecnie wygląda sytuacja finansowa spółki, do kiedy wystarczy finansowania? Kiedy planowana jest kolejna emisja akcji?
Radosław Solan: Spodziewamy się przeprowadzenia emisji najwcześniej w drugiej połowie przyszłego roku.
-
Medyk: Czy "szpiegowanie" dzięki FACE-COV to nie będzie niebezpieczna dla prywatności technologia? Potencjalni klienci nie będą obawiać się przez to produktu?
Radosław Solan: System FaceCov służy przede wszystkim do poprawnego pomiaru temperatury ciała. W tym celu jego podstawowym modułem jest moduł sztucznej inteligencji wykrywający twarz, ale nie rozpoznający. Moduł rozpoznawania twarzy będzie dostępny tylko i wyłącznie na specjalne zamówienie. W związku z tym o “szpiegowaniu” w normalnym funkcjonowaniu tego systemu nie może być mowy.
-
Medyk: Czy obecnie w akcjonariacie spółki są obecne jakieś instytucje / fundusze inwestycyjne? Czy są jakieś wami zainteresowane i zgłaszają się na rozmowy / planują inwestycję?
Radosław Solan: Spółka nie może publikować informacji o akcjonariuszach posiadających poniżej 5 proc. udziałów.
-
yodyod: Dzień dobry. Proszę o wyjaśnienie, na jakim etapie są następujące procesy:
1. Testy w Sieci Łukasiewicza EMC o zgodności z normami kompatybilności elektromagnetycznej
2.uzyskanie certyfikatu ISO wg normy 13485:2016
3. Wybór nowej jednostki notyfikowanej do certyfikacji
4. Sam proces certyfikacji, przypomnę rozpoczął się i w sumie od razu został przerwany 19 maja
Radosław Solan: 1. Wskazanie jednostki odpowiedzialnej za badania EMC należy wg nowych przepisów do jednostki notyfikowanej.
2. Certyfikat ISO 13485:2016 uzyskaliśmy w tym roku. Certyfikat dotyczy projektowania, produkcji i sprzedaży systemu obrazowania dla diagnostyki alergii in vivo.
3. Jesteśmy na etapie podpisywania umowy z jednostką notyfikowaną.
4. Polska jednostka, przez którą mieliśmy certyfikować nasze urządzenie, utraciła w wyniku w wejścia w życie rozporządzenia MDR możliwość prowadzenia działań certyfikacyjnych wyrobów medycznych - stąd wybór jednostki zagranicznej.
-
yodyod: Jak to możliwe, że rozporządzenie MDR 2017/745/EU z dnia 25 maja 2017 które pierwotnie miało wejść w życie 26 maja 2020, a z uwagi na sytuację pandemicznej zostało przesunięte rozporządzeniem 2020/561/EU na 26 maj 2021 mogło zaskoczyć firmę z branży medtech. Rozumiem, że bardziej zaskoczyło wybrana przez Państwa jednostkę notyfikowaną do procesu certyfikacji?
Radosław Solan: Mielimy absolutną świadomość wejścia w życie nowego rozporządzenia, w związku z czym część dokumentacji przygotowaliśmy zgodnie z nowym rozporządzeniem. Wiążąc się z profesjonalnymi partnerami oczekujemy profesjonalnego działania. Jak widać, nie zawsze jest to możliwe.
-
yodyod: Czy podczas testów EMC okazało się że "Skinsense" wymaga jakichś zmian konstruktorskich?
Radosław Solan: W związku z nowym rozporządzeniem czynności związane z oficjalnymi testami EMC zostały przerwane. Przeprowadziliśmy jednak wewnętrzne testy EMC w laboratorium WAT. Jesteśmy gotowi do testów oficjalnych.
-
yodyod: Na kiedy macie Państwo zagwarantowaną dostawę podzespołów, tak by ukończyć budowę kilku urządzeń do testów pilotazowych
Radosław Solan: Nie ma obecnie gwarancji dostaw półprzewodników. Spodziewamy się realizacji części zamówień pod koniec roku. Tymczasowo planujemy do testów użyć dwóch posiadanych urządzeń i po dostawach komponentów zwiększyć liczbę jednostek biorących udział w pilotażu.
-
yodyod: Czy na targach MEDICA będą pokazywane tylko prototypy, czy jednak uda się uzyskać certyfikacje przed tym wydarzeniem?
Radosław Solan: Na targach pokażemy urządzenia niecertyfikowane, w wersji do pilotażu.
-
yodyod: Czas to pieniądz, każde opóźnienie we realizacji procesów wdrożeniowych, to nie tylko utrata potencjalnych przychodów, myślę tu o facecov, ale też dodatkowe koszty? Kiedy spółce skończą się pieniądze i będzie musiała poprosić o wsparcie inwestorów?
Radosław Solan: Na koniec Q2 spółka posiadała ponad 2,15 mln zł gotówki stanowiącej środki własne. Planujemy przeprowadzić kolejną emisję najwcześniej w drugiej połowie przyszłego roku.
-
Gość: Jaka jest konkurencja dla SkinSense?
Radosław Solan: Na rynku nie istnieją systemy stanowiące bezpośrednią konkurencję dla SkinSens. Obecnie cały proces odczytu testów wykonywany jest “naocznie” przez diagnostę.
-
Gość: Jakie są potencjalne ryzyka, które mogą opóźnić zakończenie projektu Face-cov?
Radosław Solan: Ryzyko opóźnienia dostaw.
-
Maca: Dzień dobry Czy jest zainteresowanie SkinSENS ze strony np. placówek medycznych?
Radosław Solan: Z prowadzonych przez nas rozmów z lekarzami wynika, że zainteresowani są przede wszystkim nową, wystandaryzowaną metodą odczytu skórnych testów alergicznych. W diagnostyce medycznej obecnie nie istnieje jeden, powszechny standard w tym zakresie.
-
Gość: W lipcu spółka prezentowała się na targach medycznych z Face-cov. W listopadzie planuje wziąć udział w targach Medica. Co spółka zamierza na nich zaprezentować? Jaki jest sens tak częstych pokazów, bo zakładam, że udział w imprezie sporo kosztuje. Pozdrawiam.
Radosław Solan: Koszt uczestnictwa w targach MSPO pokryty został ze środków naszego konsorcjanta. Dla nas zaś był cennym doświadczeniem logistycznym przed najważniejszym branżowym wydarzeniem tego roku, tj. targami MEDICA w Dusseldorfie. Dzięki targom MSPO, dla FaceCov pozyskaliśmy potencjalnego partnera z zapleczem produkcyjnym. W Dusseldorfie zaprezentujemy oba nasze urządzenia, gdyż są to największe na świecie targi branżowe.
-
Gość: Co powinno zachęcić do zakupu akcji inwestorów którzy się zastanawiają ?
Radosław Solan: Olbrzymi potencjał rynku i rosnąca grupa alergików. Rynek diagnostyki alergii rośnie prawie 3 razy szybciej niż rynek wyrobów medycznych ogółem. W związku z krajobrazem postpandemicznym otwierają się także ogromne możliwości dla systemów takich jak FaceCov. Przede wszystkim jednak oba systemy mają potencjał globalny.
-
Gosaya: Witam. W grudniu mija rok od debiutu na NC i jednocześnie wygasa lock up na akcje. Czy zamierza Pan sprzedać akcje po wygaśnięciu ograniczenia?
Radosław Solan: Absolutnie nie.
-
Gość: Dzień dobry. Kiedy spółka spodziewa się osiągnąć pierwsze przychody ze sprzedaży tworzonych obecnie urządzeń? To perspektywa 2022 roku czy dopiero 2023?
Radosław Solan: Najwcześniej FaceCov - 2022 r.
-
PWrotek: Witam Czy nie obawia się Pan, że Face-cov wejdzie na rynek, gdy pandemia będzie tylko wspomnieniem i przez to popyt na tego typu urządzenia będzie znikomy?
Radosław Solan: Jeśli zdamy sobie sprawę z tego, jakie koszty poniósł świat w wyniku pandemii, a jakie miałby ponieść, aby jej zapobiec, matematyka wyraźnie wskazuje na to, iż FaceCov znakomicie wpisuje się w świat postpanedmiczny. Wiele zależy od nowych regulacji postpandemicznych, które siłą rzeczy zostaną wkrótce wprowadzone, aby zapobiec tak drastycznym skutkom epidemii w przyszłości. Większość urządzeń dostępnych obecnie na rynku została opracowana przy poprzedniej epidemii SARS.
-
Krzysiek: Jakie moce produkcyjne będą tych urządzeń w przyszłości?
Radosław Solan: Wszystko zależy od popytu. Tego typu urządzenia to nie FMCG. Istnieje zatem większa elastyczność w poszerzaniu zdolności produkcyjnych.
-
Gość: Witam, jak bardzo problematyczną kwestią jest sprowadzanie podzespołów z zagranicy (np Azji) i czy może się to odbić na tempie prac nad urządzeniami?
Radosław Solan: Większość kluczowych podzespołów sprowadzamy z Europy, aczkolwiek nie da się uniknąć handlu z Dalekim Wschodem i to może stanowić wyzwanie.
-
Gość: Jaki będzie koszt jednego urządzenia SkinSens?
Radosław Solan: Nie publikujemy takich informacji, tym bardziej, że ostateczna cena będzie także zależna od umów dystrybucyjnych.
-
Gość: można więcej o infraskin ?
Radosław Solan: Obecnie koncentrujemy się na dwóch naszych najważniejszych projektach, czyli FaceCov i SkinSens. Szerzej zajmiemy się projektem InfraSkin z chwilą doprowadzenia wyżej wymienionych projektów do fazy komercjalizacji.
-
Gość: Dlaczego w rok po debiucie kurs spółki znajduje się właściwie w punkcie wyjścia? Czy nie udało się w tym czasie ograniczyć ryzyka i uprawdopodobnić sukcesów technologii nad którymi pracujecie?
Radosław Solan: Najsilniejszym driverem dla kursu spółki jest etap komercjalizacyjny - wówczas bowiem pojawiają się branżowe fundusze inwestycyjne zainteresowane bezpośrednio efektami rynkowymi. Po to robimy program pilotażowy, aby potwierdzić status naszego produktu dla inwestorów branżowych.
-
NWM: Witam, ile może potrwać certyfikacja Face-cov. Mówimy o miesiącach, kwartałach, czy latach?
Radosław Solan: Zwykle ten proces trwa kilka miesięcy.
-
Gość: Ile urządzeń SkinSens jest już gotowych?
Radosław Solan: Dwa.
-
Gość: W kontekście SkinSens chciałbym zapytać, kiedy ruszy program pilotażowy?
Radosław Solan: Planujemy je rozpocząć w drugim kwartale przyszłego roku.
-
Gość: Wspomniał Pan, że pilotaż Skin Sense będzie prowadzony w 3 krajach. W jakich oprócz Polski?
Radosław Solan: Niemcy, Francja i/lub Szwecja i/lub Włochy. Chcemy przebadać minimum 1000 pacjentów.
-
Krzysiek: Jakie srodki chcecie pozyskac z nowej emisji ?
Radosław Solan: Kwotę i tryb emisji podamy w przyszłym roku.
-
Gość: Czy spółka ma zamiar działać w innych obszarach, w których potrzebne są innowacje?
Radosław Solan: Koncentrujemy się na rynku wyrobów medycznych, ze szczególnym naciskiem na wykorzystanie sztucznej inteligencji oraz metody obrazowania w medycynie.
-
Gość: Z jakich dofinansowań spółka ma zamiar korzystać w przyszłości?
Radosław Solan: Będziemy mogli podać takie informacje, kiedy programy z perspektywy budżetowej UE 2021-2028 zostaną w Polsce uruchomione.
-
Gość: Czy planujecie dalsze współprace z WAT? Przy jakich urządzeniach?
Radosław Solan: Istnieje potencjał współpracy przy projekcie InfraSkin.
-
Gość: Jacy specjaliści pracują w spółce? Skąd są pozyskiwani?
Radosław Solan: Główne zadania związane z oprogramowaniem, badaniami klinicznymi oraz dokumentacją certyfikacyjną (w tym ISO) realizujemy bezpośrednio przez pracowników Spółki. Wszystkie procesy wymagające wyspecjalizowanego zaplecza laboratoryjno-technicznego realizujemy na zewnątrz.
-
Radosław Solan: Dziękujemy za udział i pytania na czacie. Zapraszamy na naszą stronę internetową, gdzie wkrótce podamy szczegóły naszej obecności na targach w Dusseldorfie: https://miltonessex.eu/
-
moderator: Ja również w imieniu redakcji StockWatch.pl serdecznie dziękuję za ciekawą dyskusję i zapraszam na kolejne czaty.
