| | | | | | | | | | | |
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | Raport bieżący nr | 35 | / | 2024 | |
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Data sporządzenia: | 2024-11-28 | | | | | | | | | |
| Skrócona nazwa emitenta | | | | | | | | | |
| POLTREG S.A. | |
| | | | | | | | | | |
| Temat | | | | | | | | | | |
| Uwzględnienie przez PARP protestu Spółki ws. przyznania dotacji w projektach rozwoju terapii stwardnienia rozsianego | |
| Podstawa prawna | | | | | | | | |
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| Treść raportu: | | | | | | | | | |
| Zarząd PolTREG S.A. [Spółka, Emitent] informuje, że w dniu 28.11.2024 r. powziął informację o uwzględnieniu przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) protestu złożonego przez Spółkę w naborze wniosków o dofinansowanie nr FENG.01.01-IP.02-002/23, Ścieżka Smart do projektu pn. Opracowanie bezpiecznej dla pacjenta komórkowej terapii stwardnienia rozsianego (postać rzutowo-reemisyjna RMS i pierwotnie postępująca PPMS) w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4 + CD25 + CD127- (Projekt) i zamiarze dokonania przez PARP aktualizacji listy projektów wybranych do dofinansowania poprzez uwzględnienie również ww. Projektu pośród projektów wybranych do dofinansowania.
Przedmiotem Projektu jest opracowanie wraz z potwierdzeniem skuteczności, bezpieczeństwa oraz dawkowania przełomowej w skali świata terapii immunosupresyjnej/immunomodulacyjnej stwardnienia rozsianego (MS) z wykorzystaniem wyizolowanych i sztucznie namnożonych limfocytów T regulatorowych (CD3+CD4+CD25+CD127-).
Zakres Projektu obejmuje realizację przez PolTREG modułu B+R w ramach, którego Spółka zamierza przeprowadzić prace badawcze obejmujące przeprowadzenie I/IIa fazy badań klinicznych dla proponowanej terapii. Projekt podzielono na 2 zadania dedykowane osobno postaci rzutowo-reemisyjnej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS), które będą prowadzone równolegle.
Rezultatem Projektu będzie innowacyjna terapia ukierunkowana na trudne choroby autoimmunologiczne z niewielką liczbą opcji terapeutycznych, głównie stwardnienia rozsianego w RMS i PPMS.
Całkowita wartość Projektu netto (kosztów kwalifikowalnych) wynosi ok. 85,7 mln zł, a wnioskowana przez Spółkę wartość dofinansowania to ok. 51,4 mln zł. Intencją Emitenta jest realizacja Projektu do 31.12.2028 r.
Po zawarciu umowy o dofinansowanie z PARP Spółka planuje rozpocząć I/IIa fazy badań klinicznych w projektach RMS oraz PPMS jeszcze w 2025 r.
O zawarciu umowy dotyczącej dofinansowania jak również o innych istotnych zdarzeniach odnoszących się do realizacji projektu objętego dofinansowaniem Emitent będzie informował w trybie właściwych raportów.
| |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | |
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | |
| 2024-11-28 | Piotr Trzonkowski | Prezes Zarządu | | |
| 2024-11-28 | Mariusz Jabłoński | Członek Zarządu | | |
| | | | | |
