AIRWAY [AWM]

Zabezpieczenia spłaty kredytu obejmują zabezpieczenie na prawach z tytułu umowy sprzedaży technologii CSS, zastaw rejestrowy na wierzytelności z tytułu obligacji wyemitowanych przez Adiuvo Investments S.A. i objętych przez Spółkę oraz zastawy rejestrowe na ruchomościach, prawach własności intelektualnej i innych prawach.

1. Oral Care – produkt w procesie komercjalizacji, dopuszczony do sprzedaży w EU oraz USA. Prace B+R dla produktu Oral Care zostały zakończone. Produkt jest dopuszczony do sprzedaży na rynku europejskim i amerykańskim. Jest na etapie produkcji wysokonakładowej, technologia jest chroniona zgłoszeniami patentowymi. Umowy dystrybucyjne dla produktu Oral Care zostały podpisane na terytoriach: Australia, Brazylia, Korea.

2. CPR – produkt w procesie komercjalizacji, dopuszczony do sprzedaży w EU oraz USA
Prace B+R dla produktu Cuffix zostały zakończone. Produkt jest dopuszczony do sprzedaży na rynku
europejskim i amerykańskim. Jest na etapie produkcji wysokonakładowej, technologia jest chroniona
globalnie zgłoszeniami patentowymi. Produkt przeszedł testy użytkowe w jednostkach klinicznych w
Europie i aktualnie jest w sprzedaży testowej na terytoriach: Australia, Brazylia, Włochy, Korea.
Podlega również ewaluacji w Irlandii i Stanach Zjednoczonych. Obecnie w toku uzgodnień jest umowa
dystrybucyjna w USA jednak rozmowy nie są zakończone. W opinii Zarządu wszelkie klauzule
wyłączności mogą utrudnić przeprowadzenie testów użytkowych z potencjalnymi partnerami
strategicznymi na tym terytorium. Równolegle do prowadzonych rozmów z dystrybutorami Zarząd
prowadzi niezależne dyskusje z przedstawicielami ośrodków klinicznych w USA oraz środowisk
medycznych o przeprowadzeniu testów.

3. LMA – zakończone prace nad technologią, etap designe freeze
Rozwój technologii LMA jest na etapie finalnego prototypu. Prototyp pozwala zaprezentować
podstawowe funkcje użytkowe i przewagi wobec produktów stosowanych na rynku. Kolejnym krokiem
w rozwoju technologii jest produkcja urządzenia z użyciem form wtryskowych i finalnych materiałów,
wykonanie testów biokompatybilności i zgłoszenie produkcji do certyfikacji w amerykańskiej agencji
FDA (Federal Drug Administration). Równolegle przeprowadzane będą testy na pacjentach. Działania
w tym zakresie są w toku a aplikację do FDA planujemy złożyć w bieżącym roku.

Zgodnie z listem Zarządu do akcjonariuszy opublikowanym wraz z raportem okresowym za 2020 r.
doszło do prezentacji pełnego portfolio Spółki partnerom strategicznym. Na dzień publikacji
niniejszego raportu przedstawiciele Spółki pozostają w bezpośrednim kontakcie z potencjalnymi
partnerami biznesowymi w USA oraz Europie, a główne cele, które Zarząd stawia przed sobą w
kolejnych miesiącach to wdrożenie produktów na rynek amerykański, zatwierdzenie technologii LMA
na rynku amerykańskim oraz doprowadzenie do komercjalizacji pełnego portfolio Spółki. Zgodnie z
raportami bieżącymi Emitenta nr 14/2021 oraz 15/2021 w portfolio Spółki w czwartym kwartale br.
pojawi się ponownie produkt CSS. Ponieważ produkt ten jest dopuszczony do sprzedaży w EU oraz w
USA i przeszedł szereg testów klinicznych, Zarząd Spółki jest przekonany, że przejęcie praw do
komercjalizacji produktu CSS przyczyni się do wzrostu wartości portfolio Spółki.