Majster1

informacja z dzisiaj:
Dokonanie zgłoszenia patentowego w zakresie autorskiego zestawu starterów, metody diagnostyki oraz składu mieszaniny reakcyjnej do genetycznej diagnostyki MRSA (Gronkowca złocistego opornego na metycylinę) w technice LAMP.

witam,
AIG podało poniższą informacje odnośnie sprzedaży Ghostrunner do 31.12.2012,
Teraz pozostaje kwestia co pokaże OML

"Zarząd All In! Games S.A. z siedzibą w Krakowie _"Spółka"_, w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 1/2021, z dnia 13 stycznia 2021 r., w którym Spółka przekazała informacje dotyczące szacowanej sprzedaży gry Ghostrunner _“Gra"_, informuje, iż po ostatecznym zweryfikowaniu danych dotyczących sprzedaży, w tym po uzyskaniu pełnej informacji o zwrotach oraz szczegółowych danych o sprzedaży w formie zestawienia przekazanego przez partnera, łączna sprzedaż Gry, której premiera odbyła się 27 października 2020 r., do dnia 31 grudnia 2020 r. przekroczyła liczbę 500 tys. egzemplarzy, natomiast po uwzględnieniu zwrotów sprzedaż przekroczyła liczbę 482 tys. egzemplarzy.

Powyższa liczba obejmuje sprzedaż detaliczną Gry na wszystkich platformach sprzętowych oraz we wszystkich sklepach.

Sprzedaż z podziałem na platformy prezentowała się następująco:
- Platforma Steam - 53% całej sprzedaży Gry w 2020 r.;
- Platformy konsolowe: Xbox, PS4 oraz Nintendo Switch - 23% całej sprzedaży Gry w 2020 r.;
- Pozostałe sklepy _w tym również sprzedaż DLC_ - 24% całej sprzedaży Gry w 2020 r.

Na dzień 31 grudnia 2020 r. przybliżona wartość sprzedaży Gry oraz DLC, określona na podstawie danych zaraportowanych przez partnera, wynosi prawie 7 000 000 EUR.

Podział przychodów uzyskanych ze sprzedaży Gry oraz ich rozliczenie z Partnerami następuje na zasadach rynkowych.

Ze względu na trwające prace nad kolejnymi dodatkami oraz wersjami Gry, Spółka wykaże zyski z projektu Ghostrunner dopiero ze sprzedaży zrealizowanej w pierwszym kwartale 2021 r. Spółka potwierdza jednak, że zgodnie z wcześniejszymi raportami, podstawowa wersja Gry, wydana w październiku 2020 zwróciła się już kilka dni po premierze."

Teraz pozostaje kwestia co pokaże OML

witam,
Nowe wieści ze spółki, ciekawa informacja bo w tym roku testy ( szczególnie szybkie i wiarygodne) będą bardzo popularne jak nie powiedzieć, że niezbędne. Jest potencjał- oby się udało.
"Zarząd Genomtec S.A. ( Emitent ) informuje, że w dniu dzisiejszym tj. 31 marca 2021 r. podpisał umowę z podmiotem mającym siedzibę na terytorium Polski ( Kontrahent ) na dostarczenie produktów i usług świadczonych przez Genomtec ( Umowa ). Umowa opiewa na pakiet testowy 3 500 testów Genomtec SARS-CoV-2 EvaGreen RT-LAMP CE-IVD Duo Kit ( Produkt ) oraz usługę wdrażania procedury testowania na obecność SARS-CoV-2. Kontrahent należy do GIE ASHA (Selectour) grupy zakupowej zrzeszającej 1200 niezależnych biur podróży na terenie całego świata. Cena sprzedaży testów oraz usługi wdrożenia nie odbiega od standardów rynkowych, a łączna wartość zamówienia wynosi ok. 30 000 EUR netto.Na mocy Umowy, po dostarczeniu powyższego pakietu próbnego i realizacji przez Emitenta usługi wdrożenia procedury testowania, Kontrahent może zwiększyć wolumen zamówień ponad pierwotną ilość testów. Pozostałe postanowienia Umowy nie odbiegają od typowych warunków dla tego rodzaju transakcji.Kwota przychodu z pierwszego zamówienia jest nieistotna z punktu widzenia planów finansowych Emitenta. Natomiast sam fakt wykorzystania Produktu w diagnostyce przesiewowej jest istotny z uwagi na aktualny etap rozwoju Emitenta ponieważ potwierdza możliwość rozpoczęcia współpracy z Kontrahentem w zakresie komercyjnego wykorzystania testów RT-LAMP do diagnostyki klinicznej in-vitro wirusa SARS-CoV-2.Zarząd Spółki uznał fakt zawarcia Umowy za informację poufną, ponieważ Kontrahent zadeklarował, iż w przypadku zadowalających rezultatów projektu, który realizuje, gotów będzie składać dalsze zamówienia o większym wolumenie, a zatem istnieją przesłanki, że realizacja ww. Umowy może mieć istotny wpływ na przyszłą sytuację przychodową Emitenta, jak również na popularyzację samej technologii i Produktu. Z tego względu, informacja ta w opinii Zarządu spełnia kryteria informacji poufnej w rozumieniu Art. 7 ust. 1 MAR"

Ukazała się dzisiaj taka informacja :
"All In! Games podpisał z włoską firmą 505 Games umowę cesji własności intelektualnej praw do tytułu "Ghostrunner", za cenę 5 mln euro"
Ciekawe czy będzie ona miała jakiś pozytywny wpływ na raportowanie OML?
Cały czas cisza w sprawie sprzedaży i wpływów z Ghostrunnera
Może teraz będzie krótsza droga dla przepływu informacji między producentem a wydawcą

witam,
i nowa ciekawa informacja z dzisiaj:

Podpisanie umowy z warszawskim szpitalem klinicznym na wykonanie badania porównawczego zestawu do wykrywania zakażań SARS-CoV-2 na próbkach śliny w technologii Direct-RT-LAMP względem metody odniesienia Real-Time RT-PCR.

Celem opisanej umowy jest wykonanie badania polegającego na porównaniu skuteczności wykrywania wirusa SARS-CoV-2 bezpośrednio w próbkach śliny z użyciem technologii Emitenta (RT-LAMP) oraz ze znacznie uproszczonym procesem przygotowania próbki śliny do reakcji amplifikacji w stosunku do powszechnie stosowanej technologii RT-PCR wymagającej przeprowadzenia laboratoryjnego oczyszczania kwasu nukleinowego RNA. Wynik przeprowadzonego badania porównawczego zostanie objęty raportem sporządzonym przez zespół badaczy, a także zostanie rozpowszechniony w publikacji naukowej lub podczas konferencji naukowych. Uzyskane dane kliniczne dotyczące zestawu diagnostycznego do wykrywania zakażeń SARS-CoV-2 bezpośrednio na próbkach śliny będą stanowić etap walidacji klinicznej, niezbędnej do dopuszczenia nowego wyrobu medycznego do diagnostyki in-vitro opracowanego przez Emitenta do sprzedaży na rynku Unii Europejskiej.Dodatkowym celem badania jest także porównanie kosztów oraz czasu potrzebnego na diagnostykę SARS-CoV-2 pomiędzy zestawem Genomtec w technice Direct-RT-LAMP a standardową procedurą diagnostyczną w technice Real-Time RT-PCR.Przewagą technologii Direct-RT-LAMP opracowanej przez Genomtec jest eliminacja typowego etapu oczyszczania kwasu nukleinowego w laboratorium, a tym samym skrócenie czasu i obniżenie kosztów całego badania.Nowy rodzaj testu to też większy komfort dla badanych pacjentów, gdyż oznacza nieinwazyjne pobranie próbki - aby przekazać próbkę wystarczy proste oddanie śliny. Ponadto wykorzystanie próbek śliny zmniejsza ekspozycję personelu medycznego na zakażenie wirusem SARS-CoV-2. Walidacja technologii opracowywanej przez Emitenta jest etapem wymaganym do uzyskania dopuszczenia do obrotu produktu medycznego do diagnostyki in-vitro a jej pozytywne wyniki pozwolą na wprowadzenie do sprzedaży istotnego dla działalności i osiąganych przychodów zestawu testowego. Z tego względu, informacja ta w opinii Zarządu spełnia kryteria informacji poufnej w rozumieniu Art. 7 ust. 1 MAR.

Witam,
17.03 pojawiła się nowa spółka na NewConnect, ponieważ nie znalazłem wątku na forum, może warto go założyć, bo firma wygląda na rozwojową

Udany debiut i jak na razie cały czas do góry
Troszkę informacji o firmie jakie znalazłem:

Genomtec działa w obszarze mobilnej diagnostyki molekularnej. Spółka zajmuje się opracowaniem i komercjalizacją platformy do diagnostyki genetycznej oraz testów mających zastosowanie między innymi w wykrywaniu chorób zakaźnych, w tym choroby COVID-19.
Spółka z powodzeniem uplasowała wszystkie oferowane akcje po maksymalnej cenie 11 zł za jedną akcję i pozyskała z emisji ponad 8 mln zł na realizację strategii rozwoju.
Środki z emisji akcji zostaną w całości przeznaczone na przygotowanie do industrializacji i masowej produkcji platformy Genomtec ID. Spółka zakłada, że komercjalizacja systemu będzie możliwa w pierwszej połowie 2022 roku. (PAP Biznes)

Flagowym rozwiązaniem, nad którym pracuje obecnie Genomtec jest mobilny system diagnostyczny Genomtec ID, działający w oparciu o układ mikroprzepływowy oraz autorską, opatentowaną technologię SNAAT®. To przełomowe urządzenie diagnostyczne, pozwoli na precyzyjną i błyskawiczną diagnostykę genetyczną, która nie będzie musiała być przeprowadzona w laboratorium przez wykwalifikowany personel. System będzie w stanie przeprowadzić jednocześnie kilka testów z jednej próbki, między innymi w kierunku określenia przyczyny infekcji dróg oddechowych, czy chorób przenoszonych droga płciową, i to nawet w 15 minut. Genomtec ID będzie przeznaczony do diagnostyki w miejscu kontaktu z pacjentem np. gabinetach lekarskich, oddziale ratunkowym, a nawet aptece. Ostatnio Spółka poinformowała o kolejnym zgłoszeniu patentowym, w zakresie autorskiego zestawu starterów, metody diagnostyki oraz składu mieszaniny reakcyjnej do genetycznej diagnostyki bakteryjnego zakażenia przenoszonego drogą płciową w technice LAMP. Tym samym potwierdziła postęp w pracach nad urządzeniem i dbałość o ciągłe budowanie wartości dla akcjonariuszy. Obecnie Genomtec SA posiada dwa patenty i dokonał 19 zgłoszeń patentowych. Prezentacja Genomtec ID odbyła się w trakcie uroczystego debiutu.

Genomtec jest również producentem ultraszybkich testów w kierunku wirusa SARS-CoV-2 w technice RT-LAMP. Spółka zbadała efektywność diagnostyczną swojego najbardziej zaawansowanego produktu – testu dwugenowego (Genomtec® SARS-CoV-2 EvaGreen® RT-LAMP CE-IVD Duo Kit, dalej: RT-LAMP Duo Kit). Badania wykazały, że test jest w stanie wykryć wszystkie trzy nowe szczepy SARS-CoV-2 (brytyjski, południowoafrykański oraz brazylijski) z tym samym wysokim poziomem precyzji jak w przypadku pierwotnego szczepu wirusa.

Obecnie Spółka zakończyła etap badań wewnętrznych nad testem do diagnostyki infekcji SARS-CoV-2 bezpośrednio z próbki śliny. Uzyskane wyniki wskazują, że jest to test o jednym z najniższych limitów detekcji na świecie, wynoszącym jedynie dwie kpie wirusa w mieszaninie reakcyjnej.

oby tak dalej .....