krgiapnc
Advertisement
PARTNER SERWISU
eaqnakcr
5 6 7 8 9
brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 6 stycznia 2016 16:38:51 przy kursie: 25,00 zł
nie spodziewałem się takich zakupów. Zebrano już dane ze wszystkich klinik. Część osób na pewno już wie jaki jest rezultat, być może stąd zakupy pelionu.
Vestor wycenił prawdopodobieństwo sukcesu II fazy na 43%. Na finiszu jest formalne dopuszczenie suplementu. Szacunkowo sam supelment to 5,4 mln PLN przychodu w 2016.

vestor.pl/wp-content/uploads/2...

Jeśli suplement i II faza mna zakończą sukcesem to historyczne maksima weźmiemy z marszu.

bzdkas
PREMIUM
4
Dołączył: 2013-12-02
Wpisów: 366
Wysłane: 4 kwietnia 2016 11:13:26 przy kursie: 16,79 zł
Nikt nie komentuje juz kilkudniowej masakry na kursie Pharmeny? Mi to wygląda niestety na wyprzedaż lepiej poinformowanego insajdera. Ciekawe czego się niedługo dowiemy.

brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 4 kwietnia 2016 15:47:36 przy kursie: 16,79 zł
Przykro patrzeć. Żadnego komunikatu nie było. Opinia o MNA powinna byc maksynalnie za 2-3 tygodnie. Z drugiej strony przy tak niskim ff i obrotach nie trzeba wielu akcji żeby zbić kurs o kilkanaście procent.


brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 7 kwietnia 2016 10:14:01 przy kursie: 21,95 zł
www.bankier.pl/wiadomosc/PHARM...">http://www.bankier.pl/wiadomosc/PHARM...

Wyniki szybciej niż sie spodziewanoDancing

bzdkas
PREMIUM
4
Dołączył: 2013-12-02
Wpisów: 366
Wysłane: 7 kwietnia 2016 11:17:49 przy kursie: 21,95 zł
Po całotygodniowej wyprzedazy bałem się, że coś z lekiem nie tak, a tu się okazuje, że jest OK. Tym bardziej zastanawia ta wyprzedaż, chyba to jednak nie był insajder. Ewentualnie insajder wpuszczony w maliny przez innego insajdera :)

mdd
mdd
0
Dołączył: 2011-06-05
Wpisów: 520
Wysłane: 7 kwietnia 2016 11:42:51 przy kursie: 21,95 zł
Ciekawa jest ta część:

Cytat:

Spółka informuje, że wyniki badań klinicznych II fazy nie zostaną obecnie upublicznione, ponieważ stwarzają one możliwość ubiegania się o dodatkową ochronę patentową w nowozdefiniowanych wskazaniach. Wyniki badań zostaną opublikowane po złożeniu przez Emitenta stosownych zgłoszeń patentowych.


czy to oznacza, że znaleźli nowe zastosowanie dla 1-MNA?

Obecnie mamy kosmetyki z 1-mna przeciw wypadaniu włosów, zaraz będzie suplement i lek na miżdżycę, ciekawe co jeszcze wynaleźli.

brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 10 kwietnia 2016 17:25:05 przy kursie: 20,85 zł
wygląda na to że 1 MNA może być bardziej rewolucyjne niż wszyscy oczekiwali.

Cytat:
zaraz będzie suplement


zaraz może być bardzo pojemnym określeniem. wie ktoś jak wygląda procedura dopuszczenia suplementu w przypadku podtrzymania sprzeciwu przez jeden z krajów UE? Można wprowadzić suplement na pozostałe rynki z wyłączeniem krajów przeciwnych dopuszczeniu do sprzedaży?

Przydałby się komentarz prezesa odnośnie dalszych planów i ram czasowych. Potwierdzenie braku przeciwwskazań dla leku otwiera nowe drogi dla spółki.
Edytowany: 10 kwietnia 2016 17:26

mdd
mdd
0
Dołączył: 2011-06-05
Wpisów: 520
Wysłane: 5 maja 2016 15:08:51 przy kursie: 22,00 zł
Jest i patent:
Cytat:
10 maja 2016. Urząd Patentowy Stanów Zjednoczonych udzieli patentu nr 9,333,196 na zgłoszenie patentowe nr 14/598,888 dotyczące zastosowania 1-metylonikotynamidu (1-MNA) w leczeniu zakrzepicy.

www.gpwinfostrefa.pl/GPWIS2/pl...

rutek
0
Dołączył: 2009-09-06
Wpisów: 22
Wysłane: 19 lipca 2016 19:13:59 przy kursie: 16,50 zł

rutek
0
Dołączył: 2009-09-06
Wpisów: 22
Wysłane: 19 lipca 2016 19:20:07 przy kursie: 16,50 zł
Jest informacja jeden kraj podtrzymał sprzeciw


www.stockwatch.pl/komunikaty-s...

Dlaczego firma nie podaje do informacji jaki kraj podtrzymał sprzeciw. Okaże się że jest to kraj w którym siedzibę ma firma z potencjalnych klientów do zakupu licencji na stworzenia leku zawsze kilkanaście milionów mniej za licencje. Co z krajowym rynkiem także nie można sprzedawać suplementu co z innymi rynkami z poza UE? Znów cała procedura potrwa pół roku konkurencja nie śpi.


brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 20 lipca 2016 12:29:37 przy kursie: 18,10 zł
nazwałbym to sprawą "polityczną". Ktoś ewidentnie ma interes w sprzeciwie dla dopuszczenia. Szkoda że nie wiadomo jaki kraj. Możliwa jest dystrybucja na pozostałych rynkach EU jeśli ten kraj nie wyrazi zgody na suplement? Władze spółki o tym milczą już od kwietnia a szkoda. Tak czy siak kilka miesięcy procedury o dopuszczenie suplementu mamy z głowypuke_l

Na osłodę mamy sukces z lekiem na bazie 1- MNA

www.newconnector.pl/pharmena-w...

Będzie ciekawie, zobaczymy jak rynek farmaceutyczny przyjmie te rewelacje.

rutek
0
Dołączył: 2009-09-06
Wpisów: 22
Wysłane: 20 lipca 2016 20:31:22 przy kursie: 18,10 zł
Euforii nie było na rynku giełdowym. W ostatnich dniach zwiększył się wolumen może już ktoś zmęczył się czekaniem na akceptacje sprzedaży suplementu.

Teraz wiadomo dlaczego na początku kwietnia nie zostały upublicznione badania II fazy pojawiły się nowe perspektywy w "leczeniu chorób zapalnych takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Crohna, łuszczyca", ale oddaliła się sprawa suplementów. Ciekawe czy spółka ma plan B jeżeli po ponownym rozpatrzeniu zostanie podtrzymany sprzeciw, a może dołączą inne kraje.

Nie wiem czy dobre miejsce, ale nasunęła mi się sprawa innej spółki nie wiem czy kiedyś była poruszana na forum URSUSA:
www.stockwatch.pl/przeglad-pra...
niby UE, ale jakiś tam problem jest.

mdd
mdd
0
Dołączył: 2011-06-05
Wpisów: 520
Wysłane: 23 lipca 2016 09:42:32 przy kursie: 16,70 zł
rutek napisał(a):
Jest informacja jeden kraj podtrzymał sprzeciw



Dlaczego firma nie podaje do informacji jaki kraj podtrzymał sprzeciw. Okaże się że jest to kraj w którym siedzibę ma firma z potencjalnych klientów do zakupu licencji na stworzenia leku zawsze kilkanaście milionów mniej za licencje. Co z krajowym rynkiem także nie można sprzedawać suplementu co z innymi rynkami z poza UE? Znów cała procedura potrwa pół roku konkurencja nie śpi.


W takim wypadku nadal będą mogli się ubiegać o zezwolenia, ale w każdym kraju z osobna. A to wiadomo - i czas i pieniądze. Lepiej, żeby im się wejście na cały rynek UE udał.

mdd
mdd
0
Dołączył: 2011-06-05
Wpisów: 520
Wysłane: 25 lipca 2016 12:49:27 przy kursie: 18,00 zł
Cytat:
Pharmena w oparciu o wyniki badań II fazy opracowała programy badawcze dotyczące obszarów, w których działanie leku 1-MNA wykazało pozytywne rezultaty, tj. obszar chorób sercowo-naczyniowych, jak również chorób zapalnych. Wartość światowego rynku w tych obszarach szacowana jest na kilkadziesiąt mld USD i stanowi istotny potencjał dla docelowego zastosowania cząsteczki 1­MNA w terapiach medycznych.



www.kierunekfarmacja.pl/artyku...

brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 2 sierpnia 2016 21:33:35 przy kursie: 18,90 zł
już wiadomo kto nie dopuścił suplementu.

www.bankier.pl/wiadomosc/PHARM...

ciekaw jak długo potrwa i czy wogóle będzie możliwe pozytywne rozpatrzenie sprawy. Niemcy pracują nad podobnym lekiem??

@rutek
w tym przypadku podobnie jak u ursusa mogłaby podziałać dyplomacja. ku pożytkowi nas wszystkich.

brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 19 sierpnia 2016 16:38:30 przy kursie: 18,40 zł
rewelacja puke_l rozpatrzenie wniosku do 31 marca... 2017

www.bankier.pl/wiadomosc/PHARM...

rutek
0
Dołączył: 2009-09-06
Wpisów: 22
Wysłane: 22 sierpnia 2016 20:55:47 przy kursie: 19,80 zł
Czyli czekamy do marca, a co III fazą miały toczyć się rozmowy w sprawie sprzedaży koncesji.
Co będzie jeżeli znów lek nie przejdzie autoryzacji, albo trzeba rzec słowo do ministra Morawieckiego, pięknie zadziałał w sprawie Ursusathumbright . Jeżeli nie przejdzie autoryzacji czy nie będzie mniejszych argumentów w negocjacjach w sprawie sprzedaży 1-MNA do III fazy. Ciekawe czy już się toczą rozmowy? Ciekawe kto może być potencjalnym klientem?

mdd
mdd
0
Dołączył: 2011-06-05
Wpisów: 520
Wysłane: 23 lutego 2017 20:32:57 przy kursie: 20,50 zł
Warto uaktualnić obecny status. Od ostatniego wpisu pojawiły się 2 istotne informacje:

1. 2016-10-05 Rozpoczęcie prezentacji wyników badań leku 1-MNA przemysłowi farmaceutycznemu

Cytat:
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 opublikowanej w raporcie bieżącym (EBI) nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r. oraz raportu nr 6/2016 (ESPI) z dnia 20.07.2016 r. pt. 1-MNA obniża istotnie statystycznie markery stanu zapalnego u pacjentów z dyslipidemią, informuję, iż rozpoczął proces prezentacji przemysłowi farmaceutycznemu wyników zakończonych badań klinicznych II fazy nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym 1-MNA celem dalszego rozwoju (komercjalizacji) projektu z udziałem koncernu farmaceutycznego.

W rozmowach z przemysłem farmaceutycznym Emitenta reprezentuje jedna z wiodących na świecie firm doradczych - Torreya Partners LLC, specjalizująca się w doradztwie strategicznym, w fuzjach i przejęciach oraz w partneringu i finansowaniu przedsiębiorstw w sektorze biotechnologicznym.


2. 2016-11-14 Zakończenie oceny formalnej wniosku o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności

Cytat:
Spółka otrzymała z Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) informację, że po zapoznaniu się przez EFSA z przesłanym przez Emitenta w dniu 20 października 2016 r. uzupełnieniem dokumentacji dotyczącej wniosku o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności ocena formalna wniosku została zakończona. Rozpoczyna się obecnie ocena merytoryczna wniosku, która zgodnie z informacją otrzymaną od EFSA ma zostać zakończona najpóźniej do 30 kwietnia 2017 r.



Moja ocena jest taka, że w każdym momenie może dojść do 'wystrzału'. A przypomnijmy, że Dr Kalliwoda wycenił wartość 1-MNA (po zakończeniu badań drugiej fazy) na 516 mln USD i było to w 2013 roku. Zakładając nawet, że ceny leków nie wzrosły od 2013, daje to 516/8,795= 59 USD na akcje. Przy dzisiejszym kursie USD/PLN 4.07, daje to 240 zł na każdą akcję. Akcje pharmeny dziś kosztują 20 zł a więc potencjał wzrostu kursu to mniej więcej 1200% i to nie rozdrabniając się w takie szczegóły jak to, że Pharmena oprócz opracowania 1-MNA prowadzi również rozwojową i dochodową działalność w dziedzinie dermokosmetyków.

Tu link do wyceny Kalliwody:
www.pharmena.eu/pdf/PharmenaSA...

Cytat:
Wartość leku 1-MNA (USD mln) po zakończeniu fazy II 516,75 mln USD



no i info sprzed paru dni: zwiększenie posiadania akcji przez głównego akcjonariusza
2017-02-15 Ujawnienie stanu posiadania – zwiększenie przez akcjonariusza udziału w ogólnej liczby głosów.

Cytat:
Zarząd Spółki Pharmena S.A. informuje, iż w dniu 15.02.2017 r. otrzymał w dniu 15 lutego 2017 r. od Pelion S.A. ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź (zwany dalej Akcjonariuszem) zawiadomienie w trybie art. 69 ust. 1 oraz ust. 2 pkt. 2 ustawy z dnia 29 lipca 2005 roku o ofercie publicznej (…) o zwiększeniu przez Pelion S.A. udziału w ogólnej liczbie głosów.


brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 26 lutego 2017 18:07:48 przy kursie: 20,50 zł
EFSA musi rozpatrzyć wniosek do 31 marca. Dlaczego teraz spółka podaje 30 kwietnia?
www.bankier.pl/wiadomosc/PHARM...

mdd moim zdaniem dość optymistycznie podchodzisz do tematu. 1200 % wzrost wygląda imponująco, ale zwróć uwagę na zagrożenia również zawarte w raporcie Dr Kalliwoda m.in. ryzyko związane z rejestracją suplementu, którego przedłużenie lub uniemożliwienie bardzo negatywnie odbije się na wynikach grupy. Niestety cały czas się materializuje.

Poza tym ciągle nie wiadomo czy pharmena znajdzie kupca (ew. za jaką kwotę), który musi wyłożyć poważne pieniądze na kolejną fazę projektu. Kaliwoda założył, że sprzedaż praw do leku nastąpi już w 2015.
Edytowany: 26 lutego 2017 18:09

brzegus
2
Dołączył: 2012-05-05
Wpisów: 104
Wysłane: 27 lutego 2017 20:20:03 przy kursie: 20,77 zł
Ps. eastvalue wydał zaktualizował wycenę pharmeny- 29,30 PLN

eastvalueresearch.com/wp-conte...
Edytowany: 27 lutego 2017 20:20

Użytkownicy przeglądający ten wątek Gość
WIADOMOŚCI O SPÓŁCE PHARMENA
  • Pharmena zleciła produkcję walidacyjnej serii wyrobu do trudno gojących się ran
    Pharmena zleciła produkcję walidacyjnej serii wyrobu do trudno gojących się ran

    Pharmena zawarła umowę ze specjalistyczną firmą na opracowanie dokumentacji wyrobu medycznego oraz wytworzenie serii walidacyjnych przyszłego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach. Produkty wytworzone w ramach serii walidacyjnych zostaną przeznaczone do badań biokompatybilności oraz badań klinicznych wyrobu, potwierdzających jego skuteczność.

  • Pharmena: Badanie pilotażowe 1-MNA w łuszczycy uległo wydłużeniu
    Pharmena: Badanie pilotażowe 1-MNA w łuszczycy uległo wydłużeniu

    Realizacja projektu badawczego Pharmeny we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi obejmującego ocenę skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę uległa wydłużeniu ze względu na wolniejsze od zakładanego tempo rekrutacji. Realizowane obecnie badanie jest badaniem pilotażowym tzw. badaniem proof of concept, które pozwoli podjąć spółce decyzję o kierunkach dalszego rozwoju projektu.




5 6 7 8 9

Na silniku Yet Another Forum.net wer. 1.9.1.8 (NET v2.0) - 2008-03-29
Copyright © 2003-2008 Yet Another Forum.net. All rights reserved.
Czas generowania strony: 0,992 sek.

nyvfmzoa
koriplvq
akbmfvir
Portfel StockWatch
Data startu Różnica Wartość
Portfel 4 fazy rynku
01-01-2017 +75 454,67 zł +377,27% 95 454,67 zł
Portfel Dywidendowy
03-04-2020 +60 637,62 zł 254,44% 125 556,00 zł
Portfel ETF
01-12-2023 +4 212,35 zł 20,98% 24 333,09 zł
lgvifuaf
bhkkhfmy
cookie-monstah

Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.

Dostosuj   Ukryj komunikat