0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
28 kwietnia 2013 13:32:18
przy kursie: 15,57 zł
Nieciekawie to wygląda. Debiut kiepski. Na akcjach zerowy popyt. Płynność gorzej niż słaba. Na PDA spektakularne transakcje w dniu debiutu, po których na następnych sesjach nie ma chętnych na tańsze PDA, za to jest podpompowanie kursu akcji (pod asymilację?). Po stronie kupna jest zawsze tylko jeden chętny na każdej półce, zarówno na akcjach jak i na PDA. Świeczki rysowane są podbitkami na zamknięciu. Podebiutowe transakcje dzienne są nieliczne i wymownie spektakularne (pakieciki po 1, 5, 20 lub kilkadzisiąt sztuk). Pokazały, że rynek nawet nie zauważył tego debiutu. Wkrótce raport z kolejnymi słabymi wynikami, niepewność co do rejestracji flagowych produktów, kwestia lock-upów, za półrocze wyniki też chyba jeszcze będą słabe. Ci, którzy liczyli na wzrost kursu i obrotów, rozczarowali się. Reakcja rynku pokazała, że cena debiutu na głównym parkiecie nie była atrakcyjna, zwłaszcza na tle innych giełdowych tuzów mocno przecenionych. Spółka raczej do obserwacji i złapania ewentualnej okazji do zakupu po korekcie, gdy pojawi się rzeczywisty handel z większą ilością zainteresowanych.
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
29 kwietnia 2013 21:44:37
przy kursie: 15,50 zł
@konris Wyniki będą słabe za to półrocze i zapewne za następne też. Sprzedaż pierwszego leku ma ruszyć w 2014 (najpierw rynki nieregulowane ), stąd nie ma szans na to by spółka była na plusie w tym roku. Z wywiadu z prezesem : Cytat:Mabion szacuje, że światowy rynek MabThera to 7 mld USD rocznie, z tego w UE ok. 2,5 mld USD. - Mamy dość konserwatywne szacunki jeśli chodzi o pokrycie rynku w zależności od kraju. W trzecim roku sprzedaży w Polsce i innych krajach Europy Środkowej planujemy osiągnąć 20-25 proc. udziału w rynku, w Europie Zachodniej ok. 8-10 proc. To nam daje przychody ze sprzedaży 200-300 mln euro w trzecim roku od wprowadzenia Mabionu CD20 na rynek - zapowiada Wieczorek.
Podstawowym rynkiem dla MabionuCD20 są kraje UE. W połączeniu z USA dają one ok. 70 proc. wartości światowego rynku dla tego leku. Jednak firma mocno liczy też na rynki mniej regulowane (Ameryka Płd, Afryka, niektóre kraje azjatyckie). - W niektórych takich państwach już rozpoczęliśmy proces rejestracyjny naszych leków. Jest prawie pewne, że sprzedaż ruszy wcześniej na niektórych krajach mniej uregulowanych, aniżeli w Unii Europejskiej. Jest duża szansa, że będzie to na początku przyszłego roku - mówi prezes Wieczorek. Informuje, że rynki brazylijski i argentyński rynek dla MabionuCD20 są warte rocznie odpowiednio 150 i 30-40 ml euro. - Zarejestrowanie i sprzedaż w kilku tego typu krajach da nam możliwość pokrycia dużej części kosztów naszego leku. Może się okazać, że sprzedaż po pół roku czy jednym roku na takich rynkach spowoduje, że będziemy na plusie - mówi prezes.
www.parkiet.com/artykul/7,1317... Dla zainteresowanych tu jeszcze jeden wywiad z prezesem : Cytat:Dlaczego wybrał Pan właśnie skomplikowane leki biopodobne, zamiast produkować proste, tanie leki generyczne?
W lekach generycznych jest niska bariera wejścia. Zbyt wielu graczy. Potrzeba olbrzymich środków na opłacenie przedstawicieli medycznych i promocję. No i w tym biznesie jest tylko odtwórczość, a ja lubię więcej - laboratoria, badania, książki naukowe. Teraz buduję firmę biotechnologiczną z prawdziwego zdarzenia.
Cytat:
Ile kosztuje Mabion rozwinięcie jednego preparatu biopodobnego?
Około 60 mln złotych. Na przełomie 2014 i 2015 r., jako pierwszy wprowadzimy lek na nowotwory krwi i reumatoidalne zapalenie stawów MabionCD20. Tu mamy tylko jednego konkurenta - Mabtherę, której sprzedaje się rocznie za kwotę 7 mld dolarów. W Polsce za 150 mln złotych uzyskując pełne dofinansowanie z NFZ.
Drugi nasz lek MabionHER2 - na raka piersi, który pojawi się kilkanaście miesięcy później - będzie konkurował z Herceptynem. Wartość sprzedaży tego leku na świecie wynosi - 6 mld dolarów rocznie, w Polsce 200 mln złotych. Partycypujemy więc w sporych segmentach, mamy mało konkurentów i będziemy tańsi. A kolejne trzy nasze preparaty zadebiutują w ciągu następnych trzech lat.
Mówimy o rynku...?
Oceniam, że w najbliższym czasie będziemy walczyć z czterema lekami o rynek wart 20 mld dolarów.
Czym się Pan kierował tworząc portfolio leków Mabionu?
Głównie kosztami wprowadzenia poszczególnych leków do obrotu. Będziemy docierać tylko do szpitali onkologicznych i to w ramach przetargów, ogłaszanych najczęściej dwa razy w roku. Taki rodzaj sprzedaży może wykonywać dla Mabionu w Polsce i najbliższych sąsiedzkich krajach, bo tu zaczniemy, pięcio-ośmiooosobowy zespół. Trzeba być czujnym i pilnować ustalonych warunków. Ceną można wiele zdziałać, zwłaszcza na Zachodzie, bo tam standardem jest zawsze wybór tańszego leku.
Mabion to spora inwestycja i szerokie plany, skąd finansowanie?
Zainwestowałem wszystko co miałem. Znalazłem wspólników, grant unijny - 64 mln złotych i zrobiłem dwie emisje - po 23 i 39 mln złotych. W sumie ponad 130 mln złotych.
Kiedy inwestycja się zwróci?
Szacujemy, że po kilku miesiącach od wprowadzenia na rynek pierwszego leku MabionCD20.
www.biztok.pl/Biotechnologia-p...
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
30 kwietnia 2013 21:45:01
przy kursie: 15,50 zł
Masz rację, bardzo słabe te wyniki za 2012: mojeinwestycje.interia.pl/news...A na pierwszą sprzedaż leku przyjdzie jeszcze długo poczekać.
|
|
|
|
|
PREMIUM
0
Dołączył: 2012-03-04
Wpisów: 2
Wysłane:
3 maja 2013 08:52:55
przy kursie: 15,89 zł
Każdy z nas, który kupował te akcje zdawał sobie chyba sprawę, że nie będzie to inwestycja krótkoterminowa. Kluczem do sukcesu jest wprowadzenie leku na rynek. Jeżeli to się uda to firma będzie liczyć zyski w grubych milionach zielonych. Jak widać instytucjonalni obejmując nową emisję szacują dość duże prawdopodobieństwo, że to się powiedzie - ja zresztą też. Bez tych leków, które chcą wprowadzić umówmy się, że spółka praktycznie nie jest nic warta a dotychczasowa działalność operacyjna praktycznie nie istnieje. Ale nikt z tego nie robi jakiejś wielkiej tajemnicy - przeciwnie jest to mówione wprost. Najważniejsze jest dla mnie to, że polityka spółki póki co jest przejrzysta.
Ja na wyniki będę zwracał uwagę na koniec 2014 roku - teraz nie ma na co patrzeć.
Zobaczymy jak będzie - ja jestem dobrej myśli.
|
|
0
Dołączył: 2012-06-15
Wpisów: 33
Wysłane:
8 maja 2013 18:51:11
przy kursie: 15,85 zł
konkurencja dla CD20 ma problemy z badaniami i się spóźnia... art z Pharmawire dla anglojęzycznych...
Sandoz’ biosimilar rituximab programme faces slow recruitment, PPD is CRO
· Treatment-naive patients hard to find and recruit
· Discrepancies between clinical trial registries regarding expected completion date
· Sandoz considered shortening the trial by cutting maintenance phase Novartis’ (VTX:NOVN) Sandoz is facing recruitment delays for its Phase III trial of GP2013, a biosimilar version of Roche’s (VTX:ROG) Rituxan/MabThera (rituximab), sources told this news service. The drug is being tested in both follicular lymphoma and rheumatoid arthritis (RA).The global, follicular lymphoma study (ASSIST-FL) started in December 2011, according to ClinicalTrials.gov, yet it is “nowhere near completed” and running very far behind, a rival industry source said.The source claimed the 618-patient trial has only just recruited over 100 patients as of the beginning of April, and will not finish in time by the ClinicalTrials.gov deadline, which states a primary completion date of October 2013 and estimated study completion in March 2014.The European Clinical Trials Register estimates the duration of the trial for all countries involved to be four years and six months, therefore completion should be around mid-2016. According to India’s clinical trial registry, the estimate is three years from June 2012.Novartis did not comment on the trial’s estimated completion date, when asked to clarify the timeline discrepancies listed on these trial registries.Earlier this year, Roche CEO Severin Schwan said publically the firm did not think Sandoz will be ready to launch its biosimilar rituximab until 2016. On 7 March, in response, Sandoz CEO Jeff George said publically the programme is on track and the company has never set a timeline.The source said many trial sites have been involved for a long time but have recruited no patients or very few. For example, in Spain only about five patients have been recruited, the source claimed.India, Russia and Ukraine are among the most advanced countries in terms of recruitment numbers for the trial, the source said. There are a couple of sites in Brazil and Portugal that are also doing well, he added. There will be a certain proportion of Caucasian patients that will have to come from Europe in order to file a submission there, the source noted.According to the protocol, after six-month treatment with either rituximab or GP2013 every 21 days, a maintenance period follows, of either rituximab or GP2013 given every three months for up to two years. The source said a letter dated 20 September 2012 was sent to all GP2013 ASSIST FL investigators asking their opinions on cutting the maintenance period to shorten the trial length. Yet the investigators did not agree to this and the protocol remained, the source noted.Sandoz deflected questions on the above information to Novartis. A Novartis spokesperson said, “The information you have is not accurate.” Novartis was asked repeatedly to specify exactly what information was “not accurate,” yet did not respond to requests for clarification.For competitive reasons, Novartis said it does not provide specific timelines for its biosimilar development programs, however, “we can confirm that we continue to enroll patients and make progress on both the RA and folicullar lymphoma trials for a biosimilar version of rituximab,” the spokesperson said.“We have a strong cross-divisional team (comprised of Sandoz and Novartis Oncology) that is working diligently to drive enrollment in these clinical trials,” the spokesperson added.Investigators confirm trial challengesTwo investigators involved with the GP2013 trial confirmed receiving the September 2012 letter mentioned by the source.One investigator said Sandoz was trying to remove the maintenance phase but he did not agree with this. A second investigator repeated this information and suggested the motivation would be to get the data earlier. He added he did not want to change the protocol as he wanted to follow standard practise.Sandoz has also been conducting a 164-patient Phase I study of GP2013 versus rituximab in RA patients since January 2011, according to ClinicalTrials.gov. It is listed as still recruiting, but had an expected primary completion date of April 2012.A person familiar with Sandoz said he has heard some of the trial centers for the RA trial have not yet started enrolling patients. “I think there is slow enrollment for this trial as well as for the follicular lymphoma trial,” he said.Part of the challenge facing the Phase III trial recruitment is convincing investigators to give patients a biosimilar of a cancer drug that at best will be equivalent with the comparator and at worse inferior, especially in countries where the branded version is reimbursed, the source noted.The person familiar agreed a general issue for life-threatening conditions is that it is tough to recruit patients onto biosimilar trials. Other companies such as Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA) also had problems recruiting for biosimilar trials in lymphoma indications, he said, noting cancer is tougher than RA to recruit patients for and it is harder to get treatment-naive patients.The second investigator, based in India, also confirmed recruitment is a bit slow with the Phase III Sandoz trial in India and said patient availability is a problem. He explained the trial requires treatment-naive patients, yet they are hard to find at the centres where the trial is running. Most treatment-naive patients are found at the general hospitals in India, he said, but noted the trial is not being conducted in general hospitals.A third trial investigator also based in India, confirmed trial centres across India are having problems recruiting for this trial. He said he thinks India as a whole has currently recruited around 10-12 patients since recruitment there started in mid-2012, which is not many. There are around 8-10 sites running in India, the second investigator noted.The third investigator said the “major problem” for recruitment in India is that patients being screened for enrolment have already had a round of chemotherapy before they are referred to the trial centre, therefore cannot be included as they are not treatment-naive. In India, the issue is not in convincing patients to take a biosimilar, he noted.Another issue in India is that the protocol requires a large tissue sample to confirm the diagnosis via a fine-needle aspiration biopsy, which often proves difficult, so many patients are screened but not able to be randomised, he said.Part of the problem is also that the trial requires patients with Phase III and IV follicular lymphoma patients, the third investigator added. If the trial had covered diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients it could have recruited many more patients and have been completed by now, he said. DLBCL is far more common, he noted.Sandoz is working with the contract research organisation Pharmaceutical Product Development (PPD) for the Phase III trial. PPD is also the CRO involved with the rival Phase III biosimilar rituximab trial of Celltrion’s (KOSDAQ: 068270) CT-P10, which the company plans to start global recruitment for in 2H13, this news service previously reported.
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
8 maja 2013 22:00:51
przy kursie: 15,85 zł
Mógłby ktoś zinterpretować "teraźniejszowo" i przyszłosciowo wskaźniki finansowe spółki? Chodzi o poniższe:
Aktualne C/WK 8,25
Rating D
Kroczące C/ZO -63,72
Kroczące C/P 170,33
Kroczące C/Z -69,36
Wskaźnik Altmana (Z"-score) 1,26
Jak bardzo one są słabe tuż przed wynikami za 1Q?
Co oraz jak mogłoby się poprawić w ciągu 12 m-cy?
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
8 maja 2013 23:56:57
przy kursie: 15,85 zł
@konris Chyba nie bardzo rozumiesz specyfikę spółki, to jest start-up. Zarząd zapowiada, że pierwsze przychody, że sprzedaży leku na rynkach nieregulowanych pojawią się w 2014 . Są podpisane już umowy dystrybucyjne : gielda.onet.pl/podpisanie-umow...gielda.onet.pl/podpisanie-umow...gielda.onet.pl/podpisanie-umow...W 2013, będą koszty badań i budowy kompleksu laboratoryjnego . Dlatego Twoje pytania są totalnie bez sensu. Jak może wyglądać najbliższy raport ? Co mogłoby się poprawić w ciągu 12 miesięcy ? Niewiele... Jak wycenić taką spółkę, tak naprawdę, moim zdaniem bardzo trudno. Jest metoda DCF, ale może najlepiej popatrzeć na spółkę tak jak to robią fundusze Venture Capital. @jm11 Co do konkurencji Mabionu... Jeszcze jakiś czas temu w powiedzmy III fazie badań były : Samsung, Teva, Celltrion, Sandoz, Boehringer. Zgodnie z tym, co znajduje się w raporcie firmy Roche, Samsung, Teva oraz Celltrion nie miały uzgodnień z FDA ( tabelka na str 55 ) http://www.roche.com/irp121203.pdfTeva wstrzymały badania bo : Bloomberg reports. In a statement Thursday, the world's biggest generics maker said, "Teva is firmly committed to the development of biosimilars. However, given the changes in the regulatory and competitive environment, Teva (through its joint venture with Lonza) is evaluating the path forward for rituximab." www.fiercepharma.com/story/rac... Samsung bo : "The article doesn't explain exactly why Samsung hit the brakes, saying that the company stopped clinical development of SAIT101--the biosimilar version of the MabThera or Rituxan--because of "some internal reasons," an unnamed company source told the Korean newspaper, which appears to speculate that recent regulatory guidelines from U.S. regulators could be partly to blame for the delay. For now, Samsung is speaking with FDA officials about clinical development requirements and a way forward for the SAIT101 program." www.fiercebiotech.com/story/re... Zupełnie niedawno, bo w kwietniu, z peletonu wypadł Celtrion ( kurs zjechał o połowę ) bo : " A Celltrion spokesperson told The Financial Times that ;the company intends to first finish an ongoing phase I trial of its rituximab biosimilar CT-P10 before reviving plans for a halted phase III trial of CT-P10;. This decision was apparently taken in order to comply with recommendations from some regulatory bodies that the phase I trial be completed before starting the phase III trial rather than carrying out the trials in parallel." www.gabionline.net/Biosimilars... Został Sandoz, który jest w III fazie, ale tylko w chłoniakach, a w RZS to I/II faza : "Companies still in the Rituxan race include Sandoz (Novartis generic unit), which is currently conducting a Phase I/II trial testing its biosimilar GP2013 in rheumatoid arthritis and a Phase III trial in patients with advanced folicular lymphoma." www.genengnews.com/keywordsand... I faktycznie zapowiadają się na 2016 rok. Najbardziej zaawansowany jest Boehringer, faktycznie jest w III fazie w badaniu i w chłoniaku i RZS, dodatkowo, zgodnie z raportem Roche ma uzgodnienia EMA i FDA. Kiedy będą gotowi : " Boehringer declined to comment. According to documents posted on the website ClinicalTrials.gov, the study was announced in September and isnt yet recruiting patients. The Ingelheim, Germany-based drugmaker said in the documents its aiming to finish the research by April 2015." www.businessweek.com/news/2012... W kwietniu rozpoczęła się rekrutacja pacjentów : clinicaltrials.gov/ct2/show/NC...Pacjenci rekrutowani wg klucza : Patients must have had an inadequate response or intolerance to conventional DMARD therapy including at least one TNF inhibitor.
|
|
PREMIUM
523
Grupa: Zespół StockWatch.pl
Dołączył: 2008-10-24
Wpisów: 11 191
Wysłane:
9 maja 2013 01:14:53
przy kursie: 15,85 zł
Cytat:W 2013, będą koszty badań i budowy kompleksu laboratoryjnego .
Dlatego Twoje pytania są totalnie bez sensu. Jak może wyglądać najbliższy raport ?
Co mogłoby się poprawić w ciągu 12 miesięcy ? Niewiele...
Jak wycenić taką spółkę, tak naprawdę, moim zdaniem bardzo trudno. Jest metoda DCF, ale może najlepiej popatrzeć na spółkę tak jak to robią fundusze Venture Capital. Faktycznie koszty badań w rozumieniu rachunkowości przejdą przez wynik, ale już koszty budowy kompleksu powinny zostać skapitalizowane na aktywach trwałych, w związku z czym nie wpłyną ani na rachunek wyników, ani na wielkość kapitału własnego. Jedynie gotówka zamieni się w aktywa trwałe. A jak patrzą na spółki fundusze VC?
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
9 maja 2013 11:39:22
przy kursie: 15,99 zł
Mercurius w swojej rekomendacji wyceniał Mabion metodą DCF i implikowanego P/E i to chyba podstawowe metody również dla VC. Niemniej jednak "zainspirowało" mnie coś co zostało napisane o wycenie startupów internetowych : Cytat:Metody wyceny startupów w dużej mierze zależą od stopnia zaawansowania rozwoju takiego projektu, można stosować metody wycen majątkowych czy porównawczych, a nawet posłużyć się DCF, ale każda z tych metod jest mocno wrażliwa na przyjęte założenia i stosowana indywidualnie zawiera zawsze duży błąd szacowania, stąd polecałbym stosowanie metod mieszanych.
mamstartup.pl/poradnik/1826/ja...
|
|
PREMIUM
523
Grupa: Zespół StockWatch.pl
Dołączył: 2008-10-24
Wpisów: 11 191
Wysłane:
9 maja 2013 15:35:28
przy kursie: 15,99 zł
Ach, czyli metody mieszane :))) Tak się składa, że automat w SW właśnie na takich bazuje  Jest i prosty DCF, czyli renta wieczysta, jest mieszana szwajcarska i berlińska, majątkowe, i w końcu porównawcze. My dajemy z tego rozrzut wartości, a nie średnią :) DCF + porównawcza to jest standard w wycenie. Tak powstaje 95% rekomendacji. Z resztą implikowany C/Z to w dużej mierze DCF i jest oparty jeszcze większym błędem, bo do estymacji CF, czyli także zysków dochodzi także błąd samej metody porównawczej. I pytania kolegi Konrisa w tym świetle nie są bez sensu, bo w końcu pytał o implikowane metody porównawcze i porównawcze prawda?
|
|
|
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
9 maja 2013 23:19:04
przy kursie: 15,99 zł
Cytat:Ach, czyli metody mieszane :)))
No właśnie...metody mieszane :))) Coś czuję, że nabijasz się z mniej wyedukowanych :)))ale w sumie ująłeś sedno sprawy, czego ja nie potrafiłam wyartykułować, więc Twój wpis przyprawił mnie o szczery ubaw z samej siebie...i to "Ach" na początku - genialne. Niemniej jednak, co do "automatu SW", to mam pewne wątpliwości...a mianowicie w przypadku Mabionu, potencjał wzrostu kursu to -95 %. Rozumiem, że automat założył niedokończenie badań klinicznych :) W przypadku Biotonu mamy rating BB i potencjał wzrostu kursu, aż 138 % in plus :)
|
|
1
Dołączył: 2010-11-12
Wpisów: 1 207
Wysłane:
10 maja 2013 00:16:33
przy kursie: 15,99 zł
Hmmm moim zdaniem takiej spółki jak mabion w obecnej sytuacji nie da się wycenić, a jeśli się da to metodą majątkową. Wycenić DCFem taką spółkę to moim zdaniem jakieś nieporozumienie. Tutaj to albo z tarczą albo na tarczy, dlatego obserwuję kurs bo on może dać pierwsze informacje o tym co z tego będzie. I szczerze mówiąc na automat stockwatch'a i w przypadku mabionu i w przypadku biotonu zupełnie bym nie patrzył bo nie daje on tak na prawdę żadnej informacji. "Głos opinii publicznej nie jest substytutem myślenia". W.E. Buffett
Edytowany: 10 maja 2013 00:19
|
|
5
Dołączył: 2010-12-20
Wpisów: 267
Wysłane:
28 maja 2013 21:23:03
przy kursie: 17,82 zł
Insajderzy zrobili zakupy. Raport nr 9/2013 z 24 maja. Wykres wybija w górę z długiej konsolidacji.
Zarząd Mabion S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 24 maja 2013 roku otrzymał w trybie art. 160 ust. 1 Ustawy o obrocie instrumentami finansowymi następujące zawiadomienia,:
od Prezesa Zarządu Spółki, Pana Macieja Wieczorka, o nabyciu w dniu 23 maja 2013 r. w drodze oferty publicznej akcji serii J Spółki przez podmiot bezpośrednio kontrolowany przez ww. osobę zarządzającą 32 403 sztuk akcji zwykłych na okaziciela Spółki po cenie jednostkowej nabycia 15zł.
od osoby nadzorującej Spółkę o nabyciu w dniu 23 maja 2013 r. w drodze oferty publicznej akcji serii J Spółki przez osobę blisko związaną z ww. osobą nadzorującą 300 000 sztuk akcji zwykłych na okaziciela Spółki po cenie jednostkowej nabycia 15zł
od Przewodniczącego Rady Nadzorczej Spółki, Pana Roberta Aleksandrowicza, o nabyciu przez ww. osobę nadzorującą w dniu 23 maja 2013 r. w drodze oferty publicznej akcji serii J Spółki 95 000 sztuk akcji zwykłych Spółki po cenie jednostkowej nabycia 15zł.
Więcej na: biznes.pap.pl i biznes.pap.pl/espi
|
|
PREMIUM
504
Dołączył: 2011-08-17
Wpisów: 7 288
Wysłane:
28 maja 2013 21:44:49
przy kursie: 17,82 zł
Cytat:
Wykres wybija w górę z długiej konsolidacji.
Naganianie ? Raczej marnej próby. 
kliknij, aby powiększyćKonsolidacja jak widać wyłamana będzie po przejściu poziomów 18.00-18.77 zł. Biorąc pod uwagę bliskość wykupienia na tygodniach nie będzie to łatwe zadanie.
Edytowany: 29 maja 2013 20:27
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
29 maja 2013 20:04:34
przy kursie: 17,30 zł
Panowie, a patrzycie na wolumeny?
Najczęściej od 5 do kilkuset akcji, co jakiś czas (jak ktoś tam wyjdzie z waloru) bywa wiecej.
Ile tu warta jest AT na takich wolumenach, skoro kilkoma akcjami rysują świeczki na close?
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
20 czerwca 2013 22:09:59
przy kursie: 17,39 zł
Mabion podaje lek na Litwie i w Polsce : Cytat:"Prace nad MabionCD20 rozpoczęliśmy pod koniec 2007 roku i obecnie wkroczyliśmy w ostatni etap procedury poprzedzającej rejestrację farmaceutyku. Podania leku MabionCD20 pacjentom ruszyły w pierwszym tygodniu czerwca" - powiedział w rozmowie z PAP Wieczorek.
"Farmaceutyk podawany jest chorym w 15 ośrodkach w Polsce i 2 na Litwie przez dwa tygodnie, po czym przez sześć miesięcy prowadzona będzie obserwacja każdego pacjenta. www.gpwinfostrefa.pl/GPWIS2/pl...
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
9 lipca 2013 23:53:22
przy kursie: 16,80 zł
Prezes Wieczorek "zadarł" z GlaxoSmithKline : Cytat:Gra toczy się o bardzo konkretne kwoty. Glaxo, dla którego Seretide Dysk jest podobno jednym z najlepiej sprzedających się produktów (wg danych Narodowego Funduszu Zdrowia jego sprzedaż wyniosła w 2012 r. ponad 150 mln złotych), nadal będzie bronić swojego patentu w sądzie, co jak zwykle w takich przypadkach potrwa zapewne kilka lat. Na razie Celon Pharma może więc swój lek sprzedawać, bo nie naruszyła prawa farmaceutycznego i patentowego.
Wieczorek szacuje, że tylko w tym roku przychody z tego tytułu wyniosą ok. 40 mln złotych. Maciej Wieczorek to mistrz w wyszukiwaniu luk patentowych. Pod koniec lat 90. jako dyrektor zarządzający polską firmą firmą Adamed ograł koncerny wprowadzając tanie leki generyczne na obniżenie ciśnienia, schizofrenię i astmę. Jest też założycielem i udziałowcem biotechnologicznej firmy Mabion, wycenianej na GPW na ok. 155 mln złotych.
www.biztok.pl/300-mln-zl-na-wd...Oczywiście temat dotyczy Celon Pharma, niemniej jednak prezes ten sam.
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
29 sierpnia 2013 20:50:32
przy kursie: 17,47 zł
Jest pozytywna opinia niezależnej Komisji DSMB w zakresie jakości badania klinicznego i bezpieczeństwa leku MabionCD20 : Cytat:Po zapoznaniu się z danymi klinicznymi komisja DSMB pozytywnie oceniła jakość badania klinicznego i bezpieczeństwo leku MabionCD20. Nie zaobserwowano żadnych istotnych działań niepożądanych badanych leków i nie odnotowano żadnych różnic pomiędzy MabionCD20 a lekiem referencyjnym MabThera w zakresie profilu bezpieczeństwa. www.gpwinfostrefa.pl/GPWIS2/pl...
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
29 sierpnia 2013 21:27:26
przy kursie: 17,47 zł
dzisiaj byly tez najwyzsze obrotu od prawie 3 lat, prawie 10tys akcji...sporo jak na mabion 
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
29 sierpnia 2013 21:49:26
przy kursie: 17,47 zł
@Salak Walnąłeś się o jedno zero, obrót to prawie 100 tys akcji ( dokładnie 91 471 ), czyli trochę ponad 1,5 mln zł  mojeinwestycje.interia.pl/gie/...
|
|