3
Dołączył: 2010-01-28
Wpisów: 110
Wysłane:
8 lutego 2013 12:55:22
przy kursie: 15,98 zł
Jestem raczej milczacym uzytkownikiem, lubie czytac opinie innych i wyrabiac sobie wlasne.
Ciesze się, ze jest portal różny od innych, ktory m.in. przestrzega zasad dobrego wychowania i obiektywności (na ile to możliwe ocenic);
Dla mnie wpisy Ann sa ciekawe choc dziele je przez 10 ze względu na jednostronność spojrzenia (w tym przypadku szklanka zawsze do polowy pelna).
Cenie również komentarze Dapiego i za merytoryke i chlodne podejście. Niemniej w tym przypadku krytyka zamiast wyłącznie konstruktywnej trąci również emocjami co uwazam za niepotrzebne.
Podsumowujac - wiecej empatii a jednoczesnie obiektywnego spojrzenia na spolki i inwestycje. (bardzo odpowiada mi styl Anty, ktory wciela sie w role adwokata diabla i potrafi to zrobic z duzym wyczuciem, nie zabijajac przy tym atmosfery otwartej dyskusji)
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
19 lutego 2013 13:07:37
przy kursie: 15,40 zł
witam
info:
"Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 15.02.2013 złożony został komplet dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w bośniackim Ministerstwie Zdrowia. Bośnia jest kolejnym krajem spośród wybranych europejskich krajów w których zostanie przeprowadzone badanie MabionCD20 w Reumatoidalnym Zapaleniu Stawów (RZS). Spółka informuje jednocześnie że w ciągu ostatnich tygodni uzyskała zgodę na przeprowadzenie badania od właściwych Komisji Etycznych w Bośni. "
pozdrawiam
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
19 lutego 2013 16:51:01
przy kursie: 15,40 zł
Informacja bardzo dobra...ale coś mnie zadziwiło. Badania miały być prowadzone w 8 krajach, Bośnia to miał być ostatni, w którym składany jest wniosek. A tu : Cytat:„Ostatnie kilkanaście miesięcy, w trakcie których przygotowywaliśmy się do badań klinicznych, było dla nas bardzo intensywne. Opracowaliśmy dokumentację badawczą MabionCD20, wytworzyliśmy serię leku na potrzeby badania klinicznego, zrekrutowaliśmy ośrodki kliniczne, złożyliśmy wnioski o rejestrację badań, a także podpisaliśmy listy intencyjne oraz umowę w sprawie wyłącznych rozmów dotyczących rejestracji i dystrybucji leku MabionCD20 na rynkach o mniej ścisłych regulacjach rejestracyjnych. Co więcej, nasza procedura została pozytywnie oceniona przez EMA i FDA, co potwierdziło możliwość rozpoczęcia przygotowywania planów regulacyjnych i marketingowych na wymagającym rynku amerykańskim. W związku z zainteresowaniem prowadzonymi przez nas badaniami postanowiliśmy rozszerzyć zakres testów o jeszcze jeden kraj. Na bieżącobędziemy informować o składaniu dokumentów do komisji bioetycznych oraz instytucji ewidencjonującej badania kliniczne” – mówi Maciej Wieczorek, prezes zarządu Mabion SA. biotechnologia.pl/biotechnolog...Po co dorzucili badania w jeszcze jednym kraju ? Te badania dość kosztują, więc nie rozumiem ... W interesie spółki powinno być, żeby badania były jak najbardziej okrojone, przy czym akceptowalne przez EMA i FDA. Co to znaczy "w związku z zainteresowaniem prowadzonymi przez nas badaniami " Czyim zainteresowaniem ? Ktoś ma jakiś pomysł ?
|
|
|
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
20 lutego 2013 13:33:07
@Ann fakt, brzmi to dosc dziwnie  Cytat:Po co dorzucili badania w jeszcze jednym kraju ? Te badania dość kosztują, więc nie rozumiem ...W interesie spółki powinno być, żeby badania były jak najbardziej okrojone, przy czym akceptowalne przez EMA i FDA. tutaj sie z toba niezgodze...wrecz przeciwnie, badania nie powinny byc okrojone jak najbardziej bo wtedy nie wylapujesz skutkow ubocznych ktore wystepuja powiedzmy w przypadkach 1/1000 - przy 600 pacjentach jest duze prawdopodobienstwo ze nic nie wylapia, a jak wprowadza lek na rynek i nagle bedzie 100000 pacjentow co dostalo "lek", i potem 100 wyladuje w szpitalu z jakis konwulsjach to maja pozamiatane (lek znika z polek, produkcja stop, oficjalne dochodzenie, zrujnowana opinia firmy - krotko mowiac plajta)
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
20 lutego 2013 22:24:39
@Salak Są czasem takie sytuacje, że po ponad 10 latach stosowania leku nagle okazuje się, że jest coś nie tak - patrz ostatnia afera z Dianą ( leku, który dorobił się odpowiedników i był bardzo powszechnie stosowany). To zawsze może się zdarzyć...Dlatego, jeśli nawet dorzucą 50 pacjentów z nowego kraju, prawdopodobnie niewiele to zmieni. Wzrosną koszty i stracą na czasie ( a tu przecież mamy wyścig ). Raczej chodziło mi o to, że prezes powiedział, że będą robić badania w dodatkowym kraju "ze względu na duże zainteresowanie" a to jest jakby bez sensu. Albo nie mówił prawdy, bo nie chciał, albo nie mówił prawdy, bo nie mógł. Podejrzewam, że jest w tym jakiś sens, którego ja po prostu nie rozumiem... Ostatnio jedna z największych firm biotechnologicznych świata - Amgen - oświadczyła, że też będą robić leki biopodobne. Jakie ? Avastin, Herceptin, Rituxan. Kolejna potencjalna konkurencja dla Mabionu. Cytat:Firma jest skoncentrowana na różnicowaniu produktów wprowadzonych na rynek: wytwarzają zarówno nowe konwencjonalne leki, jak również te biologiczne. Najważniejsze stały się wschodzące rynki zbytu. Obecnie w ich obszarze zainteresowania leży wprowadzanie nowych leków biopodobnych, które mogą przynieść olbrzymie zyski. Amgen przedstawiło plany wprowadzenia do swojego portfolio sześciu nowych leków biopodobych do 2017 roku oraz wskazał, że te leki będą oznaczały możliwość wielomilionowego wzrostu dla Amgen. Do roku 2015 firma chce wprowadzić pierwsze swoje leki na rynek chiński, a do 2016 na rynek japoński. biotechnologia.pl/biotechnolog...Co ciekawe, Amgen jest to jedna z największych biotechnologicznych firm świata, która wcześniej zajmowała się odkrywaniem i wprowadzaniem na rynek nowych leków ( oryginalnych, nowych cząsteczek ) i świetnie na tym zarabiała. Po raz pierwszy, zdarzy się, że będą robić kopie leków już istniejących.
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
21 lutego 2013 13:14:33
przy kursie: 15,40 zł
@Ann Cytat:Są czasem takie sytuacje, że po ponad 10 latach stosowania leku nagle okazuje się, że jest coś nie tak mysle ze to nie czasem, ale zazwyczaj niestety...nie ma leku ktory nie ma skutkow ubocznych, kwestia tylko wielkosci proby na jakiej dany lek sie testuje. jak lek wchodzi na rynek to to jest tak naprawde "test kliniczny". to tylko taka dywagacja z mojej strony. tak czy siak, to swierdzenie ("ze względu na duże zainteresowanie") jest dosc dziwne i trzeba byc ostroznym co do Amgen'u...jak by sie okazalo ze moga dobrze zarobic na szyciu skarpetek to tez by w to weszli ;) dla spolki/akcjonariuszy licza sie tylko $$$$$$$$$$$$$$$$$$$ pozdrawiam
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
25 lutego 2013 23:11:48
przy kursie: 16,00 zł
Jest kolejna umowa : Cytat:Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 25.02.2013 podpisał umowę z firmą Sothema Laboratories z siedzibą w Maroko, w zakresie sprzedaży praw do dossier rejestracyjnego i sprzedaży produktu MabionCD20 w krajach Maroko, Algieria, Tunezja.
W ramach umowy Mabion będzie dostawcą dossier rejestracyjnego, know-how oraz produktu na przedmiotowe rynki. Z kolei Sothema nabywa prawa marketingowe i dystrybucyjne na lek MabionCD20. w wyniku realizacji umowy Mabion SA będzie uprawniony do płatności w wysokości 230 tys Euro rozbitych na etapy (po podpisaniu umowy, przekazaniu dossier rejestracyjnego i po uzyskaniu dopuszczenia do obrotu leku Mabion CD20) oraz dodatkowo, po wprowadzeniu produktu do obrotu płatności pokrywających koszt wytworzenia oraz płatności liczone wg mechanizmu dzielenia wartości sprzedaży pomniejszonych o koszt wytworzenia produktu, w wysokości 40 % tak obliczonych wartości sprzedaży netto. gielda.onet.pl/podpisanie-umow...Hmm ...czy ktoś biegły w AF potrafiłby zaanalizować wytłuszczone zdanie ?
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
5 marca 2013 13:12:54
przy kursie: 15,99 zł
Witam Dzisiaj na sesji najwieksze obroty od roku, dostali kolejne pozwolenie na badania kliniczne (tym razem na badania w Polsce), czlonkowie zarzadu kupuja papier, ostatnio duzo o nich pisza w prasie (bynajmniej lokalnej) - chyba cos sie ktoji...zobaczymy co z tego wyjdzie  Wiadomo juz kiedy maja przejsc na GPW? pozdrwaiam
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
5 marca 2013 13:49:45
przy kursie: 15,99 zł
Prospekt emisyjny został zatwierdzony. Zajrzyj na stronę Mercuriusa http://www.mfa.pl/index.phpW zakładce materiały o spółkach jest prospekt emisyjny. To jest raczej powód tych wzmożonych obrotów :)
|
|
0
Dołączył: 2008-11-27
Wpisów: 242
Wysłane:
15 marca 2013 10:07:09
przy kursie: 15,40 zł
Cena emisyjna ustalona na 15 zł. komunikat EBI
|
|
|
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
25 marca 2013 13:13:40
przy kursie: 15,53 zł
Emisja zakończyła się sukcesem: Cytat:„Przydzielono wszystkie oferowane akcje, a spółka pozyskała z emisji 39 mln zł. W ramach book buildingu inwestorzy złożyli deklaracje zainteresowania na prawie 3,5 mln akcji, w związku z czym popyt w transzy instytucjonalnej został zredukowany o 1/3" – czytamy w komunikacie. www.stockwatch.pl/przeglad-pra...
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
26 marca 2013 11:06:31
przy kursie: 15,50 zł
no fajnie, jestem ciekaw jak sie zachowa kurs jak w koncu przejda na ten glowny parkiet a tutaj taka ciekawostka z najbardziej hipohondrycznego rynku: "For the first time in more than two decades, the US public’s spending on ‘traditional’ prescription drugs — therapies for common conditions such as raised cholesterol or high blood pressure — declined in 2012, according to a 5 March report by Express Scripts, a company in St Louis, Missouri, that manages pharmacy services. But the 1.5% drop in traditional prescription medications was more than offset by an 18.4% surge in spending for drugs that are used to treat complex diseases such as cancer and rheumatoid arthritis, and that often require special handling. Overall, US drug spending increased by 2.7%." no my juz wiemy co to sa te "drugs that are used to treat complex diseases such as cancer and rheumatoid arthritis" ;) pozdrawiam Kod:Z czego to jest cytat? Jeśli to jest w sieci, to podaj link.
Edytowany: 26 marca 2013 11:36
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
26 marca 2013 12:22:56
przy kursie: 15,50 zł
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
9 kwietnia 2013 19:17:48
przy kursie: 15,78 zł
Raport Mercuriusa na temat spółki www.bankier.pl/static/att/9200...W raporcie jest naprawdę dużo informacji nt. Mabionu, konkurencji oraz perspektyw biopodobnych @Salak Już teraz wiem dlaczego prezes mówił, że "badania cieszą się dużym zainteresowaniem". W raporcie piszą, że Mabion uzgodnił z EMA, inną drogę badań klinicznych pacjentów z RZS niż to robi konkurencja. Normalnie w RZS Mabthera podawana jest w trzecim rzucie. Pierwszy rzut to metrotrotrakstat, jak nie działa, to dają metrotraksat + anty TNFalfa, a jak na to nie ma pozytywnej odpowiedzi to dopiero podaje się metrotraksat + Mabthera. W swoich badaniach Mabion będzie serwował swój biopodobny od razu przy braku odpowiedzi na pierwszy rzut, to ma przyspieszyć badania ( łatwiejsza rekrutacja pacjentów ) Piszą, że badanie to otwiera drogę do rozszerzenia wskazań stosowanie leku nie tylko w trzecim rzucie, ale również w drugim ( a rynek tego drugiego rzutu wart jest ponad 20 mld dolarów ). O specyfice tego badania znajdziesz na str 4. pozdrawiam
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
13 kwietnia 2013 13:33:07
przy kursie: 15,25 zł
Niewiele jeszcze wiem o tej spółce, ale może najpierw warto poczytać, czym jest ten DM Mercurius? Kiedyś podobnie IDM zachwalał Bomi, zaś Leszczyński (giełdowy Pinokio 2012) nawet był w zarządzie Bomi. A jak skonczyło Bomi i jak teraz wyglada IDM, każdy widzi. Oto rekomendacje wystawione mabionowi: www.bankier.pl/inwestowanie/gi... A teraz czym chwali się DM Mercurius: www.mercuriusdm.pl/transakcje_...Czekam jednak na debiut i reakcję rynku.
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
17 kwietnia 2013 22:40:16
przy kursie: 15,30 zł
Cytat:Czekam jednak na debiut i reakcję rynku. kiedy jest ten debiut na GPW?
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
17 kwietnia 2013 22:45:52
przy kursie: 15,30 zł
Nie znam konkretnej daty ( bo takiej nikt nie podał ), ale zarówno spółka jak i Mercurius mówili o kwietniu.
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
18 kwietnia 2013 21:38:16
przy kursie: 15,34 zł
Debiut 23 kwietnia : Cytat:Mabion, notowana na NewConnect spółka z branży biotechnologicznej, zadebiutuje na rynku głównym GPW we wtorek 23 kwietnia - poinformowała giełda w komunikacie. www.bankier.pl/wiadomosc/Mabio...
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
18 kwietnia 2013 22:10:27
przy kursie: 15,34 zł
to ile akcji dojdzie, a ile już jest obecnych w obrocie? czy dobrze rozumiem, że 2 mln 600 tys. akcji nowej emisji serii J i 2 mln 600 tys. praw do akcji serii J? O tyle nastąpi rozwodnienie? stooq.pl/n/?f=729225&searc...Do obrotu zostanie wprowadzone 450 tys. akcji serii D, 2 mln 980 tys. akcji serii H, 1 mln 900 tys. akcji serii I oraz 2 mln 600 tys. akcji nowej emisji serii J i 2 mln 600 tys. praw do akcji serii J.
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
23 kwietnia 2013 10:53:27
przy kursie: 15,00 zł
i sie stalo...
"23.04. Warszawa (PAP) - Kurs akcji Mabionu, notowanej dotychczas na NewConnect spółki z branży biotechnologicznej, wzrósł w debiucie na rynku głównym GPW o 1,25 proc., do 15,34 zł - poinformowała giełda w komunikacie.
Do obrotu wprowadzono 450.000 akcji serii D, 2.980.000 akcji serii H, 1.900.000 akcji serii I oraz 2.600.000 akcji nowej emisji serii J i 2.600.000 praw do akcji serii J."
|
|
Czy na pewno chcesz przesłać zgłoszenie do moderatora?
Poniżej potwierdź lub anuluj swój wybór.