0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
4 czerwca 2014 07:58:25
przy kursie: 48,22 zł
Celon jest znaczącym udziałowcem Mabionu, stąd moje zwrócenie uwagi na ten link.
Edytowany: 4 czerwca 2014 08:13
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
14 sierpnia 2014 11:34:39
przy kursie: 37,30 zł
b.mocne spadki w ciagu otatnich paru dni... Czy ktos ma moze jakies pomysly co tu moze sie dziac? jak na "korekte" wyglada to dosc krwawo i dramatycznie...bylo jakies info, cos mnie ominelo  ?
|
|
13
Dołączył: 2009-08-06
Wpisów: 5 508
Wysłane:
14 sierpnia 2014 12:01:36
przy kursie: 37,30 zł
Wszystko leci po kolei. Na jedne spółki już był czas, a na mocniejsze przyszedł dopiero teraz. Na każdej spółce ludzie doszukują się przyczyn płynących ze spółek, a to po prostu działa rynek. Niedźwiedzi rynek.
|
|
|
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
14 sierpnia 2014 14:00:47
przy kursie: 37,30 zł
Cytat:Wszystko leci po kolei. Na jedne spółki już był czas, a na mocniejsze przyszedł dopiero teraz. Na każdej spółce ludzie doszukują się przyczyn płynących ze spółek, a to po prostu działa rynek. Niedźwiedzi rynek. nie zdawalem sobie sprawy ze Mabion nalezy do tych mocniejszych spolek  glodne te niedzwiedzie skoro w 6 dni wyszarpaly 25% z ofiary  nie wiem, chyba za krotko jestem na gieldzie zeby to oceniac, ale cos tu smierdzi ale skoro tak jest, to przy takiej przecienie moze to i dobry moment zeby troche dokupic? ja caly czas wierze w ta spolke, ale moja wiara jakos coraz slabsza....
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
14 sierpnia 2014 15:19:47
przy kursie: 37,30 zł
O tej "mocy" mabionu świadczy zwłaszcza to podawanie kroplówki i podbijanie kursu jedną lub kilkoma akcjami oraz brak zainteresowania rynku - i to od dawna, jeszcze sprzed kryzysu ukrainskiego. Ma ktos jakieś wiarygodne info nt. rekrutacji do badań?
|
|
0
Dołączył: 2013-03-27
Wpisów: 27
Wysłane:
30 sierpnia 2014 14:33:27
przy kursie: 38,99 zł
Mabion zakwalifikował do badań 77,1 proc. pacjentów koniecznych do jego ukończenia
Mabion zakwalifikował do badań klinicznych nad lekiem MabionCD20 77,1 proc. ogólnej liczby pacjentów potrzebnych do ich ukończenia - podała spółka w komunikacie. W piątek komisja DSMB (Data and Safety Monitoring Board) wydała pozytywną opinię na temat przebiegu badań nad farmaceutykiem.
"Komisja DSMB analizowała dane od pacjentów uzyskane do dnia 30 czerwca 2014 r. (dzień zamknięcia bazy danych w celu ich obróbki) zawarte w raporcie przedłożonym komisji, jak również dane uzyskane od dnia zamknięcia bazy (nie poddane obróbce statystycznej - surowe), w związku z czym przedstawione jej zostały dane kliniczne i bezpieczeństwa uzyskane od około 62 proc. całkowitej liczby pacjentów niezbędnej do ukończenia badania (...), z czego grupa pacjentów, którzy otrzymali wszystkie przewidziane protokołem badania podania leku to 44,4 proc. całkowitej liczby pacjentów niezbędnej do ukończenia badania" - napisano w komunikacie.
"Natomiast na dzień dzisiejszy liczba pacjentów zakwalifikowanych do badania wynosi 77,1 proc. całkowitej liczby pacjentów wymaganej do zakończenia badania, a 52,9 proc. pacjentów, to grupa, która otrzymała wszystkie przewidziane protokołem badania podania leku" - dodano.
Komisja pozytywnie oceniła prowadzone badanie.
"Według niezależnej komisji DSMB procedury badania nie wymagają żadnych modyfikacji. Uzyskana opinia DSMB pozwala na kontynuację badań zgodnie z planowanym przez spółkę protokołem" - napisano.
Mabion w czerwcu 2013 r. rozpoczął badania kliniczne nad swoim pierwszym lekiem MabionCD20. Badania kliniczne stanowią ostatni etap poprzedzający rejestrację farmaceutyku.
Mabion ma w planach przeprowadzenie badań klinicznych leku MabionCD20 na grupie około 600 pacjentów.
MabionCD20 jest lekiem onkologicznym biopodobnym do preparatu MabThera/Rituxan, który jest stosowany w leczeniu nowotworów krwi oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Ochrona patentowa MabThera/Rituxan na świecie wygasa w latach 2013-2014. Mabion informował wcześniej, że chce swoim farmaceutykiem uzyskać kilkuprocentowy udział w tym rynku. (PAP)
Czyli mamy 62% czyli Mabion ma jednak sporo opóźnienie. Warto zauważyć, że tylko 44,4% pacjentów przeszło wszystkie badania podania leku. Z drugiej strony zarekrutowano 77,1% pacjentów do badania. Wygląda na to, że możemy spodziewać się kolejnego opóźnienia zakończenia badań...
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
1 września 2014 15:21:39
przy kursie: 40,70 zł
I śmiesznie, i żałośnie wyglądają te zabawy z wystawianiem jednej czy pięciu akcji na kupnie, byle podtrzymać kurs... Ale czekamy na raport. Może da nadzieje na kolejne złudzenia albo ich pozbawi...
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
1 września 2014 18:00:21
przy kursie: 40,70 zł
Przychody wprawdzie większe, ale też i straty i zobowiązania coraz większe: biznes.pap.pl/espi/pl/reports/...W czym tu upatrywać światełko w tunelu?
|
|
3
Dołączył: 2010-01-28
Wpisów: 110
Wysłane:
1 września 2014 19:57:12
przy kursie: 40,70 zł
może w tym, że badania kliniczne przebiegają pozytywnie (brak zastrzeżeń ze strony DSMB) i zwiększa się prawdopodobieństwo rejestracji a co za tym idzie sprzedaży leku z całkiem dobrymi perspektywami ?
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
3 września 2014 15:09:03
przy kursie: 39,20 zł
zaczytane.... Cytat:Swiss drugmaker Novartis AG does not expect copycat versions of biotech drugs to play an important role in the healthcare system for another three to five years, its chief executive said on Monday.
Novartis' generics unit Sandoz is the No. 1 player in the field of copycat medicines, known as biosimilars because they are copies of biotech medicines made from living cells that cannot be replicated exactly.
Chief Executive Joe Jimenez said biosimilars generated about$500 million in sales for Novartis and were growing at a rate of about 20 percent per year.
"I think in two to three years you're not going to see a big difference," Jimenez told reporters gathered at Novartis' Basel headquarters for an event about the healthcare challenges of an aging population.
But he said he expected an "inflection point" following big biosimilar launches in 2017, 2018 and 2019, when many high-priced antibody drugs, which are among the pharmaceutical industry's biggest sellers, will lose patent protection.
"By the year 2020, which is just five years from now, you're going to see a big impact," Jimenez said.
Several companies, including include Israel's Teva and Celltrion of South Korea, are racing to develop biosimilars ahead of looming patent expiries on blockbuster biotech medicines for treating cancer and autoimmune diseases.
As the global population ages, drugmakers such as Novartis are betting on a growing use of biosimilars as cash-strapped healthcare systems look for ways to cut spending.
But uncertainties over the U.S. regulatory framework for biosimilars, plus high manufacturing costs and the need to run clinical trials to win approval, have caused delays.
Novartis' local rival Roche has repeatedly pushed back forecasts for when its expensive biotech cancer medicines will face generic competition.
Roche now expects to see biosimilar competition for its blood cancer drug MabThera, which lost patent protection at the end of last year in Europe, from 2016. 
|
|
|
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
12 września 2014 21:27:32
przy kursie: 42,15 zł
O Mabionie piszą w zachodnim piśmie branżowym : Cytat:Mabion SA is the only company located in CEE which developed its own technology platform of recombinant scaled therapeutics production in CEE and has successfully performed the first ever industrial scale (2500 l) recombinant CHO cells cultivation process using bioreactor fully based on disposable technology. It is also one of the most advanced companies with regard to clinical development of top quality biosimilars compliant with standards of the European Medicines Agency (EMA) and U.S. Food and Drugs Administration (FDA). The total value of the worldwide market covered with drugs developed by Mabion is USD 20 billion. www.biospace.com/news_story.as...Cieszy też, nowa umowa na badanie kliniczne drugiego leku tj. Her2 : Cytat:Mabion SA, polska firma biotechnologiczna rozwijająca i wprowadzająca na rynek specjalistyczne leki biopodobne najnowszej generacji podpisał z Altiora d.o.o. umowę na realizacja badania klinicznego leku MabionHER2 z udziałem pacjentek cierpiących na nowotwór piersi. Przewidywana wartość umowy wynosi około 5,25 - 6,5 mln euro.
mojeinwestycje.interia.pl/news...
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
15 września 2014 13:49:42
przy kursie: 41,79 zł
Nie sądzicie, że tej spółce coraz bardziej będzie brakować gotówki i coraz bardziej bedzie prawdopodobna kolejna emisja?
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
15 września 2014 14:07:45
przy kursie: 41,79 zł
Cytat:Nie sądzicie, że tej spółce coraz bardziej będzie brakować gotówki i coraz bardziej bedzie prawdopodobna kolejna emisja? sądzicie 
|
|
38
Dołączył: 2012-07-19
Wpisów: 907
Wysłane:
15 września 2014 14:49:48
przy kursie: 41,79 zł
Kiedyś już pisałem, że oczekuję powrotu kursu do kilkunastu złotych. Oby nie niżej.
Jest tu chyba nico głębszy problem. Mabion i wiele innych spółek na GPW i NC to "start-upy". Te w biotechnologii mają ciekawe pomysły, aż się prosi by w nie inwestować. Ja przyjąłem trochę inną strategię, ale uważam ją za niepozbawioną "wdzięku". Najpierw wykonuję analizę tego, co spółki chcą osiągnąć, potem sprawdzam jak im idą początki i - przede wszystkim - obserwuję. Na raz inwestuję tylko w jedną spółkę z tej grupy. Potem sprawdzam wszystko za kilka miesięcy i, albo zostawiam inwestycję tam, gdzie jest, albo przenoszę się do innej. Czasami mogę stracić szansę na zysk wtedy, gdy wczesny optymizm wywinduje kursy wysoko (vide Mabion), ale i też unikam takich pułapek jak Cormay czy Braster. To sytuacja podobna do tej, w jakiej znajdują się koncerny farmaceutyczne - pracują nad wieloma preparatami, ale dobrze gdy uda się odnieść sukces jednym na kilkanaście.
Ponieważ widuję wiele bardzo optymistycznych wpisów tu i na innych forach, często tych samych dyskutantów na różnych spółkach, zachęcam do ostrożności w dysponowaniu środkami przeznaczonymi na inwestycję. Sam wskaźnik sukcesów mówi o tym, że znacznie łatwiej przeżyć rozczarowanie niż euforię.
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
16 września 2014 13:58:38
przy kursie: 41,88 zł
Podzielam twą opinię. Trzeba jeszcze pamiętać o tym, że tu w akcjonariacie jest, poza głównym akcjonariuszem (TIL), jeszcze dziesięć funduszy podprogowych: http://stooq.pl/q/h/?s=mab
|
|
2
Dołączył: 2012-10-31
Wpisów: 565
Wysłane:
30 września 2014 16:03:46
przy kursie: 42,47 zł
Ann napisał(a):Cieszy też, nowa umowa na badanie kliniczne drugiego leku tj. Her2 : Cytat:Mabion SA, polska firma biotechnologiczna rozwijająca i wprowadzająca na rynek specjalistyczne leki biopodobne najnowszej generacji podpisał z Altiora d.o.o. umowę na realizacja badania klinicznego leku MabionHER2 z udziałem pacjentek cierpiących na nowotwór piersi. Przewidywana wartość umowy wynosi około 5,25 - 6,5 mln euro.
mojeinwestycje.interia.pl/news... dziejsza prasa Cytat:Konkretnie chodzi tu o pacjentki z tzw. guzem HER2 dodatnim, a więc charakteryzującym się nadmierną ekspresją receptorów HER2
....
Pierwszym lekiem wymierzonym w komórki, które mają za dużo receptorów HER2, był trastuzumab, czyli słynna herceptyna
....
Takie były właśnie początki programu CLEOPATRA, w którego trakcie postanowiono przetestować lek o nazwie pertuzumab.
Podobnie jak trastuzumab jest on zaliczany do tzw. przeciwciał monoklonalnych. Leki te blokują dwa różne miejsca na receptorze HER2, m.in. osłabiając w ten sposób zdolność złośliwych komórek do namnażania się. Co więcej, oba środki sprawiają, że nasz układ odpornościowy zaczyna o wiele lepiej rozpoznawać komórki rakowe i tym samym o wiele łatwiej je niszczyć.
Pomysłodawcy CLEOPATRY doszli do wniosku, że oba środki będą działać synergistycznie, czyli razem będą o wiele silniejsze niż każdy z nich z osobna. Jak się okazało, nie mylili się.
....
Zdaniem Javiera Cortesa, dyrektora Programu Walki z Rakiem Piersi w Instytucie Onkologii Vall D'Hebron w Barcelonie (i zarazem drugiego autora obecnej pracy), stosowanie połączonych obu leków musi stać się powszechnym standardem. - Nie widzę żadnego usprawiedliwienia dla podawania trastuzumabu bez pertuzumabu - mówił Cortes
no ale nasze Ministerstwo Zdrowia widzi....pustke w kasi i: Cytat:No cóż, usprawiedliwienie takie znalazły polskie władze; jak zawsze finansowe. Lek, sprzedawany pod handlową nazwą Perjeta, został zarejestrowany w Unii Europejskiej w maju 2013 r. (a więc na podstawie jeszcze wcześniejszych wyników badań). Od tego czasu refunduje go już 14 krajów UE, w tym Czechy i Słowacja. Pomimo pozytywnej opinii Agencji Oceny Technologii Medycznej w czerwcu tego roku polskie Ministerstwo Zdrowia odmówiło jednak finansowania leczenia Perjetą ze środków publicznych Cały tekst: wyborcza.pl/1,75400,16725596,N... moze jest i drugie dno i ministerstwo chace dac czas Mabionowi na dokonczenie badan 
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
30 września 2014 16:44:51
przy kursie: 42,47 zł
Nie ma tu żadnego drugiego dna, a chodzi tylko i wyłącznie o kasę.. Leczenie samym Her2 jest bardzo drogie, a w skojarzeniu z Perjetą kosmicznie drogie. I mimo że : Cytat:Trzeba powiedzieć wprost, że zaprezentowana metoda leczenia za pomocą trastuzumabu, pertuzumabu i docetakselu to dziś już w wielu krajach standard, a nie jakaś opcja czy medyczny eksperyment. To najlepsze leczenie, jakie możemy zaoferować naszym pacjentkom chorującym na uogólnionego raka piersi z nadmierną ekspresją receptora HER2. Trudno chyba o lepszą wiadomość dla nich - mogą żyć pięć lat, a nawet dłużej, bo przecież większość z nich wciąż żyje. Cały tekst: wyborcza.pl/1,75400,16725596,N... To : Cytat:Rzecznik prasowy Ministerstwa Zdrowia powiedział, że "było to podyktowane względami finansowymi". Według wyliczeń resortu zastosowanie terapii nie jest efektywne kosztowo - koszt uzyskania dodatkowego roku życia pacjenta w dobrej jakości przekroczył trzykrotność PKB na jednego mieszkańca, czyli ok 111 tys. zł. www.tvn24.pl/wiadomosci-z-kraj...Czyli, da się uratować wiele istnień, ale nie u nas, bo to "nie efektywne kosztowo". Tu jeszcze jeden artykuł e tym temacie : pulsmedycyny.pl/3742822,41543,...
|
|
0
Dołączył: 2012-04-11
Wpisów: 703
Wysłane:
20 grudnia 2014 00:26:00
przy kursie: 38,00 zł
W związku z tym, że Mabion, to ciekawy kąsek do przejęcia dla Big Pharmy, zastanawiałam się, ile za Mabion mogliby zapłacić w tym momencie. Jako, że branża dość młoda, to niewiele takich deali było w przeszłości. Widać, że małe spółki biotech pracujące nad biopodobnymi wolą raczej wchodzić w kooperację z większymi niż sprzedawać swoje projekty : Cytat:The biosimilars business has been characterised by partnerships, which is not surprising considering that the costs of developing a typical biosimilar are estimated to be more than US$100 million and that they may take five to six years to develop– much more than a small molecule generic–reflecting the complexity of the molecules in question www.gabionline.net/Biosimilars...Niemniej jednak zdarzyło się, że ktoś z BigPharmy chciał kupić prawo do biopodobnego : Cytat:Merck ($MRK) is shelling out $720 million to license Hanwha's version of etanercept, HD203, in a deal that lasts through 2024, Reuters reported. The deal builds on Merck's plans announced in 2008 to establish Merck BioVentures and invest $1.5 billion through 2015 to bring to market so-called biosimilar drugs that are intended to be copies of biologics. Hanwha's Enbrel knockoff promises to be a big piece of Merck's biosimilars business, given that the drug loses U.S. patent protection in 2012 and has been one of the best-selling biologics of all time.
In its deal with Hanwha, Merck has agreed to take on development and manufacturing of HD203 as well as marketing in all countries except Korea and Turkey upon regulatory approvals. Hanwha has begun a Phase III trial in Korea that aims to show safety and equivalence of its copycat version of Enbrel with Amgen's ($AMGN) version in patients on a treatment regimen for rheumatoid arthritis. Yet clinical development hasn't been started in the United States, according to the companies.
www.fiercebiotech.com/story/me... Umowa ta miała miejsce w 2011 roku. Enbrel w 2011 sprzedał się za kwotę 7,3 mld $, a Mabthera do której Mabion robi biopodobny za 8,5 mld $ ( w 2013 ), czyli porównywalne kwoty. www.genengnews.com/insight-and... www.firstwordpharma.com/node/1...Ich biopodobny do Enbrel był wtedy w III fazie badań, ale w Korei, a nie na rynkach regulowanych. Czyli Merck był gotów zapłacić za prawo do mało rozwiniętego ( pod względem klinicznym ) biopodobnego Enbrelu 2 mld 419 tys zł ? Pod koniec 2012 roku okazało się, że Amgenowi udało się przedłużyć patent w USA na Enbrel do 2028 r i umowa została rozwiązana. Niemniej jednak na tym przykładzie widać, o jakich kwotach mowa. Drugi lek Mabionu, biopodobny do Herceptin o podobnej wartości rynkowej wchodzi w 3 fazę badań i jego cena też mogłaby być podobna.
|
|
0
Dołączył: 2009-06-21
Wpisów: 1 250
Wysłane:
3 lutego 2015 17:02:07
przy kursie: 37,52 zł
W czym upatrujecie powód spadków w ostatnich piętnastu sesjach, a zwłaszcza podczas dzisiejszej?
|
|
26
Dołączył: 2008-08-30
Wpisów: 1 968
Wysłane:
4 lutego 2015 00:07:42
przy kursie: 37,52 zł
Wydaje mi się, że po prostu tak jak wcześniej bez wyraźnego powodu wzrosło tak teraz spada - ot taki urok boczniaka. Tak to przynajmniej na razie wygląda, że kurs przeszedł w trend boczny
Edytowany: 4 lutego 2015 00:08
|
|