To zbytnie uproszczenie. Wiele lektów/cząstek wchodzi w I fazę kliczniczną, ale w kolejną już nie, choć czasem nawet I faza kończy się "sukcesem". Badania kliniczne dzieli się na 3 fazy, czasem w ramach fazy na części, ale to nie istotne. Istotne jest, ze prawdopodobieństwo przejścia z fazy I do II wynosi statystycznie X, z fazy II do III Y, a prawdopodobieństwo dopuszczenia leku/cząstki po fazie III wynosi Z
W zależności od fazy prawdopodobieństwo wynikowe rejestracji leku jest iloczynem:
P=X*Y*Z
Według poniższych badań:
academic.oup.com/biostatistics...X=66,4%, a p-stwo powstania leku z tej fazy P=13,8%
Y=48,6%, a p-stwo powstania leku z tej fazy P=21,0%
Z=59%, a p-stwo powstania leku z tej fazy P=59%
Jak widać daleko do Twojego uogólnienia - 50 proc., no chyba że chodzi o przejście z fazy do fazy.
Ten obraz też nie jest pełny, bo te statystyki się zmieniają w zależności od dokonującego badania, od próby i co najważniejsze od sektora z którego pochodzi cząstka/lek.