Fot. Pexels
Termin realizacji projektu to 31 października 2028 r.
– Celem projektu jest rozwój i wprowadzenie na rynek nowego produktu opartego na terapii białkowej celowanej w choroby tzw. syndromu metabolicznego: niealkoholowe stłuszczenie wątroby (z ang. non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD), otyłość, hipertrójglicerydemia, hipercholesterolemia oraz hiperglikemia – czytamy w komunikacie.
Wskazane obszary terapeutyczne są istotnymi celami nowoczesnych terapii, ponieważ częstotliwość występowania syndromu metabolicznego waha się od 20 do 25 proc. w populacji dorosłych i od 0 do 19,2 proc. u dzieci; ale może sięgać prawie 80 proc. u chorych na cukrzycę typu 2. Zespół warunków, które występują razem, zwiększają w sposób dramatyczny ryzyko chorób serca, udaru mózgu i cukrzycy typu 2, wskazała spółka.
Projekt obejmuje przeprowadzenie badań podstawowych, przemysłowych oraz rozwojowych do 2. fazy badania klinicznego włącznie.
Jak zaznaczono, warunkiem przekazania środków finansowych jest podpisanie umowy o dofinansowanie, co powinno nastąpić w terminie 30 dni roboczych od daty doręczenia spółce informacji o wynikach konkursu.
– Zarząd spółki przypomina, iż o zawarciu o zawarciu z Salk Institute for Biological Studies umowy w sprawie zakupu licencji umożliwiającej spółce kontynuację prac klinicznych nad analogiem białka FGF1 w leczeniu cukrzycy typu II, a także rozszerzenie prac rozwojowych na inne metaboliczne wskazania kliniczne, spółka informowała w raporcie bieżącym nr 5/2022 z dnia 21 lutego 2022 r. – czytamy dalej.
Celon Pharma jest zintegrowaną firmą biofarmaceutyczną zajmującą się badaniami, rozwojem, wytwarzaniem oraz sprzedażą produktów farmaceutycznych. Zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2016 r.
