Wnioski m.in. Celon Pharmy, Poltregu, Ryvu Therapeutics oraz NanoGroup rekomendowane do wsparcia od ABM
Trzy projekty Celon Pharma zarekomendowane do 31,66 mln zł dofinansowania ABM z KPO
Trzy projekty Celon Pharma uzyskały rekomendację do dofinansowania w konkursie realizowanym przez Agencję Badań Medycznych (ABM) w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (KPOiZO), a łączna przyznana kwota wsparcia na trzy projekty to 31,66 mln zł. Terminy realizacji projektów przypadają na koniec marca 2026 roku.
Dla projektu „Wysoko oczyszczony analog GLP-1 nowej generacji o obniżonym ryzyku immunogenności”- przyznana kwota wsparcia to 10,69 mln zł; dla projektu „Opracowanie technologii wytwarzania oraz przedkliniczna ocena bezpieczeństwa innowacyjnego koniugatu o działaniu immunomodulującym i cytotoksycznym, jako nowego kandydata na lek przeciwnowotworowy (KONGO 2.0)” – przyznana kwota wsparcia to 11,26 mln zł; a dla projektu „SimOn – zwiększenie bezpieczeństwa lekowego poprzez opracowanie skalowalnego procesu produkcji biopodobnego przeciwciała monoklonalnego anty-PD- 1 do zastosowań w immunoterapii nowotworów” – przyznana kwota wsparcia to 11,26 mln zł.
– Trzy wnioski spółki o dofinansowanie projektów (projekty), przedstawione do ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych Konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości, realizowanego w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (2024/ABM/05/KPO), zostały zarekomendowane do dofinansowania. Łączna przyznana kwota wsparcia na trzy projekty to 31,66 mln zł – czytamy w komunikacie.
– Warunkiem przekazania środków finansowych na realizację projektów jest podpisanie stosownych ‚Umów o objęcie Przedsięwzięcia wsparciem’, co powinno nastąpić w terminie 30 dni roboczych od daty doręczenia spółce informacji o wynikach konkursu – czytamy dalej.
Spółka wskazała, że celem pierwszego z wymienionych projektów jest opracowanie nowego produktu leczniczego w postaci peptydowego leku generycznego (analogu ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1)), który będzie zawierał substancję czynną (API) otrzymywaną syntetycznie. Wykorzystanie syntetycznie wytwarzanej substancji czynnej przynosi istotne korzyści w porównaniu z tradycyjną produkcją biologiczną, takie jak wyższy stopień kontroli nad procesem, wyższa czystość produktu poprzez ograniczenie ryzyka pojawienia się zanieczyszczeń pochodzenia biologicznego oraz niższe ryzyko immunogenności.
– Poprzez wdrożenie nowoczesnej wersji leku do produkcji, Celon Pharma SA przyczyni się do wprowadzenia na rynek produktu leczniczego, który będzie dostępny dla pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2. Projekt jest zgodny z szerszą strategią rozwoju Celon Pharma SA, której jednym z filarów jest budowa kompleksowego portfela leków kardiometabolicznych – wskazano w materiale.
Celem drugiego z wymienionych projektów jest opracowanie wydajnego i skalowalnego procesu wytwarzania koniugatu ADC (Antibody- Drug Conjugate) opartego na bispecyficznym przeciwciele anty-AXL/PD-L1 połączonym z cząsteczką cytotoksyczną MMAE. Projekt skupia się na wykorzystaniu technologii glikokoniugacji, która umożliwia precyzyjne wiązanie leków cytotoksycznych z przeciwciałami, zwiększając selektywność i skuteczność terapii przeciwnowotworowej. W ramach projektu powstanie również skalowalny proces produkcyjny oraz wdrożone zostaną zaawansowane metody analityczne do kontroli jakości produktu.
– Realizacja projektu ma za zadanie w przyszłości przyczynić się do dostarczenia nowej opcji terapeutycznej pacjentom onkologicznym, z uwzględnieniem pacjentów z opornością na dotychczas stosowane terapie anty-PD-L1/PD-1 – podano.
Celem trzeciego z projektów jest opracowanie skalowalnego i powtarzalnego procesu produkcji humanizowanego monospecyficznego przeciwciała IgG4, które blokuje receptor programowanej śmierci komórki (PD-1), hamując jego interakcje z ligandami PD-L1 i PD-L2. Blokowanie tego szlaku sygnalizacyjnego zapobiega inaktywacji limfocytów T, wzmacniając odpowiedź immunologiczną przeciwko nowotworom. Lek został po raz pierwszy zatwierdzony przez FDA w 2014 roku do leczenia czerniaka, a następnie w terapii raka płuc, szyjki macicy i innych nowotworów.
– Realizacja projektu przyczyni się do zwiększenia bezpieczeństwa lekowego w Polsce i Europie oraz poprawy dostępności przystępnych cenowo terapii onkologicznych. Projekt odpowiada na rosnące zapotrzebowanie na efektywne kosztowo terapie biologiczne, które mogą stanowić alternatywę dla drogich leków referencyjnych – wskazano także.
Celon Pharma jest zintegrowaną firmą biofarmaceutyczną zajmującą się badaniami, rozwojem, wytwarzaniem oraz sprzedażą produktów farmaceutycznych. Zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2016 r.; wchodzi w skład indeksu sWIG80.
PolTREG ma rekomendację na 6,4 mln zł dofinansowania projektu z ABM
PolTREG uzyskał rekomendację do dofinansowania jego projektu pt. „Badania przedkliniczne antygenowo-specyficznych limfocytów Tregs (agTregs/PTG-020) w leczeniu cukrzycy typu 1” w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych. Całkowity koszt projektu wynosi 8,3 mln zł, natomiast rekomendowane dofinansowanie wynosi 6,4 mln zł.
– Rezultatem projektu będzie przeprowadzenie badań przedklinicznych. Intencją emitenta jest realizacja projektu do 31.03.2026 r. Projekt dotyczący antygenowo-specyficznych limfocytów T-regulatorowych jest zaliczany do Tregów tzw. nowej generacji. Terapia polega na wykorzystaniu ich zdolności do tłumienia niepożądanych reakcji układu odpornościowego w sposób celowany i selektywny – czytamy w komunikacie.
PolTREG jest spółką biotechnologiczną, której działalność koncentruje się na opracowaniu terapii z wykorzystaniem komórek (limfocytów) T-regulatorowych (TREGS), a także pracach nad terapiami skojarzonymi obejmującymi leczenie TREGs wraz z przeciwciałami. Spółka zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2021 r.
Ryvu Therapeutics ma rekomendację na 17,11 dofinansowania dla dwóch projektów
Ryvu Therapeutics uzyskało rekomendację do dofinansowania dla dwóch projektów: „ADCraft – małocząsteczkowe payloady nowej generacji do koniugatów lek-przeciwciało w onkologii” oraz „Identyfikacja markerów do selekcji pacjentów, którzy mogą odnieść korzyści z terapii nowym inhibitorem PRMT5 firmy Ryvu Therapeutics”. Całkowity koszt pierwszego projektu wynosi 13,17 mln zł, natomiast rekomendowane dofinansowanie wynosi 9,88 mln zł. Natomiast całkowity koszt drugiego projektu wynosi 9,63 mln zł, natomiast rekomendowane dofinansowanie wynosi 7,23 mln zł. Termin realizacji tego projektu to 18 miesięcy.
– Celem (pierwszego – dop.red.) projektu jest opracowanie metod badania i otrzymywania nowej generacji payloadów do koniugatów przeciwciało-lek (ang. Antibody-Drug Conjugate; ADC) wraz z portfolio działań B+R ukierunkowanych na nowe modalności terapeutyczne stosowane w onkologii – czytamy w komunikacie.
– Celem (drugiego – dop.red) projektu jest identyfikacja oraz ulepszenie markerów farmakodynamicznych oraz predykcyjnych, a także realizacja badań translacyjnych, które umożliwią optymalne zastosowanie i pozycjonowanie inhibitora PRMT5 opracowanego przez spółkę w leczeniu chorób onkologicznych – czytamy w komunikacie.
Konkurs realizowany jest w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, Komponentu D: Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia, Inwestycji D3.1.1: Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW; wchodzi w skład indeksu sWIG80.
Spółka zależna NanoGroup ma rekomendację na 2,02 mln zł dofinansowania projektu z ABM
NanoSanguis – spółka zależna NanoGroup – uzyskał rekomendację do dofinansowania jego projektu pt. „Koniugaty dekstranu do celowanej terapii przeciwnowotworowej” w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM), podało NanoGroup. Całkowity koszt projektu wynosi 2,52 mln zł, natomiast rekomendowane dofinansowanie wynosi 2,02 mln zł. Termin realizacji projektu to 31 marca 2026 r.
– W ramach realizacji projektu planowane jest opracowanie szlaków syntezy koniugatów, zbadanie kinetyki uwalniania leków cytostatycznych, przeprowadzenie badań in vitro wiązalności koniugatów na nowotworowych liniach komórkowych, wykonanie badań porównawczych cytotoksyczności koniugatów względem działania wolnego leku oraz przeprowadzenie badań MTD na myszach – czytamy w komunikacie.
NanoGroup powstała w 2016 r. w celu konsolidacji w jednej grupie kapitałowej spółek celowych realizujących projekty skupione wokół nanotechnologii. W 2017 roku spółka zadebiutowała na GPW.
