Ryvu Therapeutics podpisało ramową umowę z niemiecką firmą BioNTech, której celem jest wsparcie rekrutacji pacjentów i aktywacji ośrodków dla badań klinicznych immunoterapii onkologicznych. Wartość dotychczas przekazanych zleceń wynosi 2,95 mln euro.
Spadające wyceny, problemy z pozyskaniem finansowania, zwolnienia czy nawet upadłości spółek sprawiają, że sentyment do branży biotechnologicznej szoruje po dnie. Jednak zdaniem analityka Noble Securities, kilka polskich biotechów warto mieć na oku, ponieważ ich sztandarowe projekty idą do przodu.
Ryvu Therapeutics spodziewa się, że będzie mogło zaprezentować nowe dane w trzech badaniach RVU120 w grudniu br., poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Ocenia, że na przełomie III i IV kw. br. spółka będzie mogła zintensyfikować rozmowy z potencjalnymi partnerami.
Ryvu Therapeutics przedstawiło nowe dane dotyczące swojego flagowego projektu RVU120 podczas tegorocznego Kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (EHA) w Mediolanie. Wyniki badań klinicznych i translacyjnych w ostrych białaczkach szpikowych (AML), zespołach mielodysplastycznych (MDS) i mielofibrozie (MF) wskazują na potencjał RVU120 w leczeniu trudnych przypadków nowotworów hematologicznych.
Wiosenne raporty analityczne przyniosły mocne rekomendacje dla trzech spółek notowanych na GPW. Każda z nich ma za sobą istotne decyzje strategiczne, a zdaniem ekspertów – również spory potencjał do wzrostu wyceny.
W poniedziałek akcje biotechu drożeją w dwucyfrowym tempie i są najwyżej od stycznia br. Podczas dwóch prestiżowych konferencji naukowych: AACR Annual Meeting w Chicago (25–30 kwietnia) oraz 2nd ADC Payload Summit w Bostonie (6–8 maja) spółka zaprezentuje aktualizację onkologicznego pipeline’u badawczego.
Ryvu Therapeutics podpisało umowę w sprawie dofinansowania jego projektu pt. "ADCraft - małocząsteczkowe payloady nowej generacji do koniugatów lek-przeciwciało w onkologii" w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM). Całkowity koszt projektu wynosi 13,17 mln zł, natomiast dofinansowanie wynosi 9,88 mln zł. Termin realizacji projektu to 18 miesięcy.
Wśród nowych danych dotyczących RVU305, które będą prezentowane przez Ryvu Therapeutics pod koniec kwietnia na konferencji AACR, znajdzie się kluczowa kwestia dotycząca potwierdzenia przenikalności cząsteczki do mózgu, poinformował ISBnews wiceprezes, dyrektor ds. naukowych Krzysztof Brzózka. Przekroczenie bariery krew-mózg pozwoli na leczenie przerzutów do mózgu.
Ryvu Therapeutics podał dapolsertib pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II JASPIS-01 w leczeniu r/r DLBCL. Głównym celem badania JASPIS-01 jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności dapolsertibu zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z glofitamabem w leczeniu pacjentów z DLBCL.
Ryvu Therapeutics przedstawi dane przedkliniczne dla projektu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się 23-30 kwietnia w Chicago.
Ryvu Therapeutics ocenia, że "niewiele brakuje" do przedłużenia okresu finansowania spółki do 2027 r. z III kw. 2026 r. obecnie, poinformował ISBnews prezes Paweł Przewięźlikowski. Wystarczy do tego "jedna, nawet niewielka" umowa partneringowa. Ponadto zarząd spodziewa się większej aktywności w przyznawaniu grantów w Polsce w II poł. tego roku.
Ryvu Therapeutics posiadało 225,4 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów wraz z obligacjami i funduszami inwestycyjnymi wg stanu na 31 grudnia 2024 r. wobec 250,6 mln zł na koniec 2023 r. Na 9 marca 2025 r., pozycja gotówkowa wynosiła 182,3 mln zł. Dodatkowo, spółka zabezpieczyła ok. 91 mln zł w formie nierozwadniającego finansowania grantowego.
Strategiczna reorganizacja w Ryvu Therapeutics przyniesie ok. 20 mln euro oszczędności, wydłużając okres finansowania spółki prawdopodobnie do III kw. 2026 r., poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Spółka nie myśli o emisji akcji, podkreślił.
Giełdowy biotech ogłosił reorganizację w celu wydłużenia okresu finansowania. Spółka planuje zwolnienia grupowe oraz wstrzymuje rekrutację nowych pacjentów w RIVER-52, badaniu fazy II RVU120 jako monoterapii w AML/HR-MDS. Kurs akcji spada o blisko 8 proc.
Ryvu Therapeutics uzyskało rekomendację do dofinansowania jego projektu pt. "InfraADC - Infrastruktura badawcza umożliwiająca prace badawczo-rozwojowe nad koniugatami lek-przeciwciało (ADC) jako nowej generacji terapii celowanych w onkologii" w ramach konkursu Małopolskiego Centrum Przedsiębiorczości (MCP). Całkowity koszt projektu wynosi 7,52 mln zł, natomiast rekomendowane dofinansowanie 3,09 mln zł. Termin realizacji projektu to 24 miesiące.
Udany i mocny debiut Diagnostyki oraz szanse na zakończenie w ciągu najbliższych kilku miesięcy wojny w Ukrainie poprawiają nastroje na giełdzie w Warszawie. W drugiej połowie dnia w centrum uwagi inwestorów znajdą się dane z USA.
Projekty czterech biotechów zostały zarekomendowane do dofinansowania w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych. W sumie między Celon Pharmę, Poltreg, Ryvu Therapeutics oraz NanoGroup zostanie rozdysponowane ponad 57 mln zł.
Luty na wszystkich rynkach akcji rozpoczął się od dużych spadków. Inwestorzy na całym świecie obawiają się rozpętania wojen handlowych przez prezydenta USA Donalda Trumpa. W południe indeks WIG20 tracił około 1,9 proc.
Niemiecki gigant powiadomił Ryvu, że korzysta z przysługującego mu prawa do zakończenia programu STING. W czwartek kurs akcji polskiego biotechu spada o 6 proc. i testuje poziomy z lipca 2022 r.
Ryvu Therapeutics uruchomiło wszystkie cztery badania kliniczne fazy II RVU120 zaplanowane na 2024 r. (RIVER-52, RIVER-81, POTAMI-61 i REMARK) i ocenia, że postępują zgodnie z planem oraz oczekuje kluczowych danych dot. efektywności w I poł. 2025 r. Do 11 grudnia do badań włączono w sumie 78 pacjentów i przewidywane jest włączenie w sumie ok. 100 do końca roku.
Ryvu Therapeutics poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi małocząsteczkowego inhibitora RVU120 w ramach fazy II badania klinicznego POTAMI-61. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności RVU120 w leczeniu pacjentów z mielofibrozą (MF).
Kursy akcji spółek biotechnologicznych na GPW radzą sobie fatalnie. W ostatnich tygodniach mocno spadły notowania Mabiona czy Molecure. Poprosiliśmy eksperta o analizę tego, co się dzieje w branży. Oto co powiedział nam analityk Ipopemy Securities Łukasz Kosiarski.
Ryvu Therapeutics i nCage Therapeutics ogłosiły nawiązanie współpracy badawczej mającej na celu rozwój platformy koniugatów leków oraz przeciwciał nowej generacji (ADCs).
Silny spadek amerykańskiego S&P500 nie zniechęcił inwestorów z GPW do kupowania akcji. Straty zaczął odrabiać kurs akcji Żabki, jednak tego sezonu wyników kwartalnych dobrze nie zapamiętają akcjonariusze Grupy Kęty, której kurs po publikacji raportu wyraźnie spada.
Ryvu Therapeutics prezentuje cztery postery naukowe podczas Sympozjum ENA 2024, w tym m.in. dane potwierdzające niezawodność i przydatność swojego modelu do odkrywania nowych celów terapeutycznych w onkologii w ramach platformy ONCO Prime.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
Sprawdź jak StockWatch.pl może pomóc Ci w skutecznym inwestowaniu
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
