Spółka rozwijająca autorską platformę technologiczną inPROBE do diagnostyki medycznej w czasie rzeczywistym w chorobach nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych oraz grzybicznych, poinformowała o rozpoczęciu Fazy I badań klinicznych mikrosondy światłowodowej. Celem tego etapu badań jest potwierdzenie bezpieczeństwa aplikacji mikrosondy w diagnostyce pacjentów z HER2-dodatnim oraz HER2-ujemym nowotworem piersi.
Ryvu Therapeutics przedstawiło plany rozwoju na lata 2022-24, które mają pochłonąć ok. 535 mln zł. Spółka sygnalizuje, że jednym ze źródeł ich finansowania ma być emisja akcji. W poniedziałek kurs akcji biotechu spada o blisko 6 proc.
Rada nadzorcza Biomedu-Lublin powołała Mieczysława Starkowicza na prezesa zarządu. Zastąpi na tym stanowisku Maksymiliana Świniarskiego, który złożył rezygnację w ubiegłym tygodniu.
Ryvu Therapeutics otrzyma od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) ponad 100 mln zł (22 mln euro) wsparcia finansowego przeznaczonego na przyspieszenie prac badawczych nad nowatorskimi terapiami nowotworów hematologicznych oraz guzów litych, w tym na dalszy rozwój będącego w fazie I badań klinicznych, pozostającego w 100 proc. własnością spółki projektu RVU120, podały spółka i bank.
Molecure zwrócił się do prezesa polskiego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z wnioskiem o udzielenie pozwolenia na rozpoczęcie badania klinicznego fazy I dla związku OATD-02.
Genomtec podpisał z partnerem komercyjnym i jego tajwańską spółką zależną umowę na identyfikację perspektyw i możliwości biznesowych, prowadzących do zawarcia lokalnych umów handlowych celem wprowadzenia na tajwański rynek platformy Genomtec ID.
Captor Therapeutics zdecydował o nominacji kandydata na lek CPT-6281 w projekcie CT-01 oraz o rozpoczęciu badań, które są niezbędne do uzyskanie pozwolenia na rozpoczęcie badań klinicznych (ang. CTA/IND-enabling studies, CTA - Clinical Trial Application, IND - Investigational New Drug).
Biotechnologiczna spółka specjalizująca się w tworzeniu innowacyjnej technologii umożliwiającej wykrywanie chorób nowotworowych z próbek moczu złożyła do Komisji Nadzoru Finansowego wniosek o zatwierdzenie prospektu w związku z planowanym przeniesieniem notowań akcji z rynku NewConnect na rynek regulowany GPW. Przeniesieniu będzie towarzyszyła oferta publiczna akcji serii E, w ramach której spółka planuje wyemitować do 395 286 nowych akcji.
Scope Fluidics zawarł z Bio-Rad Laboratories, Inc. umowę zbycia 100 proc. udziałów Curiosity Diagnostics. Wartość transakcji wynosi do 170 mln USD. Środowy TKO sygnalizuje wzrost o 50 proc.
02 sierpnia 2022
Chorwacka spółka Selvity zrealizuje zlecenie na 2,2 mln euro
Chorwacka spółka zależna Selvity - Selvita d.o.o. - otrzymała zlecenie na na świadczenie usług badawczych dla jednej z największych spółek farmaceutycznych w Europie, podała spółka. Wartość zlecenia to 2,2 mln euro (10,35 mln zł)
Biomed Lublin zawarł umowę z holenderską firmą farmaceutyczną BModesto dotyczącą współpracy w zakresie rejestracji, dostawy i dystrybucji produktów leczniczych Onko BCG 50 oraz Onko BCG 100. Wartość umowy wynosi co najmniej 10,3 mln euro (około 49 mln zł).
Medicalgorithmics, React Health Holdings, Medi-Lynx Cardiac Monitoring, Medi-Lynx Holdings (kupujący) i Medicalgorithmics US Holding Corporation (sprzedający) zawarły przedwstępna umowa sprzedaży udziałów Medi-Lynx. Transakcja zamyka proces reorganizacji działalności Grupy Medicalgorithmics na rynku USA. W efekcie zawarcia odrębnych umów licencji i wsparcia grupa powróci do modelu działania na rynku amerykańskim sprzed nabycia Medi-Lynx, czyli świadczenia usług i dostaw technologii służących do diagnozowania arytmii. Kurs akcji spółki rośnie w poniedziałek rano o 18 proc.
genXone ma kolejną umowę z Pure Clinical dotyczącą walidacji testów antygenowych. Do dziś od początku grudnia 2021 roku w ramach współpracy z tym partnerem zostało zawartych 13 umów o wartości 985 000 zł netto. Dla spółki genXone, której Laboratorium jako pierwsze w Polsce wykryło obecność brytyjskiej odmiany koronawirusa, walidacja jest kolejnym źródłem dochodów, a zarazem obszarem, gdzie spółka buduje pozycję eksperta na krajowym rynku.
Bioceltix uzyskał zgodę Krajowego Biura Bezpieczeństwa Łańcucha Żywnościowego na Węgrzech (NÉBIH) na przeprowadzenie planowanego terenowego badania klinicznego weterynaryjnego na psach ze zmianami zwyrodnieniowymi stawów z wykorzystaniem badanego produktu leczniczego weterynaryjnego BCX-CM-J na bazie mezenchymalnych komórek macierzystych.
Ankiety przeprowadzone przez zarządy Ryvu Therapeutics i Selvity wykazały, że odpowiednio pięciu i 32 akcjonariuszy, którzy uzyskali akcje spółek w ramach programów motywacyjnych deklaruje chęć zbycia tych walorów w ciągu 30 dni po wygaśnięciu pierwszego okresu lock-upu.
Scope Fluidics otrzymał od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) informację, zgodnie z którą spełnił wszystkie warunki - zarówno operacyjne, jak i formalne - wypłaty drugiej transzy w wysokości 3 mln euro, w ramach umowy finansowania opiewającej łącznie na max. 10 mln euro. Scope spodziewa się otrzymania tej transzy w przeciągu 10 dni.
Exelixis i Ryvu Therapeutics zawarły wyłączną umowę licencyjną, której celem jest opracowanie nowatorskich terapii celowanych, wykorzystujących opracowaną przez Ryvu technologię celującą w białko STING (STimulator of INterferon Genes). Łącznie Ryvu jest uprawnione do otrzymania płatności o łącznej wartości nieco ponad 400 mln USD. W czwartek notowania polskiej spółki nie mogą wystartować, a teoretyczny kurs otwarcia wskazuje na wzrost o ponad 70 proc.
Mabion podpisał z Novavax kolejne rozszerzenie zakresu usług umowy produkcyjnej w postaci Specyfikacji Warunków Zlecenia #6 (SOW#6", ang. Statement of Work). Zakres SOW#6 obejmuje przeprowadzenie badań stabilności złóż chromatograficznych.
01 lipca 2022
JSW i KGHM rzucają indeksom kłody pod nogi, w grze giełdowy biotech i banki
Po słabym starcie notowań warszawskie indeksy ruszyły do góry. Najmocniej WIG20, który jeszcze przed południem zyskiwał nawet 1 proc., pozytywnie wyróżniając się na tle całej Europy. W roli rynkowych lokomotyw występują dzisiaj banki, a w roli maruderów spółki surowcowe.
Urteste w efekcie zakończonych prac badawczo-rozwojowych opracowało prototyp testu diagnostycznego na raka trzonu macicy. Złożony został również wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej o udzielenie patentu na wynalazek. Urteste posiada opracowane prototypy testów diagnostycznych dla siedmiu nowotworów odpowiadających łącznie za 47% wszystkich zgonów spowodowanych nowotworami na świecie.
Molecure poinformowała wczoraj, że Galapagos NV, będący wiodącą europejską spółką biotechnologiczną, rozwiązał z nią umowę licencyjną. Spółka poinformowała, że plany dalszego rozwoju OATD-01 przedstawi w ciągu trzech tygodni, a strategię wobec wszystkich projektów spółki - prawdopodobnie we wrześniu.
Molecure odzyska pełne prawa do podwójnego inhibitora chitynaz OATD-01, wraz ze wszystkimi powiązanymi prawami własności intelektualnej (IP) i know-how oraz wytworzoną substancją aktywną i produktem leczniczym. Jest to konsekwencją trwającej zmiany priorytetów strategicznych dotychczasowego partnera Galapagos NV.
Zarząd Bioceltix podjął uchwałę o podwyższeniu kapitału zakładowego w granicach kapitału docelowego poprzez emisję nie więcej niż 292 679 nowych akcji. Bioceltix chce w ten sposób pozyskać środki na dalszy rozwój leków biologicznych dla psów i koni.
Food and Drug Administration (FDA) odrzuciła wniosek Celon Pharma o przyznanie statusu Breakthrough Designation dla Falkieri (esketaminy Celon DPI) w leczeniu depresji lekoopornej dwubiegunowej. W ciągu najbliższych tygodni Celon Pharma planuje konsultacje z amerykańskim regulatorem na temat możliwości i terminu złożenia ponownie wniosku z uwzględnieniem danych wskazanych przez FDA.
Firma biotechnologiczna rozwijająca terapie z wykorzystaniem komórek T-regulatorowych (TREGS) w leczeniu cukrzycy typu 1 oraz stwardnienia rozsianego, otrzymał bardzo ważną, pozytywną opinię Komitetu Pediatrycznego EMA, która oznacza akceptację przedstawionego przez spółkę PolTREG planu badań klinicznych z udziałem dzieci w leczeniu cukrzycy typu 1.
Mabion będzie przeprowadzał badania stabilności produktów pośrednich oraz substancji wytwarzanych i wykorzystywanych w procesie wytwarzania substancji czynnej SARS CoV-2 rS stanowiącej element składowy szczepionki Nuvaxovid. To już kolejne rozszerzenie zakresu współpracy z amerykańskim partnerem. W maju tego roku Spółka podpisała rozszerzenie umowy na usługę realizowania testów jakościowych, będących jedną z najbardziej istotnych analiz produktu gotowego.
03 czerwca 2022
Pure Biologics z zagranicznym partnerem do nowego projektu aptamerowego
Pure Biologics podpisała z Relitech – holenderskim producentem nowatorskich urządzeń medycznych - umowę, na bazie której spółki stworzą wspólnie innowacyjne urządzenie medyczne do celowanej hemodializy nerek, stosowanej w przypadku Przewlekłej Choroby Nerek (CKD, chronic kidney disease), schorzenia o wysokim stopniu śmiertelności wynikającym m.in. z powikłań kardiologicznych.
Spółka rozwijająca autorską platformę technologiczną inPROBE do diagnostyki medycznej w czasie rzeczywistym w chorobach nowotworowych, zakaźnych, wirusowych, bakteryjnych oraz grzybicznych, opublikowała raport roczny za 2021 r.
Mabion rozszerzył zakres usług w ramach umowy produkcyjnej z Novavax w postaci Specyfikacji Warunków Zlecenia #4 (SOW#4, ang. Statement of Work). Rozszerzony zakres współpracy obejmie realizowanie przez spółkę testu jakościowego, będącego jedną z najbardziej istotnych analiz produktu gotowego Novavax - szczepionki Nuvaxovid. Oznacza to, iż spółka staje się podmiotem zaangażowanym w procesy zwolnienia na rynek produktów gotowych.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Marek Cichewicz, prezes zarządu oraz Paweł Łapiński, wiceprezes zarządu Grupy Klepsydra - start 11 września o 10:30
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
