Fot. Pexels
– Mamy obecnie cztery szczepionki dopuszczone w Unii Europejskiej. Będziemy chcieli włączyć piątą do europejskiego portfolio przed końcem roku, kiedy CHMP [Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi] będzie mógł prawdopodobnie zakończyć ocenę szczepionki przeciw COVID-19 firmy Nvavax, zwany Nuvaxoid – powiedział powiedział kierownik ds. Biologicznych Zagrożeń Zdrowotnych i Strategii Szczepień Europejskiej Agencji Leków (EMA) Marco Cavalieri podczas konferencji prasowej.
– Dopuszczenie tej szczepionki stworzy nowe możliwości szczepień w Unii Europejskiej i na całym świecie – dodał.
Obecnie w Unii Europejskiej dopuszczone są szczepionki firm: Pfizer-BionTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson&Johnson.
Przypomnijmy, że w październiku Mabion podpisał z Novavax, Inc. umowę na komercyjną produkcję antygenu – kandydata na szczepionkę na COVID-19 pod nazwą NVX-CoV2373. Rozpoczęcie procesu wytwarzania w standardzie GMP ma ruszyć w grudniu 2021 r. Łączna wartość umowy w okresie jej obowiązywania, została oszacowana na 372 mln USD tj. 1,46 mld zł.
