Fot. fb/Pure Biologics
Zgodnie z informacjami podanymi w grudniu 2022 r., badanie kliniczne fazy 0 zostanie wykonane przez amerykańską spółkę Presage Biosciences Inc. z siedzibą w Seattle. Na mocy umowy Presage Biosciences zobowiązała się m in. do przygotowania spółki do spotkań z FDA, doradztwa w zakresie złożenia eIND, kwalifikacji ośrodków klinicznych, przeprowadzenia badania, zarządzania danymi, monitorowania oraz analizy wyników.
– Badanie fazy 0 zostanie przeprowadzone w USA i będzie miało charakter wieloośrodkowy i otwarty. Planowana jest rekrutacja maksymalnie 12 pacjentów z nowotworami głowy i szyi, mięsakiem tkanek miękkich oraz potrójnie negatywnym rakiem piersi. Badanie będzie polegało na wstrzyknięciu mikrodawek kandydata na lek bezpośrednio do guzów, co pozwoli zidentyfikować wczesne oznaki aktywności przeciwnowotworowej PBA-0111, w tym aktywację komórek odpornościowych oraz zabijanie komórek nowotworowych i immunosupresyjnych limfocytów Treg – czytamy w komunikacie.
PBA-0111 jest w pełni ludzkim, afukozylowanym przeciwciałem IgG1, skierowanym przeciwko białku GARP oraz kompleksowi GARP-TGFβ1, zaangażowanym w powstawanie w guzie zjawiska immunosupresji, które hamuje przeciwnowotworowe działanie układu immunologicznego, a także ogranicza skuteczność wielu terapii przeciwnowotworowych. PBA-0111 posiada kompleksowy mechanizm działania, dzięki któremu: 1] ma odblokować przeciwnowotworowe funkcje układu odpornościowego poprzez hamowanie aktywności immunosupresyjnego TGFβ1 oraz zabijanie komórek Treg, 2] ma bezpośrednio zabijać komórki nowotworowe z ekspresją GARP poprzez aktywację komórek cytotoksycznych, istotnie wzmocnionej dzięki afukozylacji przeciwciała. PBA-0111 to pierwszy kandydat na lek celujący w GARP o tak wszechstronnym działaniu przeciwnowotworowym.
– W dotychczasowych badaniach PBA-0111 wykazywał ok. 40% zahamowanie wzrostu guza w dwóch różnych modelach ludzkiego nowotworu u myszy. Analizy immunohistochemiczne wykazały zwiększony stosunek cytotoksycznych limfocytów T w guzie do immunosupresyjnych limfocytów Treg, co odzwierciedla ważny aspekt zamierzonego terapeutycznego sposobu działania cząsteczki. W badaniu farmakokinetycznym przeprowadzonym przez Truly Labs [Lund, Szwecja] na myszach Balb/C, PBA-0111 był stabilny i wykazywał okres półtrwania we krwi typowy dla ludzkich IgG1 – czytamy dalej.
PBA-0111 został także przebadany pod kątem profilu bezpieczeństwa, zarówno in vivo, jak i ex vivo, i nie wykazał oznak toksyczności zależnych od celu molekularnego [GARP] lub układu immunologicznego.
– Zaobserwowano jedynie oznaki toksyczności związane z gatunkiem zwierzęcia wykorzystanym w badaniu [mysz], które jednak nie znalazły potwierdzenia u szczurów. Spółka spodziewa się, że obserwacje u myszy nie będą stanowiły zagrożenia dla przeprowadzenia badania fazy 0. Podane informacje są istotne jako dotyczące kluczowego kamienia milowego we flagowym projekcie spółki – realizacji badania fazy 0 w projekcie PB003G – podsumowano.
Pure Biologics to polska spółka biofarmaceutyczna skoncentrowana na odkrywaniu i rozwijaniu leków biologicznych oraz opracowywaniu terapii pozaustrojowych. Spółka prowadzi badania z wykorzystaniem własnych platform technologicznych do selekcji cząstek aktywnych – przeciwciał i aptamerów. W 2020 r. spółka przeniosła notowania na rynek główny GPW z rynku NewConnect, na którym była notowana od 2018 r.
