(Fot. mat. prasowe)
Mabion zapewnia, że realizacja umowy ramowej z Novavaksem, w zakresie produkcji składnika szczepionki przeciw COVID-19, przebiega zgodnie z planem. Łódzka spółka deklaruje, że jest na ukończeniu zaawansowanych działań obejmujących prace nad procesem w małej skali (w laboratorium) oraz przechodzi do przygotowania produkcji składnika szczepionki w skali komercyjnej.
– Z sukcesem finalizujemy etap prac związany z procesem produkcji w małej skali oraz wdrożeniem pakietu metod analitycznych wystarczającego do oceny antygenu szczepionkowego w skali laboratoryjnej, w ramach którego powtarzalnie uzyskaliśmy wysokiej jakości pożądany produkt. Ten proces przeprowadziliśmy na bioreaktorach modelowych. Są one mniejszej pojemności, ale jednocześnie reprezentatywne dla procesu w skali docelowej, czyli komercyjnej (w bioreaktorach o większej pojemności) – mówi dr inż. Sławomir Jaros, członek zarządu i chief scientific officer Mabion SA.
Jaros dodał, że spółka przygotowała system jakości do rozpoczęcia prac w skali komercyjnej.
– Jesteśmy również w trakcie prac związanych z przeprowadzeniem procesu w skali komercyjnej oraz transferu metod analitycznych do oceny produktu pochodzącego ze skali komercyjnej. Na zaawansowanym etapie jest także przygotowanie linii wytwórczej do produkcji w skali komercyjnej, która jest już prawie gotowa. Obecnie uzupełniamy infrastrukturę o urządzenia pomocnicze, które nie są jednak kluczowe do zwiększenia skali procesu. Spodziewamy się dostarczenia tych urządzeń w sierpniu – mówi dr inż. Sławomir Jaros.
Mabion to polska firma biotechnologiczna, która została utworzona w celu wprowadzenia na rynek leków biotechnologicznych najnowszej generacji opartych na humanizowanych przeciwciałach monoklonalnych. W 2010 roku Mabion wszedł na rynek NewConnect, a w kwietniu 2013 r. spółka przeniosła się na parkiet główny warszawskiej giełdy. W piątek na zamknięciu sesji za jeden walor Mabionu płacono 62,80 zł.
