(Fot. Pexels)
– Wśród czterech szczepionek, które są w procedurze ciągłego przeglądu, Novavax, który jest szczepionką bazującą na białku kolca wirusa SARS-COV-2 z pewnymi dodatkowymi składnikami, które mają wzmocnić odpowiedź immunologiczną, przedstawił dane dot. produkcji i to pozwoli nam poczynić postępy w przeglądzie tej szczepionki, by uczynić możliwym jej zatwierdzenie w nadchodzących tygodniach czy miesiącach – powiedział kierownik ds. Biologicznych Zagrożeń Zdrowotnych i Strategii Szczepień Marco Cavalieri podczas konferencji prasowej.
Obecnie trwa przegląd ciągły czterech nowych szczepionek przeciw COVID-19 oraz ośmiu leków.
– Osiem leków jest w procedurze przeglądu, w tym pięć jest na zaawansowanym etapie i powiedziałbym, że jest wysoce prawdopodobne, że przynajmniej trzy z nich zostanie zatwierdzone do końca tego roku, niektóre nawet przed końcem tego miesiąca – podkreślił Cavalieri.
– Oczywiście, nadal jest nieco aspektów, które wymagają wyjaśnienia – dodał.
Przegląd ciągły to narzędzie regulacyjne, które EMA wykorzystuje do przyspieszenia oceny obiecującego leku w sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego. W tradycyjnej procedurze wszystkie dane dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i jakości leku lub szczepionki oraz wszystkie wymagane dokumenty muszą być gotowe na początku oceny w formalnym wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
W przypadku przeglądu ciągłego, Komitet ds. Leków Stosowanych u Ludzi EMA dokonuje przeglądu danych w miarę ich udostępniania z trwających badań. Gdy Komitet zadecyduje, że dostępne są wystarczające dane, firma może złożyć formalny wniosek o dopuszczenie leku do obrotu.
Obecnie na rynku europejskim EMA pozytywnie zarekomendowała szczepionki: Comirnaty (firmy Pfizer-BioNTech), Spikevax (Modermy) Vexzevria (AstraZeneca) i Janssen (Johnson&Johnson).
