PARTNER SERWISU
bipbotmu

Ryvu Therapeutics optymistycznie widzi możliwość wznowienia badań nad RVU120

Omawiane walory:

Ryvu Therapeutics jest optymistycznie nastawione co do wznowienia częściowo zawieszonego badania klinicznego RVU120 i spodziewa się, że rozmowy z regulatorem na ten temat zakończą się "raczej w ciągu tygodni niż miesięcy", poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski.

Ryvu,Therapeutcis,program,motywacyjny

Ryvu Therapeutcis (Fot. spółka)

– Jesteśmy po 2-3 interakcjach z FDA, gdzie dyskutujemy, pod jakimi warunkami badanie może być wznowione. Jesteśmy dużymi optymistami co do wznowienia, jesteśmy na ostatniej prostej – powiedział Przewięźlikowski podczas prezentacji na GPW Innovation Day.

– Jeśli chodzi o ostrą białaczkę szpikową, jeśli FDA ‚puści’ nas w najbliższych tygodniach z dalszym badaniem, to badanie potrwa pewnie jeszcze z pół roku. Jeżeli chodzi o guzy lite, to chcielibyśmy w ciągu roku je zakończyć i pokazać dane w maju/czerwcu przyszłego roku – dodał prezes, pytany jak długo jeszcze mogą potrwać badania.

Podczas GPW Innovation Day Przewięźlikowski poinformował również, że „bardzo liczy, że jakiś kolejny milestone od Menarini będzie odnotowany w tym roku”. O kwotach nie mogę mówić – zastrzegł.

>> Konferencja online „Biznes w genach” już 29 czerwca >> W ramach projektu również prezentacje i czaty z przedstawicielami branży biotech >>Sprawdź!

Decyzją amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) badanie kliniczne fazy Ib RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (AML) i zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS), które prowadzone jest w Stanach Zjednoczonych zostało częściowo zawieszone w następstwie zgłoszenia przez Ryvu Therapeutics pierwszego poważnego zdarzenia niepożądanego (ang. Serious Adverse Event), z którym związana była śmierć pacjenta, mogąca mieć związek z leczeniem RVU120.

Spółka informowała w kwietniu, że u jednego z dwóch pacjentów z Kohorty 5. przyjmującego RVU120 w dawce 110 mg, wystąpiło pogarszające się zapalenie trzustki, które zakończyło się śmiercią pacjenta. Drugi pacjent z tej samej kohorty zakończył pierwszy cykl leczenia bez żadnych zaraportowanych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z podawaniem leku. W badaniu znajduje się obecnie dwóch pacjentów otrzymujących RVU120.

Pacjenci aktualnie leczeni RVU120 w ramach badania klinicznego mogą kontynuować terapię, natomiast nowi pacjenci nie będą włączani do badania do momentu, gdy FDA nie zniesie częściowego zawieszenia badania.

>> 25 czerwca, o godz. 10:00 zapraszamy na webinar i czat inwestorski z Pawłem Przewięźlikowskim, prezesem zarządu Ryvu Therapeutics SA.

Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita), obecnie zatrudnia ok. 150 naukowców, z których ok. 80 posiada stopień naukowy doktora. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.

StockWatch.pl

StockWatch.pl wspiera inwestorów indywidualnych dostarczając m.in:

- analizy raportów finansowych i prospektów emisyjnych spółek przygotowywane przez zawodowych, niezależnych finansistów,

- moderowane forum użytkowników wolne od chamstwa i naganiania,

- aktualne i zweryfikowane przez pracownika dane finansowe spółek,

- narzędzia analizy fundamentalnej i technicznej.

>> Sprawdź z czego możesz korzystać za darmo i co oferujemy w Strefie Premium

Na podobny temat
  • Ryvu Therapeutics zawarło umowę z BioNTech na wsparcie badań klinicznych w Polsce

    RYVU Therapeutics podpisało ramową umowę z niemiecką firmą BioNTech, której celem jest wsparcie rekrutacji pacjentów i aktywacji ośrodków dla badań klinicznych immunoterapii onkologicznych. Wartość dotychczas przekazanych zleceń wynosi 2,95 mln euro.

  • 4 polskie spółki biotechnologiczne, które warto mieć na oku

    Spadające wyceny, problemy z pozyskaniem finansowania, zwolnienia czy nawet upadłości spółek sprawiają, że sentyment do branży biotechnologicznej szoruje po dnie. Jednak zdaniem analityka Noble Securities, kilka polskich biotechów warto mieć na oku, ponieważ ich sztandarowe projekty idą do przodu.

  • Ryvu Therapeutics: Będziemy mogli zintensyfikować rozmowy sprzedażowe na przeł. III/IV kw.

    RYVU Therapeutics spodziewa się, że będzie mogło zaprezentować nowe dane w trzech badaniach RVU120 w grudniu br., poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Ocenia, że na przełomie III i IV kw. br. spółka będzie mogła zintensyfikować rozmowy z potencjalnymi partnerami.

  • Ryvu Therapeutics przedstawiło nowe dane dot. flagowego projektu RVU120

    RYVU Therapeutics przedstawiło nowe dane dotyczące swojego flagowego projektu RVU120 podczas tegorocznego Kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (EHA) w Mediolanie. Wyniki badań klinicznych i translacyjnych w ostrych białaczkach szpikowych (AML), zespołach mielodysplastycznych (MDS) i mielofibrozie (MF) wskazują na potencjał RVU120 w leczeniu trudnych przypadków nowotworów hematologicznych.

  • 3 spółki z dużym potencjałem wzrostu według analityków

    Wiosenne raporty analityczne przyniosły mocne rekomendacje dla trzech spółek notowanych na GPW. Każda z nich ma za sobą istotne decyzje strategiczne, a zdaniem ekspertów – również spory potencjał do wzrostu wyceny.




Współpraca
Biuro Maklerskie Alior Bank Bossa tradingview PayU Szukam-Inwestora.com Kampanie reklamowe - emisje akcji, obligacji, crowdfunding udziałowy Forex Kursy walut Akcje Giełda Waluty Kryptowaluty
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
peek-a-boo
×

FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl

Sprawdź
cookie-monstah

Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.

Dostosuj   Ukryj komunikat