Fot. mat. prasowe
– Dzięki autorskiej platformie ONCO Prime zidentyfikowaliśmy nowe cele w obszarze syntetycznej letalności, w tym te związane z nowotworami powiązanymi z mutacjami KRAS, które mają ogromny potencjał w rewolucjonizowaniu terapii onkologicznych. Równocześnie intensywnie rozwijamy innowacyjne koniugaty przeciwciało-lek (ADC) z nośnikami nowej generacji, ukierunkowane zarówno na mechanizmy syntetycznej letalności, jak i immunocytotoksyczności. Widzimy także istotne postępy w rozwoju RVU305 – potencjalnie najlepszego w swojej klasie przepuszczalnego do mózgu, MTA-kooperatywnego inhibitora PRMT5. Badania wspierające zgłoszenie IND/CTA przebiegają zgodnie z planem i mają zostać ukończone w drugiej połowie 2025 roku. Z niecierpliwością czekamy na możliwość zaprezentowania tych przełomowych osiągnięć na tegorocznym spotkaniu AACR oraz na inspirujące dyskusje z globalną społecznością onkologiczną – powiedział wiceprezes, dyrektor ds. naukowych Krzysztof Brzózka, cytowany w komunikacie.
RVU305 to potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5, który wykazuje znaczący potencjał w zwalczaniu nowotworów z delecją MTAP. W badaniach przedklinicznych RVU305 skutecznie hamował wzrost guza w modelach nowotworów MTAP-null bez wpływu na zdrowe komórki. Jednoczesne leczenie przeciwciałem anty-PD-1 było dobrze tolerowane i skutkowało aktywnością przeciwnowotworową w modelu z delecją MTAP opornymi na terapię inhibitorami punktu kontrolnego (ang. immune checkpoint). Działanie RVU305, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1, zostało poparte zmianami farmakodynamicznymi obserwowanymi w tkance nowotworowej. Wyniki te pozycjonują RVU305 jako obiecującą opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowotworami pozbawionymi genu MTAP, opornych na leczenie inhibitorami punku kontrolnego.
Drugie badanie koncentruje się na identyfikacji i walidacji nowych celów terapeutycznych dla raka jelita grubego (CRC) opartych na tzw. interakcjach syntetycznie letalnych (SL). Jest to próba odpowiedzi na potrzebę skuteczniejszych metod leczenia tej choroby. Zespół badawczy wykorzystał zaawansowane modele, takie jak genetycznie zmodyfikowane ludzkie jelitowe komórki macierzyste (hISC) oraz ksenografty pochodzące od pacjentów (PDX), w połączeniu z technologią CRISPR/Cas9. Poprzez przesiewowe badania całego genomu zidentyfikowano kluczowe syntetycznie letalne cele molekularne w komórkach CRC, szczególnie w genach związanych z mutacjami APC i KRAS. Odkrycia te zostały zweryfikowane zarówno in vitro, jak i in vivo, co otwiera nowe możliwości dla ukierunkowanych terapii dla pacjentów z CRC, uwzględniając ich indywidualne profile mutacyjne.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW; wchodzi w skład indeksu mWIG40.
