Bacteromic - spółka zależna Scope Fluidics realizująca projekt BacterOMIC - zakończył walidację w ramach pierwszych właściwych badań przedrejestracyjnych. W ramach testów przeanalizowano łącznie ponad 900 szczepów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. System BacterOMIC skutecznie wykrył i sklasyfikował wzrost drobnoustrojów we wszystkich testowanych grupach bakterii. Wyniki wykazały także bardzo wysoki poziom powtarzalności.
Medicofarma Biotech 1 października wróci do notowań ciągłych na rynku NewConnect. Spółka pozytywnie przeszła weryfikację GPW wykazując zyski z prowadzonej działalności. Obecnie skupia się na badaniach naukowych i rozwoju projektów z zakresu terapii onkologicznych i rehabilitacji postcovidowej.
Gośćmi wtorkowego czatu inwestorskiego StockWatch.pl byli przedstawiciele spółki Scope Fluidics: prof. Piotr Garstecki, współzałożyciel, istotny akcjonariusz i prezes zarządu oraz Szymon Ruta, członek zarządu i dyrektor finansowy. Tematem spotkania było przedstawienie planów rozwoju i komercjalizacji projektów PCR|ONE oraz BacterOMIC.
Krzysztof Radojewski, analityk Noble Securities, w raporcie z 23 września obniżył rekomendację dla Ryvu Therapeutics z kupuj do akumuluj. Jednocześnie cena docelowa została podniesiona z 66,24 zł do 71,65 zł.
27 września 2021
Biomed-Lublin wyemituje nowe akcje
Biomed-Lublin wyemituje 1.265.202 akcji serii S po cenie 10,59 zł za sztukę. Podwyższenie kapitału odbędzie się z pozbawieniem dotychczasowych akcjonariuszy w całości prawa poboru.
Scope Fluidics podjęło uchwałę w sprawie dalszych działań w ramach projektu PCR|ONE oraz projektu BacterOMIC. Najważniejszym celem operacyjnym w odniesieniu do systemu PCR|ONE jest sprzedaż udziałów w Curiosity Diagnostics, tj. spółce celowej rozwijającej system PCR|ONE, natomiast głównym celem w projekcie BacterOMIC jest komercjalizacja systemu w drodze sprzedaży wszystkich udziałów spółki Bacteromic.
Rada nadzorcza Biomed-Lublin powołała Maksymiliana Świniarskiego na prezesa zarządu Biomed-Lublin z dniem 1 stycznia 2022 r. Jednocześnie z funkcji wiceprezesa zarządu pełniącego obowiązki prezesa zrezygnował Piotr Fic.
Selvita odnotowała 2,12 mln zł skonsolidowanego zysku netto w II kw. 2021 r. wobec 5,75 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka w raporcie. Zysk netto bez programu motywacyjnego wyniósł 10,64 mln zł w II kw. br. wobec 5,75 mln zł rok wcześniej.
Selvita otrzymała 3,26 mln zł dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację projektu, którego celem jest stworzenie technologii umożliwiającej opracowanie nowych leków przeciw chorobom powodowanym przez koronawirusy. Łączna wartość projektu wynosi 6,26 mln zł. Platforma pozwoli spółce na wdrożenie nowych usług dla firm z branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.
Zakład Mabionu pod względem wyposażenia i możliwości produkcyjnych jest gotowy do rozpoczęcia produkcji antygenu dla Novavax w skali komercyjnej, poinformował prezes Krzysztof Kaczmarczyk. W ramach realizacji zamówienia nr 2, wynikającego z umowy ramowej zawartej w marcu br. przez Mabion i Novavax, faktura zaliczkowa wystawiona przez Mabion na kwotę 15,23 mln USD została uregulowana przez Novavax w lipcu.
Notowana na GPW grupa technologiczna jest na ostatnim etapie negocjacji z amerykańską firmą medyczną INVO BioScience Inc., notowaną na NASDAQ. Obie spółki podpisały tzw. Term Sheet, który zawiera ramowe warunki współpracy przy powstaniu sieci klinik leczenia niepłodności. Będzie to pierwsza sieć placówek umożliwiająca leczenie niepłodności innowacyjną metodą INVOCell. Kurs akcji spółki rośnie w poniedziałek rano o ponad 8 proc.
Selvita otrzymała 4,7 mln zł dofinansowania z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju na realizację projektu, którego celem jest stworzenie innowacyjnej platformy celowanych bibliotek związków z wykorzystaniem uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji. Łączna wartość projektu wynosi 7,8 mln zł netto. Platforma ProBiAl pozwoli spółce na wdrożenie nowych usług dla firm z branży biotechnologicznej i farmaceutycznej.
01 września 2021
Biomed-Lublin otrzymał 43 mln zł dotacji z PARP na produkcję leku Onko BCG
Biomed Lublin otrzymał 43,15 mln zł dotacji z Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) na produkcję leku Onko BCG, podała spółka. Wartość inwestycji została przewidziana na kwotę 71,93 mln zł netto, zaś wysokość dotacji stanowi 60 proc. wartości kosztów kwalifikowanych, tj.: 43,16 mln zł netto.
OncoArendi Therapeutics rozpoczęło dwa nowe programy badawcze: CHIT1 Selective w nowych zastosowaniach leczniczych oraz nowy program w platformie deubikwitynazowej (DUBs) rozwijanej we wskazaniach onkologicznych. Działania te wpisują się w określone na najbliższe lata plany dynamicznego rozwoju i rozszerzania działalności o nowe cele terapeutyczne.
W I półroczu br. biotechnologiczna spółka odnotowała wzrost przychodów, wyniku z działalności operacyjnej i zysku netto. W piątek kurs akcji genXone rośnie o ponad 2 proc.
Mabion uzyskał przedłużenie terminu, w którym ma ponieść co najmniej 20 mln zł wydatków inwestycyjnych na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej, do 31 grudnia 2024 r. (wcześniej: 31 grudnia 2021 r.).
Celon Pharma zakończył fazę IB badania klinicznego innowacyjnego inhibitora kinaz JAK/ROCK (CPL '116) o potencjalnej efektywności terapeutycznej w chorobach autoimmunologicznych i tym samym zakończył I fazę badania tego związku.
Biotechnologiczna spółka w stolicy Wielkopolski prowadzić będzie prace badawczo-rozwojowe nad innowacyjnymi lekami onkologicznymi oraz terapią po przejściu choroby COVID-19. Prace grupy badawczej w Wielkopolskim Centrum Zaawansowanych Technologii w Poznaniu koordynować będzie obecnie dr hab. Katarzyna Rolle, prof. ICHB.
Giełda przychyliła się do wniosku zarządu spółki o zmianę kwalifikacji sektorowej. Skotan po zmianie strategii i odejściu od projektów z obszaru biopaliw skupia się obecnie na nowych technologiach i biotechnologii.
Biotechnologiczna spółka rozszerzyła ofertę badań diagnostycznych. Teraz każdy test oferowany przez spółkę oprócz oceny czy pacjent zachorował na COVID-19, będzie pozwalał na jednoczesne zidentyfikowanie jaki wariant koronawirusa zaatakował organizm. W szybkiej analizie real-time PCR genXone wskazuje na obecność ośmiu różnych mutacji charakterystycznych dla tzw. niebezpiecznych wariantów koronawirusa, m.in. wariantu Delta.
Novavax podpisał z Komisją Europejską umowę na zakup 200 mln dawek szczepionki NVX-CoV2373. Kurs akcji amerykańskiej spółki wystrzelił. Informacja o umowie zelektryzowała też notowania Mabionu, czyli spółki, która ma produkować antygen do szczepionki Novavaksu. W środę po południu kurs akcji łódzkiej spółki rośnie o 12 proc.
Roszady na liście faworytów BM BNP Paribas BP. W sierpniu biuro postawiło na 4 nowe spółki. W ujęciu sektorowym największą reprezentację mają firmy przemysłowe.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków poinformowała Curiosity Diagnostics - spółkę należącą do Scope Fluidics, iż nie będzie merytorycznie rozpatrywała wniosku o dopuszczenie systemu PCR|ONE panel SARS-CoV-2 w ramach przyspieszonej procedury Emergency Use Authorization. Kurs akcji spółki spada o 7 proc.
Globalny rynek zdrowia zwierząt towarzyszących rośnie na poziomie ponad 9 proc. rocznie. Co w największym stopniu napędza jego rozwój? Czy polski rynek ma potencjał do rozwoju leków biologicznych dla zwierząt? Jakie bariery hamują komercjalizację polskich badań w tym obszarze? Odpowiada dr inż. Paweł Wielgus, członek zarządu Bioceltix, wrocławskiej firmy biotechnologicznej rozwijającej produkty lecznicze dla zwierząt towarzyszących.
Fidelta, spółka zależna Selvity, otrzymała zlecenie w ramach umowy ramowej zawartej z europejską spółką biotechnologiczną o wartości 4 011 055 euro (ok. 18 359 802,05 zł).
Pharmena, która posiada ochronę patentową na zastosowanie cząsteczki 1-MNA, zamierza uwzględnić wyniki najnowszych badań, które potwierdziły pozytywny wpływ zastosowania cząsteczki 1-MNA u osób z powikłaniami powstałymi w następstwie przejścia koronawirusa SARS-CoV-2 i rozszerzyć strategię sprzedaży produktów o zastosowanie związane z terapią postcovidową.
Ryvu Therapeutics otrzymało zgodę Agencji ds. Żywności i Leków na wznowienie częściowo wstrzymanego badania klinicznego fazy Ib projektu RVU120 (SEL120) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej/zespołu mielodysplastycznego.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Marek Cichewicz, prezes zarządu oraz Paweł Łapiński, wiceprezes zarządu Grupy Klepsydra - start 11 września o 10:30
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
