Wrocławska spółka biotechnologiczna o profilu weterynaryjnym zamknęła I półrocze stratą netto i z zerowymi przychodami, co z racji prowadzonych badań dla trzech kandydatów na leki dla psów, kotów i koninie nie jest żadnym zaskoczeniem.
Pure Biologics podjęło uchwałę w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego spółki w granicach kapitału docelowego w drodze emisji nowych akcji na okaziciela serii I w trybie oferty publicznej, z wyłączeniem prawa poboru dotychczasowych akcjonariuszy. Na podstawie uchwały emisyjnej przeprowadzone zostanie podwyższenie kapitału zakładowego spółki o kwotę nie wyższą niż 171 tys. zł w drodze emisji nie więcej niż 1 710 000 akcji zwykłych na okaziciela serii I o wartości nominalnej 0,10 zł każda.
Ryvu Therapeutics w wyniku rewizji indeksów warszawskiej giełdy, od 18 września 2023 r. (poniedziałek) wejdzie w skład indeksu mWIG40, grupującego 40 spółek z głównego rynku (poza WIG20) z najwyższą pozycją w rankingu wyznaczanym przede wszystkim na podstawie obrotów i kapitalizacji.
Zainteresowanie polskimi spółkami biotechnologicznymi ze strony zagranicznych inwestorów finansowych jest obecnie niewielkie ze względu na środowisko wysokich stóp procentowych, które uatrakcyjnia inne aktywa, dające szybsze zwroty. Dekoniunktura panuje na rynku publicznym, łatwiej o prywatne finansowanie z funduszy venture capital, choć i ten rynek ma się gorzej niż w latach 2021–2022. Innowacyjnym start-upom pomogłoby zwiększenie nakładów na badania i rozwój.
Kardiolytics Inc. - spółka zależna Medicalgorithmics - otrzymała dwa patenty europejskie: EP 3 726 460 B1 dotyczący metody autonomicznego segmentowania naczyń wieńcowych wypełnionych kontrastem w obrazach tomografii komputerowej (CT) oraz patent EP 3 719 744 B1, który przedstawia metodę i system wykorzystujące uczenie maszynowe do segmentowania naczyń wieńcowych wypełnionych kontrastem w obrazach medycznych.
Siedzibę Scope Fluidics odwiedził ambasador Stanów Zjednoczonych Ameryki, Mark Brzezinski. Ambasador USA spotkał się z zespołem Scope Fluidics oraz zapoznał się z procesem opracowywania nowych przełomowych technologii firmy.
Ryvu Therapeutics podpisało z Fortrea (dawniej część LabCorp Drug Development, związana z usługami rozwoju klinicznego i komercjalizacji leków) dwie umowy w zakresie operacyjnej realizacji badań fazy II RVU120 w hematologii: RIVER-52 i RIVER-81. Łączna wartość kontraktów wyniesie do ok. 22,3 mln euro, które pokryją wszystkie usługi, a także wynagrodzenia dla badaczy i płatności na rzecz ośrodków klinicznych. Rozpoczęcie badań planowane jest w drugiej połowie 2023 r.
Ryvu Therapeutics podpisało z Agencją Badań Medycznych (ABM) umowę o dofinansowanie projektu obejmującego przeprowadzenie badania RIVER-81. Wartość dofinansowania wyniesie do ok. 62,3 mln zł, natomiast całkowita wartość projektu netto do ok. 132,5 mln zł.
Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Clinical Services International w zakresie zabezpieczenia łańcucha dostaw leku wenetoklaks na potrzeby badania klinicznego RIVER-81. Całkowita wartość kontraktu wyniesie do ok. 3,94 mln euro.
Molecure otrzymało zgodę od Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) na przeprowadzenie badania fazy II dla cząsteczki OATD-01 u pacjentów z aktywną sarkoidozą płucną. Molecure przewiduje, że włączenie pierwszego pacjenta nastąpi w IV kwartale 2023 r.
Captor Therapeutics zawarł umowę z Agencją Badań Medycznych (ABM) na realizację oraz dofinansowanie projektu pt. "Opracowanie i kliniczny rozwój pierwszego w klasie małocząsteczkowego kandydata na lek w terapii raka jelita grubego, opartego o stymulację komórek układu immunologicznego do zwiększonej aktywności anty-nowotworowej poprzez indukowaną degradację białka".
Bioceltix poinformował o wstępnych wynikach badania klinicznego produktu przeznaczonego do leczenia zmian zwyrodnieniowych stawów u psów. W czwartek akcje spółki drożeją o 3 proc.
Molecure zakończyła proces budowy księgi popytu w ramach oferty nie więcej niż 2.776.000 akcji serii H, przeprowadzonej w oparciu o uchwalony kapitał docelowy oraz ustaliła cenę emisyjną jednej akcji serii H na 18 zł.
Stworzony przez Medicalgorithmics system sztucznej inteligencji może diagnozować ryzyko groźnego typu arytmii serca częstoskurczu komorowego przed pojawieniem się pierwszych objawów klinicznych u pacjentów, podała spółka w ramach podsumowania dwuletniego projektu badawczego. Wnioski zostały zaprezentowane w periodyku "Heart Rhythm O2".
Ryvu Therapeutics podpisała z Zakładami Farmaceutycznymi Polpharma dwie umowy w obszarze produkcji substancji czynnej (ang. Active Pharmaceutical Ingredient, API) leku RVU120 na potrzeby badań klinicznych fazy II w hematologii: RIVER-52 i RIVER-81. Umowy stanowią istotne elementy realizacji Planów Rozwoju Ryvu na lata 2022-2024.
Molecure rozpoczyna proces budowy księgi popytu w ramach oferty nie więcej niż 2.776.000 akcji serii H, dokonywanej w oparciu o uchwalony kapitał docelowy.
Krzysztof Radojewski, analityk Noble Securities, w raporcie z 30 czerwca podniósł ceny docelowe dla akcji Celon Pharma i Molecure oraz obniżył dla Captor Therapeutics i Ryvu Therapeutics.
Synektik pozytywnie zakończył konsultacje z amerykańską Agencją Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) w ramach procedury Pre-IND meeting. Konsultacje miały na celu uzyskanie potwierdzenia zaproponowanej strategii rozwoju cząsteczki kardioznacznika przeznaczonej do badań perfuzji mięśnia sercowego metodą PET-CT poprzez zaakceptowanie głównych założeń protokołu badania klinicznego fazy III w Stanach Zjednoczonych.
Biomed Lublin zmienia nazwę na Synthaverse i pod nowym szyldem chce szerzej wkroczyć na nowe rynki. Kolejnym elementem strategii ma być uruchomienie nowych zakładów i znaczące zwiększenie przychodów. Biomed buduje ponadto szersze struktury marketingowo-sprzedażowe dostosowane do skalowanego biznesu. Oficjalnie spółka zmieni nazwę po rejestracji w KRS.
Urteste w efekcie prowadzonych prac badawczo-rozwojowych opracowało prototyp testu diagnostycznego dla raka piersi. Złożony został również wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej o udzielenie patentu na wynalazek.
Molecure ogłosiło aktualizację strategii na lata 2023-2025, która przewiduje wydatki inwestycyjne szacowane na ok. 250 mln zł (ok. 62,5 mln USD). Kluczowe obszary dalszego wzrostu i tworzenia wartości spółki obejmują rozwój kliniczny dwóch głównych programów, czyli OATD-01 (pierwszego w swojej klasie inhibitora chitotriozydazy 1, CHIT1) i OATD-02 (pierwszego w swojej klasie podwójnego inhibitora arginazy), a także dalsze prace nad platformą odkrywania leków małocząsteczkowych, której celem jest modulowanie funkcji mRNA oraz badanie niezbadanych dotąd celów białkowych, wspieraną zaawansowanymi metodami uczenia maszynowego i generatywnej sztucznej inteligencji (GenAI).
SDS Optic rozpocznie współpracę technologicznąz koncernem Philips (dywizja Philips Engineering Solutions) z siedzibą w Eindhoven, Holandia oraz instytutem badawczo-rozwojowym CSEM z siedzibą w Neuchâtel, Szwajcaria.
Molecure złożyło do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) zgłoszenie nowego badanego leku do badania klinicznego drugiej fazy (ang. Investigational New Drug, IND) dla OATD-01, pierwszego w swojej klasie i potencjalnie modyfikującego przebieg choroby inhibitora chitotriozydazy 1 (CHIT1). Zatwierdzenie IND umożliwiłoby Molecure rozpoczęcie międzynarodowego badania fazy 2 w celu oceny OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc.
Captor Therapeutics złożył do Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) pismo, w którym spółka wskazuje, iż rozważa podjęcie próby uchylenia w całości skutków oświadczenia o rozwiązaniu przez NBCR umowy z 1 czerwca 2020 r. dotyczącej projektu CT-02, jak i podważenie podstaw prawnych żądania zwrotu całego otrzymanego dofinansowania.
PolTREG zakończył budowę I etapu inwestycji w zakład do produkcji terapii komórkowych, w ramach którego zakończona została budowa Centrum Badawczo-Rozwojowego do rozwoju terapii TREG chorobach autoimmunologicznych. Docelowo Spółka będzie dysponować 2100 mkw. powierzchni wytwórczej i 15 liniami produkcyjnymi, o maksymalnej przepustowości do 700 partii terapii rocznie, co znacząco wpłynie na zwiększenie obecnych mocy produkcyjnych. Zakład PolTREG do produkcji terapii komórkowych jest jednym z najnowocześniejszych w Europie.
Polskie firmy biotechnologiczne ubiegają się o dofinansowanie z Agencji Badań Medycznych (ABM). Celon Pharma otrzymała pozytywną rekomendację na ok. 19,3 mln zł na projekt CPL110, a Ryvu Therapeutics na ok. 62,3 mln zł dofinansowania na projekt RVU120.
PolTREG zawarł umowę współpracy z IQVIA, globalnym dostawcą zaawansowanych rozwiązań analitycznych, rozwiązań technologicznych i badań klinicznych dla branży life science. Spółka zawarła również pierwszą umowę na przeprowadzenie analiz i prognoz rynkowych oraz przygotowanie materiałów potwierdzających wartość i przewagi produktów rozwijanych przez PolTREG, które będą mogły być wykorzystywane w negocjacjach z partnerami branżowymi. W ramach współpracy IQVIA zidentyfikuje możliwości w zakresie nawiązania partnerstwa strategicznego z globalnymi firmami farmaceutycznymi.
Selvita odnotowało 2,45 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. 2023 r. wobec 4,89 mln zł zysku rok wcześniej.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Dawid Paszek - prezes CStore SA - start 29 października o 11:00
Rafał Kijonka - prezes zarządu, Artur Błasik - główny akcjonariusz CPD SA: Będziemy działać w modelu REIT i dążyć do regularnej dywidendy
Jakub Paczyński, prezes Kolejkowo: Rynek główny GPW to kierunek, w którym zmierzamy
Sebastian Wojciechowski, CEO PCF Group SA - start 10 października o godz. 10:00
Piotr Babieno - prezes - Karolina Nowak - wiceprezes Bloober Team: Najgorętszy czas dla naszego gatunku dopiero nadchodzi
Mateusz Zawadzki - prezes zarządu Ultimate Games: Wszystko wskazuje na to, że zwiększymy przychody r/r o ok. 100 proc.
Krzysztof Kwiatek - prezes oraz Grzegorz Piekart – członek zarządu Creepy Jar: Priorytetem jest premiera StarRupture i praca nad pierwszym dużym dodatkiem
Andrzej Skolmowski - prezes Grupy Azoty: Cła na import z Rosji i Białorusi działają stabilizująco na rynek nawozowy
