
Fot. Pexels
Biotech uzyskał pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie niekomercyjnego badania klinicznego. Badanie ma ocenić skuteczność i bezpieczeństwo immunoglobuliny anty SARS-CoV-2 w leczeniu COVID-19.
Biomed zakończył proces wytwarzania preparatu pod koniec września tego roku, a w połowie listopada spółka złożyła wniosek o pozwolenie na badania kliniczne.
Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek jest polską firmą farmaceutyczną działającą od 1944 roku. Firma zajmuje się produkcją preparatów leczniczych (leki na receptę, wyroby medyczne oraz odczynniki laboratoryjne, stosowane w laboratoriach biochemicznych i medycznych). Spółka jest notowana na głównym rynku GPW od 2015 r. Środowy komunikat zelektryzował rynek. Kwadrans przed 16:00 akcje Biomedu drożeją o ponad 20 proc. do 13,35 zł.