Spadające wyceny, problemy z pozyskaniem finansowania, zwolnienia czy nawet upadłości spółek sprawiają, że sentyment do branży biotechnologicznej szoruje po dnie. Jednak zdaniem analityka Noble Securities, kilka polskich biotechów warto mieć na oku, ponieważ ich sztandarowe projekty idą do przodu.
Zarząd biotechnologicznej spółki złożył wniosek o ogłoszenie upadłości. Jak czytamy w komunikacie, Pure nie ma środków na spłatę wymagalnych zobowiązań i straciło możliwość dalszego finansowania działalności operacyjnej.
Medicalgorithmics podpisał z australijską firmą CardioScan umowę, na mocy której oprogramowanie Medicalgorithmics - platforma DeepRhythm (DRP) oraz algorytmy sztucznej inteligencji DeepRhythmAI (DRAI) - będą dostępne dla klientów CardioScan po zakończeniu procesu integracji i uzyskaniu odpowiednich zgód regulacyjnych.
Bacteromic - spółka w 100 proc. zależną od Scope Fluidics realizująca projekt Bacteromic - zlecił amerykańskiemu doradcy specjalizującemu się we wspieraniu spółek w ramach procesów uzyskiwania certyfikatów FDA przeprowadzanie badań klinicznych (ang. clinical study) oraz badań odtwarzalności (ang. reproducibility study) systemu Bacteromic z panelem Rapid UNI,
Medinice złożyło do U.S. Food and Drug Administration (FDA) wniosek typu Premarket Notification 510(k) dla urządzenia CoolCryo do chirurgicznej ablacji serca, inaugurując tym samym formalną procedurę, związaną z dopuszczeniem produktu do sprzedaży na rynku Stanów Zjednoczonych. Nominalny czas oceny w trybie 510(k) przez FDA wynosi 90 dni, przy czym faktyczny termin uzyskania decyzji zależy od ewentualnych zapytań regulatora o dodatkowe dane.
NanoGroup zawarł umowę z Pure Biologics dotyczącą przejęcia spółki Doto Medical oraz platformy aptamerowej. Łączna wartość transakcji wynosi 800 tys. zł.
Gdańska spółka Urteste poinformowała o zakończeniu rozwoju testu Panuri, który ma służyć do wczesnego wykrywania raka trzustki. Kliniczna faza badań nad tym rozwiązaniem ma się rozpocząć w trzecim kwartale 2025 roku. To kluczowy etap na drodze do komercjalizacji jednej z najbardziej innowacyjnych technologii diagnostycznych rozwijanych obecnie w Polsce.
Mabion zawarł strategiczne partnerstwo z londyńską firmą NovalGen. Celem jest wprowadzenie na rynek leku - cząsteczki angażującej działanie limfocytów T (T-cell engager), NVG-222 – do pierwszej fazy badań klinicznych na ludziach. Rozpoczęcie badania klinicznego jest planowane na drugą połowę 2025 r.
Ryvu Therapeutics spodziewa się, że będzie mogło zaprezentować nowe dane w trzech badaniach RVU120 w grudniu br., poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Ocenia, że na przełomie III i IV kw. br. spółka będzie mogła zintensyfikować rozmowy z potencjalnymi partnerami.
Ryvu Therapeutics przedstawiło nowe dane dotyczące swojego flagowego projektu RVU120 podczas tegorocznego Kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (EHA) w Mediolanie. Wyniki badań klinicznych i translacyjnych w ostrych białaczkach szpikowych (AML), zespołach mielodysplastycznych (MDS) i mielofibrozie (MF) wskazują na potencjał RVU120 w leczeniu trudnych przypadków nowotworów hematologicznych.
Agencja Badań Medycznych (ABM) odpowiedziała na pismo Pure Biologics w sprawie nieskutecznego rozwiązania umów o dofinansowanie projektów: "Badanie kliniczne 1 fazy, pierwszej w swojej klasie bispecyficznej cząsteczki ROR1xCD16 u pacjentów z nowotworami limfoidalnymi z komórek B" oraz "Badanie kliniczne 1 fazy mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności bispecyficznego związku u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi", podtrzymując, iż rozwiązanie umów ze skutkiem natychmiastowym pozostaje skuteczne, a jako przyczynę wskazuje brak kontynuacji realizacji projektów oraz zagrożenie utratą płynności.
Pure Biologics rozwiązał umowę z amerykańską spółką Promittens Corporation. Działania spółki są konsekwencją braku realizacji umowy - środki pieniężne przewidziane w umowie nie wpłynęły w ustalonym terminie, a Promittens Corporation - jak wskazano - "uchyla się od zawarcia aneksu". W poniedziałek rano kurs akcji spółki spada o ok. 20 proc.
Bioceltix miał 32,57 mln zł środków pieniężnych i innych aktywów pieniężnych na koniec I kw. br. wobec 33,63 mln zł na koniec 2024 r. i 7 mln zł rok wcześniej.
Molecure rozpoczęto procedurę zwolnień grupowych do 30 pracowników w okresie od 10 do 30 czerwca 2025 r. Kurs akcji spółki spada w czwartek rano o ponad 3 proc.
Grupa Diagnostyka zakończyła I kwartał 2025 roku z solidnymi wynikami finansowymi. Spółka przekroczyła oczekiwania analityków pod względem EBITDA i przychodów oraz zrealizowała kilka przejęć.
Celon Pharma chce generować cash flow ze sprzedaży leków generycznych tak, żeby pokryć tymi przychodami cash flow działalności innowacyjnej; liczy, że od połowy br. ustanie jej cash outflow i w związku z tym nie planuje emisji akcji na finansowanie swojej dziwłalności, poinformowali przedstawiciele spółki.
Captor Therapeutics rozpoczął badanie kliniczne kandydata na lek CT-01, wykorzystującego innowacyjną technologię celowanej degradacji białek (TPD), który może zmienić sposób leczenia raka wątrobowokomórkowego (HCC). Faza pierwsza badania prowadzona jest w 19 ośrodkach klinicznych w Hiszpanii, Niemczech i Francji.
Medicalgorithmics od momentu wdrożenia nowej strategii pozyskał 23 nowych klientów, w tym 10 od początku tego roku. Szacunkowe dane za I kwartał 2025 r. pokazują wzrost liczby wykonanych badań EKG o 16 proc. kw/kw oraz blisko 100 proc. r/r, do ok. 92 tys.
Urząd Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych przyznał Bacteromic - spółce należącej do Scope Fluidics - patent, który zapewnia jej wyłączność na komercyjne wykorzystanie na terenie Stanów Zjednoczonych zastrzeżonej geometrii segmentu inkubacyjnego w chipie mikroprzepływowym do testów mikrobiologicznych. Testy te obejmują identyfikację oraz testowanie oporności na antybiotyki
Celon Pharma i Agencja Badań Medycznych (ABM) podpisały umowy o objęcie wsparciem dwóch projektów spółki w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności (KPO). Łączna przyznana kwota to maksymalnie 21,95 mln zł. Terminy realizacji projektów przypadają na koniec marca 2026 r. Kurs akcji spółki rośnie we wtorek po południu o 2,7 proc. do 26,70 zł.
NanoGroup rozpoczęła negocjacje ze spółką Biotechna i podpisała list intencyjny w sprawie nabycia bezpośrednio lub za pośrednictwem innej osoby prawnej pakietu akcji tej spółki w drodze zakupu akcji istniejących lub objęcia akcji nowej emisji. NanoGroup rozpoczęła też prowadzenie rozmów z grupą inwestorów o finansowaniu transakcji.
Europejski Urząd Patentowy przyznał Bacteromic - spółce należącej do Scope Fluidics - patent, który oznacza monopol na komercyjne wykorzystanie zastrzeganych w nim: metody przewidywania wzrostu lub zahamowania wzrostu mikroorganizmów w fenotypowym teście antybiotykooporności, systemu do szybkich testów antybiotykooporności oraz zastosowania głębokiej sieci neuronowej do przewidywania wzrostu lub zahamowania wzrostu mikroorganizmów.
W poniedziałek akcje biotechu drożeją w dwucyfrowym tempie i są najwyżej od stycznia br. Podczas dwóch prestiżowych konferencji naukowych: AACR Annual Meeting w Chicago (25–30 kwietnia) oraz 2nd ADC Payload Summit w Bostonie (6–8 maja) spółka zaprezentuje aktualizację onkologicznego pipeline’u badawczego.
Mabion odnotował 6,33 mln zł jednostkowej straty netto w 2024 r. wobec 41,27 mln zł zysku netto rok wcześniej. W ujęciu skorygowanym strata netto wyniosła 1,5 mln zł.
Ryvu Therapeutics podpisało umowę w sprawie dofinansowania jego projektu pt. "ADCraft - małocząsteczkowe payloady nowej generacji do koniugatów lek-przeciwciało w onkologii" w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM). Całkowity koszt projektu wynosi 13,17 mln zł, natomiast dofinansowanie wynosi 9,88 mln zł. Termin realizacji projektu to 18 miesięcy.
Bioceltix złożył do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o wydanie pozytywnej rekomendacji dla opartego na komórkach macierzystych leku BCX-EM na zapalenie stawów u koni. Podkreśliła, że bardzo dobre wyniki z badania klinicznego produktu potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo jego stosowania. Efekt terapeutyczny leku utrzymuje się nawet po trzech miesiącach od podania jednorazowej dawki.
Zarząd Scope Fluidics zarekomendował, by zysk w kwocie 85,32 mln zł wygenerowany w 2024 r. podzielić w następujący sposób: kwotę 1,46 mln zł przeznaczyć na pokrycie strat z lat ubiegłych, pozostałą część zysku w kwocie 83,86 mln zł pozostawić niepodzieloną - kwota ta może zostać przeznaczona na utworzenie kapitału (funduszu), w tym kapitału (funduszu) zapasowego lub rezerwowego. Rada nadzorcza pozytywnie oceniła wniosek. Kurs akcji Scope Fluidics spada w środę rano o 8 proc.
Pure Biologics otrzymał od Agencji Badań Medycznych (ABM) oświadczenia o rozwiązaniu umów o dofinansowanie dwóch projektów badań klinicznych. W związku z rozwiązaniem ABM wezwał do zwrotu łącznie 1,9 mln zł w terminie 30 dni od dnia doręczenia pism, wraz z odsetkami. W środę akcje spółki tanieją o ponad 10 proc.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
