Mabion zawarł z Instituto De Biologia Molecular Do Paraná - IBMP z siedzibą w Brazylii umowę ramową o świadczenie usług z zakresu rozwoju procesu i produkcji materiału do badań klinicznych (ang. Master Development and Clinical Supply Services Agreement), a łączna wartość netto zamówienia to ok. 18,3 mln zł. Umowa ramowa została zawarta na 5 lat, a rozpoczęcie świadczenia usług zaplanowano na II kw. 2025 r.
Nestmedic zawarł z akcjonariuszem - 5HT Fundacją Rodzinną - umowę inwestycyjną, na podstawie której akcjonariusz zobowiązał się do przeprowadzenia oferty publicznej sprzedaży do 7,5 mln istniejących akcji spółki po 0,5 zł za sztukę, w celu reinwestowania całości pozyskanych w ten sposób środków w objęcie akcji nowej emisji w liczbie odpowiadającej liczbie akcji sprzedawanych, rzeczywiście zbytych przez akcjonariusza w ramach oferty publicznej. Zawarcie umowy stanowi element niezbędny do częściowej realizacji opcji strategicznych związanych z rozwojem spółki oraz jej flagowego produktu - Pregnabit Pro - na rynku amerykańskim.
Pure Biologics nie otrzymał od Promittens Corporation w terminie środków finansowych z tytułu umowy sprzedaży praw do projektów PB004 i PB003G, więc rozpoczyna negocjacje tej umowy. Tymczasem inwestorzy wyprzedają akcje, a kurs Pure spada o 14 proc.
Wśród nowych danych dotyczących RVU305, które będą prezentowane przez Ryvu Therapeutics pod koniec kwietnia na konferencji AACR, znajdzie się kluczowa kwestia dotycząca potwierdzenia przenikalności cząsteczki do mózgu, poinformował ISBnews wiceprezes, dyrektor ds. naukowych Krzysztof Brzózka. Przekroczenie bariery krew-mózg pozwoli na leczenie przerzutów do mózgu.
Selvita przyjmie w tym roku nową strategię, ale nie deklaruje jeszcze, kiedy dokładnie to nastąpi, poinformował członek zarządu Dawid Radziszewski. Spółka chce w pierwszej kolejności uzyskać lepszą widoczność rynku.
Ryvu Therapeutics podał dapolsertib pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II JASPIS-01 w leczeniu r/r DLBCL. Głównym celem badania JASPIS-01 jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności dapolsertibu zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z glofitamabem w leczeniu pacjentów z DLBCL.
Ryvu Therapeutics przedstawi dane przedkliniczne dla projektu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się 23-30 kwietnia w Chicago.
Urteste planuje rozpocząć badania kliniczne na terenie Unii Europejskiej w projekcie Panuri - testu diagnostycznego na raka trzustki - w III kwartale 2025 r. W ciągu najbliższych tygodni Urteste ogłosi przetarg na wybór firmy CRO (Contract Research Organization), która przeprowadzi badania kliniczne. W połowie roku Urteste odbędzie czwarte spotkanie w ramach procedury Q-submission z FDA, na którym zostaną ustalone ostatnie szczegóły przed startem badania klinicznego w USA.
PolTREG podpisał umowę o strategicznej współpracy z firmą Antion Biosciences. Planowanym rezultatem współpracy będzie wykorzystanie technologii szwajcarskiej firmy i terapii CAR-TREG rozwijanych przez PolTREG w celu opracowania i komercjalizacji nowej generacji alogenicznych terapii TREGS "off-the-shelf" (gotowych do natychmiastowego użycia) o zwiększonej aktywności immunomodulacyjnej do leczenia chorób autoimmunologicznych oraz neurodegeneracyjnych
Ryvu Therapeutics ocenia, że "niewiele brakuje" do przedłużenia okresu finansowania spółki do 2027 r. z III kw. 2026 r. obecnie, poinformował ISBnews prezes Paweł Przewięźlikowski. Wystarczy do tego "jedna, nawet niewielka" umowa partneringowa. Ponadto zarząd spodziewa się większej aktywności w przyznawaniu grantów w Polsce w II poł. tego roku.
Ryvu Therapeutics posiadało 225,4 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów wraz z obligacjami i funduszami inwestycyjnymi wg stanu na 31 grudnia 2024 r. wobec 250,6 mln zł na koniec 2023 r. Na 9 marca 2025 r., pozycja gotówkowa wynosiła 182,3 mln zł. Dodatkowo, spółka zabezpieczyła ok. 91 mln zł w formie nierozwadniającego finansowania grantowego.
Gośćmi wtorkowego webinaru inwestorskiego StockWatch.pl byli przedstawiciele SDS Optic SA - Marcin Staniszewski, prezes zarządu, Dariusz Stencel, dyrektor medyczny, Marcin Szuba, doradca zarządu i Anna Ucherek, dyrektor rozwoju biznesu. Tematem spotkania była aktualizacja strategii i perspektywy spółki.
Medinice otrzymało 8 707 055 zł dofinansowania w ramach Programu Funduszy Europejskich dla Mazowsza 2021-2027, Priorytet - Fundusze Europejskie dla bardziej konkurencyjnego i inteligentnego Mazowsza na projekt "AtriClamp - innowacyjny system do zamykania uszka lewego przedsionka serca (LAAO)"
Celon Pharma poinformowała o pozytywnych wynikach swojego inhibitora PDE10A w badaniu klinicznym II fazy w zakresie stosowania tego związku u pacjentów z dyskinezami w chorobie Parkinsona. W środę rano akcje spółki drożeją o kilkanaście procent.
Movie Games VR zdecydował o zmianie przedmiotu działalności i opracował kluczowe kierunki rozwoju - planuje podjęcie współpracy z specjalistami w zakresie genetyki oraz szerokie zastosowanie zaawansowanej sztucznej inteligencji.
Pure Biologics zakończył badanie kliniczne fazy 0 swojej terapii przeciwnowotworowej PB004 (PBA-0405). Przeprowadzone przez Presage Biosciences z USA wieloośrodkowe, otwarte badanie wykazało potencjał PBA-0405 do aktywowania komórek odpornościowych naciekających guz i indukowania zabijania komórek nowotworowych w guzach ludzkich. W czwartek rano akcje spółki drożeją o blisko 30 proc.
Strategiczna reorganizacja w Ryvu Therapeutics przyniesie ok. 20 mln euro oszczędności, wydłużając okres finansowania spółki prawdopodobnie do III kw. 2026 r., poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Spółka nie myśli o emisji akcji, podkreślił.
Giełdowy biotech ogłosił reorganizację w celu wydłużenia okresu finansowania. Spółka planuje zwolnienia grupowe oraz wstrzymuje rekrutację nowych pacjentów w RIVER-52, badaniu fazy II RVU120 jako monoterapii w AML/HR-MDS. Kurs akcji spada o blisko 8 proc.
PolTREG podpisał umowę z amerykańską firmą doradczą Kinexum Services LLC. Celem współpracy jest wsparcie strategiczne w procesie rejestracji terapii TREGS przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA). Zawarta umowa to kolejny krok potwierdzający intensyfikację działań PolTREG na rynku amerykańskim.
Ryvu Therapeutics uzyskało rekomendację do dofinansowania jego projektu pt. "InfraADC - Infrastruktura badawcza umożliwiająca prace badawczo-rozwojowe nad koniugatami lek-przeciwciało (ADC) jako nowej generacji terapii celowanych w onkologii" w ramach konkursu Małopolskiego Centrum Przedsiębiorczości (MCP). Całkowity koszt projektu wynosi 7,52 mln zł, natomiast rekomendowane dofinansowanie 3,09 mln zł. Termin realizacji projektu to 24 miesiące.
Genomtec planuje emisję nie więcej niż 1,8 mln akcji, a środki przeznaczy na wsparcie komercjalizacji projektów. Genomtec zawarł też ze swoim akcjonariuszem - 5HT Fundacja Rodzinna - umowę, na podstawie której akcjonariusz zamierza sprzedać nie więcej niż 1 342 556 istniejących akcji, by reinwestować całość pozyskanych środków w objęcie akcji spółki nowej emisji spółki.
Rozwój branży dronów ma ogromny potencjał dla gospodarki, a w szczególności dla Polski - stwarza możliwości wzrostu PKB, zwiększenia konkurencyjności, rozwoju innowacyjnych sektorów i tworzenia nowych miejsc pracy, ocenia Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP).
Projekty czterech biotechów zostały zarekomendowane do dofinansowania w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych. W sumie między Celon Pharmę, Poltreg, Ryvu Therapeutics oraz NanoGroup zostanie rozdysponowane ponad 57 mln zł.
Realizacja projektu badawczego Pharmeny we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi obejmującego ocenę skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę uległa wydłużeniu ze względu na wolniejsze od zakładanego tempo rekrutacji. Realizowane obecnie badanie jest badaniem pilotażowym tzw. badaniem proof of concept, które pozwoli podjąć spółce decyzję o kierunkach dalszego rozwoju projektu.
Niemiecki gigant powiadomił Ryvu, że korzysta z przysługującego mu prawa do zakończenia programu STING. W czwartek kurs akcji polskiego biotechu spada o 6 proc. i testuje poziomy z lipca 2022 r.
Genomtec złożył wniosek patentowy do Brytyjskiego Urzędu Patentowego dotyczącego nowatorskiej technologii w diagnostyce jednonukleotydowych zmian genetycznych. Strategia spółki przewiduje rozszerzenie ochrony patentowej w ramach procedury międzynarodowej PCT.
Na warszawski parkiet wybiera się Diagnostyka, czyli spółka portfelowa funduszu MidEuropa. Zapisy wśród inwestorów indywidualnych trwają do najbliższego czwartku, a debiut na GPW planowany jest na 7 lutego. StockWatch.pl sprawdził, czy warto zainteresować się ofertą publiczną akcji spółki medycznej.
Opracowane i wprowadzone na globalny rynek przez Medicalgorithmics bezprzewodowe urządzenie typu patch do monitorowania pracy serca Kardiobeat.ai uzyskało certyfikację Ministerstwa Zdrowia Izraela.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Marek Cichewicz, prezes zarządu oraz Paweł Łapiński, wiceprezes zarządu Grupy Klepsydra - start 11 września o 10:30
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
