
Paweł Przewięźlikowski, współzałożyciel, największy udziałowiec i prezes zarządu Ryvu Therapeutics.
– Zamierzamy oszczędzić ok. 20 mln euro, gdzie połowa pochodzi ze zwolnień, a połowa z zakończenia projektu River 52 – powiedział Przewięźlikowski podczas konferencji prasowej.
– Prawdopodobnie oznacza to III kw. – dodał, pytany czy wydłużenie cash runway do II poł. 2026 r. oznacza III czy IV kwartał przyszłego roku.
Podkreślił jednocześnie, że plan, by zapewnić finansowanie do tego czasu jest oparty na „raczej konserwatywnych” założeniach i nie uwzględnia nowego partneringu, pozyskiwania środków, ani grantów.
Zaznaczył też, że spółka nie myśli o emisji akcji.
– Na dziś nie ma takiego tematu. […] Jednym z filarów decyzji o zwolnieniach jest chęć uniknięcia emisji – powiedział prezes.
Ryvu Therapeutics podało wcześniej dziś, że przeprowadzi strategiczną reorganizację, której elementami będą redukcja zatrudnienia o ok. 30 proc. i zmiany w portfolio projektów. Celem jest wydłużenie okresu finansowania (ang. cash runway) z I kw. do II poł. 2026 r., dysponując na dzień 23 lutego 2025 r. środkami pieniężnymi i innymi płynnymi aktywami finansowymi w wysokości ok. 192 mln zł. Ponadto spółka zabezpieczyła ok. 91 mln zł w formie finansowania grantowego.
Spółka przyjęła regulamin grupowego zwolnienia, które zostanie przeprowadzone w terminie od 25 lutego do 30 czerwca 2025 r. i obejmie około 30 proc. (nie więcej niż 95) pracowników spółki. W wyniku przeprowadzenia zwolnienia spółka będzie zatrudniała nadal około 200 pracowników, zachowując pełen potencjał do realizacji projektów, podano także.
Zarząd podjął też decyzje o zmianach w portfolio projektów. Aktualny status i kluczowe cele projektów w okresie 2025-2026 są następujące:
– wobec badania RIVER-52 – badania klinicznego fazy II RVU120 jako monoterapii w leczeniu r/r AML lub HR-MDS – o rozpoczęciu, którego spółka informowała 14 lutego 2024 r., zarząd Ryvu podjął decyzję o wstrzymaniu rekrutacji nowych pacjentów, celem koncentracji inwestycji na innych ścieżkach rozwoju RVU120. Pacjenci, którzy do tej pory zostali włączeni do badania, będą kontynuowali leczenie zgodnie z protokołem
– pozostałe trzy badania kliniczne RVU120 fazy II (RIVER-81, POTAMI-61 oraz REMARK) postępują zgodnie z planem. Decyzja o kontynuowaniu badania RIVER-81 oraz wstrzymaniu rekrutacji pacjentów w badaniu RIVER-52 została podjęta na podstawie analizy danych oraz opinii komitetów doradczych w lutym 2025 r. Kolejna aktualizacja danych dotyczących RVU120 planowana jest na II kw. 2025.
Ryzyko braku jakiejś komercjalizacji w latach 2025-2026 jest niewielkie
Ryvu Therapeutics ocenia, że ryzyko braku komercjalizacji któregokolwiek projektu spółki w latach 2025-2026 jest niewielkie, poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski.
– Tak, oczywiście, wszystkie nasze projekty są przedmiotem rozmów partnerignowych. […] Wszystkie projekty są potencjalnie do sprzedania – powiedział Przewięźlikowski podczas konferencji prasowej, pytany czy spółka ma projekt, który ma szanse na komercjalizację.
– To ryzyko jest niewielkie, ale teoretycznie istnieje – dodał, pytany czy istnieje ryzyko braku komercjalizacji jakiegokolwiek projektu w latach 2025-2026.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW; wchodzi w skład indeksu sWIG80.