Fot. Biomed-Lublin
– Obie hiszpańskie firmy uzyskały pozwolenie na import dla produktu leczniczego Onko BCG 100, którego wytwórcą i podmiotem odpowiedzialnym jest emitent. Pozwolenia na import zostały wydane przez Hiszpańską Agencję Leków i Produktów Zdrowotnych działającą w ramach Ministerstwa Zdrowia w Hiszpanii, z terminem ważności do dnia 13 maja 2023 r., z uwagi na deficyt produktów leczniczych o charakterystyce Onko BCG na rynku hiszpańskim – czytamy w komunikacie.
W ocenie zarządu, dostawa Onko BCG na rynek hiszpański będzie zdarzeniem pozytywnym dla spółki, ze względu na znaczną poprawę struktury przepływów pieniężnych w bieżącym i przyszłym kwartale.
– Ponadto nawiązanie współpracy z Mana Farma SL oraz Laboratorios Gebro Pharma S.A. pozwala na wejście spółki z produktem leczniczym Onko BCG na rynek hiszpański, a w dalszej perspektywie rejestrację Onko BCG na tym rynku. Wydanie pozwolenia na import przez ministerialną Agencję Leków i Produktów Zdrowotnych w Hiszpanii świadczy o brakach produktów leczniczych o charakterystyce Onko BCG na tym rynku, co potwierdza słuszność przyjętej strategii przez emitenta, polegającą na istotnym zwiększeniu potencjału produkcyjnego tego deficytowego preparatu oraz ekspansji sprzedaży na rynki zagraniczne – zakończono.
Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek jest polską firmą farmaceutyczną działającą od 1944 roku. Firma zajmuje się produkcją preparatów leczniczych (leki na receptę, wyroby medyczne oraz odczynniki laboratoryjne, stosowane w laboratoriach biochemicznych i medycznych). Spółka jest notowana na głównym rynku GPW od 2015 r.
