Biotechnologia
- Obejrzyj za darmo zapis konferencji IKE Day! To 5 godzin praktycznej wiedzy o inwestowaniu! Sprawdź! REKLAMA
-
-
06 kwietnia 2023
Mabion zawarł aneks do umowy z Novavaksem, który reguluje działania w zakresie dodania do zakresu współpracy kolejnego produktu, czyli antygenu szczepionki na COVID-19 opartego na wariancie Omicron.
-
Spółka biotechnologiczna ustaliła cenę emisyjną nowych akcji na poziomie 110 zł za sztukę. Z oferty publicznej chce pozyskać 43,5 mln zł.
-
03 kwietnia 2023
Urteste w ramach prowadzonej oferty publicznej do 395,28 tys. akcji serii E ustaliło cenę maksymalną na poziomie 150 zł za sztukę. Spółka chce pozyskać 52 mln zł netto na realizację m.in. projekt Panuri (test na raka trzustki) oraz Multi-Cancer.
-
30 marca 2023
Selvita chce zwiększyć udział spółek z grupy big pharma w swoim backlogu i liczy na wyższe przychody od takich partnerów już w tym roku, poinformowali członkowie zarządu. Spółka chce też mocno zwiększyć aktywność sprzedażową na kluczowych rynkach poprzez znaczne zwiększenie zatrudnienia.
-
Molecure odnotowało 15,26 mln zł skonsolidowanej straty netto przypisanej akcjonariuszom jednostki dominującej w 2022 r. wobec 13,64 mln zł straty rok wcześniej.
-
Selvita odnotowała 30,31 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w 2022 r. wobec 14,9 mln zł zysku rok wcześniej.
-
28 marca 2023
11 kwietnia ruszą zapisy na akcje spółki pracującej nad innowacyjnymi testami do wykrywania chorób nowotworowych na wczesnych etapach rozwoju. StockWatch.pl przygotował pigułę informacyjną dotyczącą Urteste i jego oferty publicznej.
-
SDS Optic rozpocznie II etap badań klinicznych mikrosondy inPROBE w wakacje, poinformował prezes Marcin Staniszewski.
-
Asbis za łączną kwotę 800 tys. euro nabył 4,5 proc. udziałów w spółce biotechnologicznej Theramir LTD, która pracuje nad technologiami opartymi na komórkach macierzystych i RNA do diagnozowania i leczenia chorób nowotworowych. Opatentowane leki przeciwnowotworowe Theramir wykorzystują mikroRNA (miRNA), nową klasę małych niekodujących RNA, które mogą regulować wiele genów i szlaków zaangażowanych we wzrost raka i przerzuty.
-
27 marca 2023
SDS Optic podpisała umowę z niemiecką spółką biosaxony Management GmbH z Lipska na udział w programie akceleracyjnym Medical Forge Leipzig. W ramach programu spółka otrzyma wsparcie o łącznej wartości 214 000 EUR. Celem programu jest pomoc we wdrożeniu innowacyjnych technologii, takich jak inPROBE na rynek niemiecki.
-
Selvita zakończyła budowę nowej siedziby w Krakowie - Selvita Research Centre. Dodatkowa powierzchnia laboratoryjna przyczyni się do zwiększenia możliwości spółki do świadczenia usług w obszarze odkrywania leków. Centrum badawcze Selvity stanowi istotny kamień milowy w rozwoju spółki oraz ma kluczowe znacznie dla realizacji strategii na lata 2022-2025.
-
24 marca 2023
Ryvu Therapeutics opublikowała raport roczny za 2022 r., podsumowując najważniejsze osiągnięcia minionego roku.
-
22 marca 2023
Wrocławska spółka biotechnologiczna o profilu weterynaryjnym ustaliła cenę emisyjną akcji w ramach prowadzonej oferty na 37 zł za sztukę. W ten sposób chce pozyskać około 20 mln zł na dalszy rozwój trzech kluczowych projektów.
-
20 marca 2023
Urteste w ramach oferty publicznej zaoferuje do 395,3 tys. akcji serii E i będzie ubiegało się o wprowadzenie akcji nowej emisji oraz akcji już istniejących do obrotu na rynku głównym GPW. Spółka planuje pozyskać do 52 mln zł netto.
-
16 marca 2023
Komisja Nadzoru Finansowego (KNF) zatwierdziła prospekt Urteste sporządzony w związku z ofertą publiczną akcji serii E oraz zamiarem ubiegania się o dopuszczenie do obrotu na rynku regulowanym akcji serii A, B, C, D, E oraz praw do akcji serii E, podała Komisja. Firmą inwestycyjną jest Dom Maklerski BOŚ.
-
14 marca 2023
Oferta publiczna obejmuje do 400 tys. akcji nowej emisji Bioceltix i do 150 tys. akcji sprzedawanych zostanie przeprowadzona przez spółkę i akcjonariusza w ramach procesu budowy przyspieszonej księgi popytu wśród potencjalnych inwestorów. We wtorek kurs akcji spółki rośnie o 1 proc. do 40,10 zł.
-
wczoraj
Molecure podało pierwszemu pacjentowi OATD-02 - innowacyjny, pierwszy w swojej klasie podwójny inhibitor arginazy rozwijany w leczeniu nowotworów. OATD-02 to drugi kandydat na lek z portfolio projektów spółki Molecure, który przeszedł do etapu badań klinicznych.
-
07 marca 2023
Rada nadzorcza Captor Therapeutics zatwierdziła plany strategiczne spółki na lata 2023-2025. Wynika z nich, że koszty operacyjne w tym czasie osiągną łączną kwotę ok. 79,4 mln USD (352,1 mln zł), z czego do 39,6 mln USD (175,6 mln zł) ma zostać pokryte z finansowania kapitałowego. Zarząd planuje zabezpieczyć środki na realizację przyjętych planów strategicznych poprzez emisję (w ramach kapitału docelowego) do 1 222 467 akcji.
-
02 marca 2023
Ryvu Therapeutics podpisała umowę z globalnym dostawcą usług w zakresie rozwoju leków, amerykańską firmą Labcorp Drug Development, na przeprowadzenie drugiej fazy badań klinicznych RVU120 jako monoterapii w leczeniu nawrotowych/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzów litych.
-
28 lutego 2023
Wrocławska spółka biotechnologiczna o profilu weterynaryjnym ogłosiła strategię dotyczącą dalszego pozyskiwania finansowania. W planach jest emisja do 550 tys. akcji.
-
27 lutego 2023
Bioceltix przyjął strategię dotyczącą pozyskania finasowania przez spółkę oraz zawarł z Kvarko Group ASI list intencyjny, z którego wynika zamiar zawarcia umowy inwestycyjnej dotyczącej objęcia przez Kvarko Group ASI do 150 000 akcji w ramach kapitału docelowego.
-
24 lutego 2023
-
21 lutego 2023
Urteste opracowało prototyp testu diagnostycznego dla raka żołądka. Spółka złożyła również wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej o udzielenie patentu na wynalazek.
-
20 lutego 2023
Informacja o przeglądzie opcji strategicznych sprowokowała mocną przecenę akcji Pure Biologics. Zarząd zakłada, że wiodącym scenariuszem będzie pozyskanie finansowania z nowej emisji akcji spółki, przy czym przeglądowi poddane będą alternatywne formy potencjalnej transakcji (publiczna lub do zidentyfikowanego podmiotu) oraz źródła kapitału (przede wszystkim w kontekście geograficznym).
-
13 lutego 2023
PolTREG zawarł zlecenie o wartości ok. 5,3 mln EUR netto z firmą Clinmark na przeprowadzenie badania klinicznego fazy I/II w projekcie terapii cukrzycy przedobjawowej – PreTREG. Na realizację swojego priorytetowego projektu PolTREG otrzymał od Agencji Badań Medycznych dofinansowanie w wysokości 31,7 mln zł.
-
09 lutego 2023
Mabion podpisał kolejne rozszerzenie (SOW#10) zakresu usług umowy produkcyjnej z Novavax. Zakres SOW#10 obejmuje usługi logistyczne, w tym transport oraz magazynowanie materiałów, substancji czynnych szczepionek i produktów gotowych. Wartość rozszerzenia będzie zależna od ilości zleconych przez Novavax usług; szacowana obecnie wartość w pierwszym roku wyniesie ok. 1,2 mln zł.
-
wczoraj
Status leku sierocego jest przyznawany przez FDA lekom mającym zapobiegać oraz leczyć choroby rzadkie, zapewnia spółkom biotechnologicznym szereg zachęt wspierających rozwój diagnostyki i terapii. Posiadanie statusu leku sierocego pozwala na zwolnienie z części opłat do FDA, w tym opłat związanych z rejestracją leku, gwarantuje 7 lat wyłączności rynkowej po uzyskaniu rejestracji i uprawnia do ulg podatkowych przy przeprowadzaniu fazy badań klinicznych.
-
07 lutego 2023
Biomed Lublin zawarł umowę z firmą farmaceutyczną Anisapharm na rejestrację, dostawę i dystrybucję produktów leczniczych Onko BCG w Rumunii. Łączna minimalna wartość zamówień w pierwszych 5 latach obowiązywania umowy ma wynieść 5,25 mln euro (ok. 24,78 mln zł).
-
06 lutego 2023
Medicalgorithmics zawarł z React Health Holdings, LLC oraz jej spółkami powiązanymi Medi-Lynx Cardiac Monitoring, LLC oraz Medicomp Inc. umowę, która zmienia umowy wsparcia oraz umowy licencji z Medi-Lynx i Medicomp. Umowa zmieniająca przewiduje, że 28 lutego 2023 r. wygasa wyłączność licencji na korzystanie z własności intelektualnej spółki przez Medi-Lynx i React Health oraz prawo wyłączności tych podmiotów na prowadzenie sprzedaży, marketingu i dystrybucji produktów oraz usług spółki na terenie USA. Kurs akcji spółki rośnie w poniedziałek rano o 7 proc.
-
03 lutego 2023
Wniosek odwoławczy Pure Biologics dotyczący dofinansowania projektu rozwoju leku PB003, przedstawiony do konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na rozwój medycyny celowanej lub personalizowanej na bazie terapii komórkowych lub produktów białkowych, został rozpatrzony pozytywnie i tym samym projekt został zarekomendowany do dofinansowania, podała spółka. Całkowita wartość projektu wynosi 48,9 mln zł, a rekomendowana przez ABM kwota dofinansowania 32,44 mln zł. Termin realizacji projektu to lata 2022-2026 r.
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Sprawdź