Captor Therapeutics miał 53,6 mln zł środków pieniężnych na koniec czerwca 2024 r. i ocenia, że dysponuje obecnie zabezpieczonymi środkami finansowymi na prowadzenie działalności do III kwartału 2025 r.
Produkt BCX-EM, przeznaczony do leczenia zapalenia stawów u koni, jest jednym z najbardziej zaawansowanych projektów leczniczych w portfolio biotechnologicznej spółki, zaraz po BCX-CM-J na osteoartrozę u psów. Właśnie przeszedł kluczową weryfikację, która wstępnie potwierdziła jego skuteczność w zakresie pierwszorzędowych punktów końcowych, czyli po 28 dniach od podania produktu.
BioMaxima otrzymała zamówienie o wartości około 560 tys. zł netto na dostawę krążkowych systemów dyfuzyjnych do oznaczania lekowrażliwości. Kurs akcji spółki rośnie w czwartek rano o ponad 7 proc.
Jednostka notyfikowana (ang. notified body) rozpoczęła wstępną ocenę w ramach procesu certyfikacji IVDR panelu UNI (który umożliwia ocenę lekowrażliwości bakterii na do 31 antybiotyków oraz wykrywanie jednego mechanizmu oporności ESBL) oraz interpretera (części software'owej) systemu BacterOMIC.
Dlaczego niektóre akcje są drogie, a i tak warto je kupić? O odpowiedź na to pytanie poprosiliśmy tych analityków, którzy wydają rekomendacje i prognozy dla jednych z najwyżej wycenianych spółek na giełdzie. Oto co nam powiedzieli o akcjach LPP, Rainbow Tours, Budimeksu i Scope Fluidics.
Neuca odnotowała 30,62 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w II kw. 2024 r. wobec 20,98 mln zł zysku rok wcześniej.
Lubelska spółka biotechnologiczna, zajmująca się komercjalizacją badań naukowych w profilaktyce oraz ochronie zdrowia, rozważa w tym roku debiut giełdowy na rynku NewConnect.
Captor Therapeutics złożył wniosek o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1, pierwszego podania człowiekowi (First in Human) związku CT-01, który powstał w ramach projektu dofinansowanego ze środków FENG pt.: "Odkrycie i opracowanie kandydata na lek w leczeniu raka wątrobowokomórkowego w celu eliminacji nowotworowych komórek macierzystych poprzez indukowaną degradację onkogennego czynnika transkrypcyjnego". Badanie, pod nadzorem Captor Therapeutics, przeprowadzi ICON PLC.
Kursy akcji spółek biotechnologicznych na giełdzie mają za sobą spore wzrosty, jednak według analityków niektóre akcje w branży mogą wciąż być niedowartościowane. Oto rekomendacje i prognozy ekspertów.
Molecure i Avicenna Biosciences, Inc. nawiązały strategiczną współpracę badawczą w celu wsparcia procesów odkrywania i rozwoju nowych leków małocząsteczkowych celujących w proteazę specyficzną dla ubikwityny 7 (USP7) - enzym deubikwitynujący sprzyjający onkogenezie, którego wysoka ekspresja obserwowana jest w szeregu nowotworów.
Medicalgorithmics podpisał umowę z Wielospecjalistycznym Szpitalem SPZOZ w Nowej Soli na wykorzystanie technologii VCAST w projekcie badawczym. Jest to pierwszy kontrakt zakładający wdrożenie rozwijanej przez spółkę technologii do bezinwazyjnej diagnostyki choroby wieńcowej wykorzystującej algorytmy AI do automatycznej detekcji i analizy zwężeń naczyń wieńcowych na podstawie danych tomografii komputerowej (TK) serca.
PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) warunkową autoryzację badania klinicznego II fazy w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1).
Seria pozytywnych zdarzeń w biotechnologicznej spółce skłoniła analityka Noble Securities do podwyższenia ceny docelowej akcji do 39,70 zł za sztukę. Względem bieżącego kursu na GPW daje to potencjał do wzrostu notowań o 48 proc.
Pure Biologics poinformowało o pierwszym podaniu kandydata na lek PBA-0405 w badaniu klinicznym fazy 0 (first-in-human) w projekcie PB004. PBA-0405 zostało podane pacjentowi z rozpoznaniem płaskonabłonkowego nowotworu głowy i szyi, który został zrekrutowany w Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Stanu Luizjana w Shreveport (USA). Pacjent został poddany chirurgicznej resekcji guza, który został zabezpieczony i przygotowany do badań immunohistochemicznych.
Pure Biologics uzyskało zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration; FDA) na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 0 w projekcie PB003G dla cząsteczki PBA-0111. Badanie ma dostarczyć wstępnych informacji o efektywności PBA-0111, w tym aktywacji komórek odpornościowych i zabijania komórek nowotworowych. Będzie polegało na wstrzyknięciu mikrodawek cząsteczki PBA-0405 bezpośrednio do guzów pacjentów.
Akcjonariusze Mabionu zdecydowali podczas walnego zgromadzenia o ustanowieniu programu motywacyjnego dla osób o kluczowym znaczeniu dla spółki, w tym członków zarządu, który będzie realizowany w latach 2025-2029.
Pure Biologics zawarł z akcjonariuszem Filipem Jeleniem oraz inwestorem eCapital umowę inwestycyjną regulującą dokapitalizowanie spółki przez inwestora oraz sprzedaż części akcji inwestorowi przez akcjonariusza z jednoczesnym zobowiązaniem akcjonariusza do reinwestycji w spółkę środków uzyskanych ze sprzedaży akcji, poprzez objęcie akcji spółki nowej emisji. Akcjonariusz zobowiązał się do reinwestycji kwoty w wysokości 1 895 400 zł.
Poniedziałkową sesję notowania biotechnologicznej spółki rozpoczęły z przytupem. Akcje Celon Pharmy drożeją rano o blisko 30 proc. w reakcji na pozytywne wyniki II fazy inhibitora PDE10A w leczeniu schizofrenii.
Scope Fluidics ocenia, że produkt rozwijany w ramach projektu DSC001, umożliwiający profilaktykę oraz diagnostykę osób z grupy ryzyka wystąpienia udaru, ma "bardzo duże" szanse rynkowe i realną możliwość komercjalizacji w transakcji M&A, poinformował wiceprezes Marcin Izydorzak. Spółka jest otwarta na różne źródła finansowania projektu, w tym granty. Z kolei dwa najważniejsze obszary planowanej certyfikacji to Europa i USA.
PolTREG otrzymał wstępne wyniki długookresowych badań (postTRIAL) w projekcie cukrzycy objawowej (TregVAC). W ocenie zarządu otrzymane wyniki badań potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo terapii TREG w wieloletniej perspektywie czasowej i stanowią istotna przewagę konkurencyjną. Polska spółka jako pierwsza na świecie posiada wyniki po tak długim okresie od pierwszego podania terapii opartych na poliklonalnych komórkach TREG.
Ryvu Therapeutics otrzymała od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) potwierdzenie spełniania przez spółkę wszystkich warunków wypłaty drugiej transzy finansowania (transza B) w ramach umowy finansowania i spodziewa się wpływu 25 czerwca 2024 r. kwoty 8 mln euro, którą jest zobowiązana spłacić do 25 czerwca 2029 r. Na 14 czerwca 2024 r. wartość środków pieniężnych i obligacji spółki wynosiła 224,6 mln zł (bez spodziewanego wpływu transzy B).
Celon Pharma zakończył analizę wstępnych wyników badania II fazy klinicznej CPL'116, dualnego inhibitora JAK/ROCK w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS). Pozytywne wyniki tego badania dają podstawy do rozwoju klinicznego CPL'116 jako pierwszego na świecie dualnego inhibitora JAK/ROCK w szerokim spektrum chorób autoimmunologicznych.
Ryvu Therapeutics podtrzymuje, że rozpocznie nowe badanie fazy II związku SEL24 w DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B) w II poł. br. oraz że włączy do badań klinicznych RVU120 ponad 100 pacjentów w 2024 r., poinformował członek zarządu i dyrektor medyczny Hendrik Nogai.
Intrinsik Corp. złożył w imieniu Pure Biologics zgłoszenia eIND do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków dla kandydata na lek PBA-0111 opracowanego w projekcie PB003G. Złożone eIND jest wnioskiem o zgodę na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 0 u pacjentów z nowotworami litymi. W czwartek akcje Pure Biologics drożeją w dwucyfrowym tempie.
Oszacowanie wielkości rynku na opracowywane leki, sprawdzenie, kto produkuje konkurencyjne farmaceutyki, oraz rozrysowanie osi czasu z wydarzeniami w spółce – to według Pawła Wielgusa z Bioceltiksu kwestie, których nie można pominąć, rozważając inwestycję w spółkę biotechnologiczną.
Gośćmi poniedziałkowego czatu inwestorskiego StockWatch.pl byli Łukasz Zybaczyński, prezes zarządu BioResearch Pharma SA oraz Aaditya Udupa i Abhishek Iyer, przedstawiciele CRO IQVIA. Tematem spotkania były plany rozwoju spółki i jej projektów w kontekście trwającej oferty publicznej oraz podsumowanie przez CRO IQVIA potencjału projektów BRP-011 i BRP-007.
Gośćmi wtorkowego webinaru byli Piotr Garstecki, prezes zarządu oraz Szymon Ruta, wiceprezes zarządu i dyrektor finansowy Scope Fluidics. Tematem spotkania była aktualizacja działań w projekcie BACTEROMIC.
Bacteromic - spółka z grupy kapitałowej Scope Fluidics - uzyskała warunkową decyzję Urzędu Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych o przyznaniu kolejnego patentu dot. chipu mikroprzepływowego w ramach projektu Bacteromic. To trzeci w minionych sześciu miesiącach patent przyznany na terenie USA.
Ryvu Therapeutics zawarła z Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) umowę o dofinansowanie projektu ONCO Prime, a maksymalna wartość dofinansowania wynosi 26,34 mln zł. Całkowita wartość projektu netto wynosi 39,18 mln zł, zaś maksymalny okres jego realizacji to 56 miesięcy.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
FOSA – nowa usługa analityczna poświęcona zagranicznym spółkom w StockWatch.pl
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Marek Cichewicz, prezes zarządu oraz Paweł Łapiński, wiceprezes zarządu Grupy Klepsydra - start 11 września o 10:30
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
