Ryvu Therapeutics: Ośrodki w USA wznawiają rekrutację pacjentów

Omawiane walory:

Ryvu Therapeutics otrzymuje sygnały z amerykańskich ośrodków o wznowieniu rekrutacji pacjentów do badań klinicznych. Spółka szacuje, że dotychczasowe opóźnienie wyniesie ok. 3 miesiące, poinformował ISBnews wiceprezes Krzysztof Brzózka. Ryvu zaprezentowało na wirtualnej konferencji American Association for Cancer Research, która odbyła się online 22-24 czerwca wyniki głównych programów badawczych spółki z obszarów immunoonkologii i immunometabolizmu nowotworów.

Ryvu,Therapeutcis

Ryvu Therapeutcis (Fot. spółka)

– Prowadzimy nasze badania kliniczne w Stanach Zjednoczonych, które były jednym z krajów, które najdotkliwiej odczuły pandemię koronawirusa. Natomiast z bardzo dużym zadowoleniem obserwujemy, że kolejne ośrodki kliniczne wracają do rekrutacji pacjentów. Na dziś szacujemy, że opóźnienie wyniesie około 3 miesięcy – powiedział Brzózka z rozmowie z ISBnews.

Wiceprezes poinformował, że na konferencji American Association for Cancer Research (AACR), która odbyła się online 22-24 czerwca, podczas wirtualnej prezentacji posterowej przedstawione zostały wyniki wiodących programów badawczych Ryvu Therapeutics z obszarów: – immunoonkologii i immunometabolizmu nowotworów – obejmujących małocząsteczkowych, bezpośrednich agonistów STING, dualnego antagonistę receptorów adenozynowych A2A/A2B, a także małocząsteczkowe inhibitory HPK1, syntetycznej letalności – degradery białka SMARCA2 (BRM) w komórkach nowotworowych z mutacjami SMARCA4.

>> Analizy techniczne i fundamentalne na życzenie abonentów >> Sprawdź co jeszcze zyskujesz w strefie premium StockWatch.pl

Konferencja co roku przyciąga ponad 21 tys. uczestników z całego świata i jest postrzegana jako główne forum prezentacji i dyskusji na temat najnowszych odkryć naukowych w dziedzinie badań nad nowotworami.

– Od wielu lat jesteśmy bardzo aktywnym uczestnikiem konferencji American Association for Cancer Research i jedną z niewielu firm biotechnologicznych w Polsce, która na każdej konferencji prezentuje wyniki postępów w projektach, jak również jest aktywnym uczestnikiem dyskusji ze środowiskiem naukowym. Na tegorocznej konferencji prezentujemy postępy w projektach A2A/A2B, w projekcie HPK1, STING oraz SMARCA – powiedział Brzózka.

Wyjaśnił, że ponieważ badanie fazy I SEL120 jeszcze trwa, to podczas konferencji AACR, Ryvu zaprezentowało najnowsze dane dotyczące kombinacji związku SEL120 z venetoclaxem oraz mechanizmu obserwowanej synergii.

– To również są dane pokazujące, że SEL120 ma świetny potencjał kombinacji z już dopuszczonym lekiem, inhibitorem Bcl-2 o nazwie venetoclax. Wyjaśniamy tam molekularny mechanizm działania tego efektu synergistycznego. Jest to o tyle ważne, że venetoclax staje się jednym z podstawowych leków dla chorych z ostrą białaczką szpikową. Z kolei nasze dane, które prezentujemy – zarówno in vitro, jak in vivo – wskazują na duży potencjał kombinacji SEL120 z venetoclaxem – powiedział.

Z kolei na dorocznym Kongresie Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA)opublikowane zostały po raz pierwszy dane dotyczące wyników fazy I dla projektu SEL24, realizowanego z Menarini, który niedawno zakończył z sukcesem I fazę badań klinicznych. Drugi poster prezentowany na EHA, dotyczył programu SEL120 i prezentował obecny rozwój projektu.

Wszystkie postery są aktualnie dostępne do pobrania na stronie internetowej spółki.

– Podczas tego kongresu zostały zaprezentowane dane kliniczne SEL24, które pokazały, że przynajmniej dwóch pacjentów uzyskało odpowiedź terapeutyczną po podaniu SEL24, co ja osobiście odbieram jako bardzo duży sukces projektu, którym zarządzałem od samego początku. Jest to dla mnie źródłem dużej satysfakcji, że udało się zakończyć badanie I fazy, związek pokazał dobrą wstępną aktywność, a praca będzie kontynuowana na etapie II fazy badań klinicznych – podkreślił wiceprezes.

– Mam nadzieję, że najbliższe miesiące i lata przyniosą dużo szersze portfolio projektów, które będą na etapie II i być może III fazy badań klinicznych. Mam w tym miejscu na myśli SEL120, związek Nodthery, ale także kolejne projekty, które chcielibyśmy, żeby weszły do I fazy badań klinicznych. Jest to na pewno ciekawy moment w historii spółki, gdzie po wielu latach pracy – głównie laboratoryjnej – zaczynamy dostrzegać i doceniać rzeczywistość kliniczną i czerpać z niej satysfakcję – podsumował Brzózka.

Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita), obecnie zatrudnia 150 naukowców, z których 80 posiada stopień naukowy doktora. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.

StockWatch.pl

StockWatch.pl wspiera inwestorów indywidualnych dostarczając m.in:

- analizy raportów finansowych i prospektów emisyjnych spółek przygotowywane przez zawodowych, niezależnych finansistów,

- moderowane forum użytkowników wolne od chamstwa i naganiania,

- aktualne i zweryfikowane przez pracownika dane finansowe spółek,

- narzędzia analizy fundamentalnej i technicznej.

>> Sprawdź z czego możesz korzystać za darmo i co oferujemy w Strefie Premium

TE ARTYKUŁY NA TEMAT RYVU, RÓWNIEŻ MOGĄ CIĘ ZAINTERESOWAĆ
  • Ryvu Therapeutics ukończył pozytywnie I fazę badania klinicznego SEL24/MEN1703

    RYVU Therapeutics uzyskał od Berlin-Chemie należącej do Grupy Menarini, będącej wyłącznym sponsorem badania klinicznego SEL24/MEN1703 na mocy globalnej umowy licencyjnej, informację o zakończeniu sukcesem fazy I badania klinicznego typu first-in-human z zastosowaniem SEL24/MEN1703 - doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

  • Spadki na Wall Street napędziły stracha inwestorom, w grze Rafako i Ten Square Games Czerwony początek piątkowej sesji na europejskich parkietach to efekt wczorajszej - momentami groźnie wyglądającej - wyprzedaży akcji na amerykańskiej giełdzie. Główne indeksy w Londynie, Paryżu, Warszawie i we Frankfurcie powoli odrabiają poranne straty.
  • Ryvu Therapeutics dostanie 33 mln zł dofinansowania z NCBR na projekt onkologiczny

    RYVU Therapeutics zawarło z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju umowę o dofinansowanie projektu pt. "Rozwój terapii celowanych opartych na mechanizmie syntetycznej letalności w onkologii" w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 działanie 1.1/poddziałanie 1.1.1 "Szybka Ścieżka". Kwota dofinansowania wynosi 32,76 mln zł, a całkowita wartość projektu netto - 55,44 mln zł.

  • WIG20 łapie oddech, w grze Enea, Pekao i Asbis

    WIG20 łapie oddech po szaleńczym zrywie z początku tygodnia, który wywindował go na 3-miesięczne maksima. W grze są przede wszystkim spółki publikujące wyniki finansowe za III kwartał, z Eneą i Pekao na czele.

  • Prezes Selvity: Pierwszą akwizycję chcemy zrealizować w 2020 r.

    Selvita chce w ciągu kilku lat znaleźć się wśród 10. największych światowych przedklinicznych CRO (ang. Contract Research Organization), poinformował prezes Bogusław Sieczkowski. Celem spółki jest dalszy wzrost organiczny w tempie ok. 30 proc. rocznie (pod względem przychodów) oraz przejęcia podmiotów krajowych oraz z Europy. Pierwszą akwizycję Selvita chce zrealizować w przyszłym roku.


Współpraca
Biuro Maklerskie Alior Bank Bossa tradingview PayU Szukam-Inwestora.com Capital PR