Na warszawskiej giełdzie jest ponad 40 spółek z szeroko rozumianego sektora zdrowia i medycyny. Wspólnie z branżowymi ekspertami podczas konferencji Racjonalny Inwestor poszukaliśmy faworytów w poszczególnych segmentach.
Pierwsza połowa poniedziałkowej sesji upływa pod znakiem wzrostów indeksu mWIG40, któremu wydatnie pomagają drożejące akcje XTB, przy niewielkich spadkach pozostałych indeksów. KGHM pozytywnie wyróżnia się w WIG20. Quercus rośnie po wynikach. Inwestorzy wciąż natomiast ewakuują się z akcji Legimi.
Ryvu Therapeutics zleciło Syneos Health LLC ze Stanów Zjednoczonych oraz angielskiemu Syneos Health UK Limited operacyjne przeprowadzenie badania klinicznego JASPIS-01.
Czwartkowa sesja na warszawskiej giełdzie przebiega pod znakiem osuwania się indeksów WIG i WIG20. Nastrojów na rynkach europejskich poprawić nie zdołał nowy rekord na giełdzie nowojorskiej, a w Warszawie wyraźnie tracą m.in. akcje Cyfrowego Polsatu oraz JSW.
Ryvu Therapeutics przedstawi cztery postery naukowe, prezentujące dane kliniczne oraz przedkliniczne dla badania RVU120 podczas Sympozjum EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024, które odbędzie się w dniach 23–25 października 2024 r. w Barcelonie.
Kurs akcji Ryvu Therapeutics na giełdzie powoli odzyskuje dawną formę, a analitycy mogą temu tylko przyklasnąć. Pytamy ekspertów, dlaczego ich rekomendacje i prognozy dla spółki są tak korzystne.
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS).
Ryvu Therapeutics podjęło decyzję o przejściu potencjalnie najlepszego w swojej klasie inhibitora PRMT5 RVU305 do dalszych etapów rozwoju przedklinicznego, w tym produkcji API/IMP oraz badań toksykologicznych, których celem jest zgłoszenie nowego leku do badania klinicznego pierwszej fazy w II połowie 2025 r.
Kursy akcji spółek biotechnologicznych na giełdzie mają za sobą spore wzrosty, jednak według analityków niektóre akcje w branży mogą wciąż być niedowartościowane. Oto rekomendacje i prognozy ekspertów.
Ryvu Therapeutics otrzymała od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) potwierdzenie spełniania przez spółkę wszystkich warunków wypłaty drugiej transzy finansowania (transza B) w ramach umowy finansowania i spodziewa się wpływu 25 czerwca 2024 r. kwoty 8 mln euro, którą jest zobowiązana spłacić do 25 czerwca 2029 r. Na 14 czerwca 2024 r. wartość środków pieniężnych i obligacji spółki wynosiła 224,6 mln zł (bez spodziewanego wpływu transzy B).
Ryvu Therapeutics podtrzymuje, że rozpocznie nowe badanie fazy II związku SEL24 w DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B) w II poł. br. oraz że włączy do badań klinicznych RVU120 ponad 100 pacjentów w 2024 r., poinformował członek zarządu i dyrektor medyczny Hendrik Nogai.
Ryvu Therapeutics zawarła z Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości (PARP) umowę o dofinansowanie projektu ONCO Prime, a maksymalna wartość dofinansowania wynosi 26,34 mln zł. Całkowita wartość projektu netto wynosi 39,18 mln zł, zaś maksymalny okres jego realizacji to 56 miesięcy.
Środowy poranek przynosi kontynuację wczorajszych zwyżek na GPW. Zwłaszcza dobrze radzi sobie indeks mWIG40. Poranne wzrosty plasują go w grupie najlepiej radzących sobie europejskich indeksów.
Ryvu Therapeutics prowadzi dwa strategiczne badania RVU120, a około połowy roku planuje uruchomić dwa kolejne badania fazy II w hematologii; do końca roku planuje włączyć do badań klinicznych ponad 100 pacjentów, zapowiedział współzałożyciel, największy akcjonariusz i prezes spółki Paweł Przewięźlikowski.
Ryvu Therapeutics posiadało 250,6 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów wraz z obligacjami, wobec 101,9 mln zł na koniec 2022 r. Na 7 marca 2024 r., Ryvu posiadało 226 mln zł, wyłączając 8 mln euro pierwszej transzy finansowania dłużnego od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) - płatności, której spółka oczekuje wkrótce.
Ryvu Therapeutics poinformowała o podaniu pierwszemu pacjentowi leku RVU120 jako monoterapii, w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (ang. relapsed/refractory acute myeloid leukemia, r/r AML) i zespołów mielodysplastycznych wysokiego ryzyka (high-risk myelodysplastic syndromes, HR-MDS) – badanie RIVER-52.
Ryvu Therapeutics, dzięki osiągnięciu drugiego kamienia milowego w projekcie realizowanym wspólnie z amerykańską spółką Exelixis w ramach umowy licencyjnej, jest uprawniona do otrzymania płatności od Exelixis w wysokości 2 mln USD.
Ryvu Therapeutics podało pierwszemu pacjentowi leku RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej.
Otwarte Fundusze Emerytalne mają za sobą świetny rok. Ich portfele akcyjne urosły o ponad 30 proc. StockWatch.pl sprawdził, w jakie spółki inwestowały fundusze i gdzie kryją się tuż pod progiem 5 proc. akcji.
Początek wtorkowej sesji na GPW zapowiadał się obiecująco. WIG otworzył się na rekordowych 77756,77 pkt., ale szybko został sprowadzony na niższe poziomy. Przed południem indeks szerokiego rynku spada o 0,7 proc. Na dzisiejszej sesji w centrum uwagi znajdują się m.in. Pepco i Ryvu Therapeutics.
Dodatkowy pacjent leczony w ramach programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, w dawce 250 mg osiągnął stan morfologicznie wolny od białaczki, podało Ryvu Therapeutics.
Ryvu Therapeutics planuje rozpocząć fazę II badań w ramach programu RVU120 w IV kw. 2023 r. i poświęcić im cały 2024 r., tak by w I kw. 2025 r. móc ustalić dalsze priorytety dla tego programu, poinformował członek zarządu i dyrektor ds. operacyjnych Kamil Sitarz.
Dane kliniczne i niekliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, przedstawione podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ang. American Society of Hematology, ASH) "mocno wspierają" plany rozwoju RVU120 w fazie II, przedstawione w październiku, podało Ryvu Therapeutics.
Ryvu Therapeutics zaprezentuje dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19, podczas 65. edycji konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH), która odbędzie się w dniach 9-12 grudnia br. w San Diego w Stanach Zjednoczonych. Ocenia, że dane "mocno wspierają" plany rozwoju RVU120 w fazie II, przedstawione w październiku br.
Ryvu przedstawiło zaktualizowane dane kliniczne fazy I dla badania fazy I/II RVU120 u pacjentów z nawrotowymi/opornymi przerzutowymi lub zaawansowanymi guzami litymi, a także zaprezentowało zaktualizowany plan rozwoju programu RVU120. Zakłada on priorytetyzację wskazań hematologicznych i kładzie nacisk na strategię szybkiego wprowadzania leku na rynek. Podkreśliła także, że wzmocniła pozycję gotówkową, wydłużając dostępność finansowania do I kwartału 2026 roku.
Po sesji 15 września br. w skład indeksu mWIG40 wejdą spółki Ryvu Therapeutics i TIM w miejsce BNP Paribas Bank Polska i Mabionu, podał GPW Benchmark. W wyniku korekty portfele indeksów WIG20, WIG20TR, WIG30 oraz WIG30TR pozostaną bez zmian.
Ryvu Therapeutics w wyniku rewizji indeksów warszawskiej giełdy, od 18 września 2023 r. (poniedziałek) wejdzie w skład indeksu mWIG40, grupującego 40 spółek z głównego rynku (poza WIG20) z najwyższą pozycją w rankingu wyznaczanym przede wszystkim na podstawie obrotów i kapitalizacji.
Ryvu Therapeutics podpisało z Fortrea (dawniej część LabCorp Drug Development, związana z usługami rozwoju klinicznego i komercjalizacji leków) dwie umowy w zakresie operacyjnej realizacji badań fazy II RVU120 w hematologii: RIVER-52 i RIVER-81. Łączna wartość kontraktów wyniesie do ok. 22,3 mln euro, które pokryją wszystkie usługi, a także wynagrodzenia dla badaczy i płatności na rzecz ośrodków klinicznych. Rozpoczęcie badań planowane jest w drugiej połowie 2023 r.
Ryvu Therapeutics podpisało z Agencją Badań Medycznych (ABM) umowę o dofinansowanie projektu obejmującego przeprowadzenie badania RIVER-81. Wartość dofinansowania wyniesie do ok. 62,3 mln zł, natomiast całkowita wartość projektu netto do ok. 132,5 mln zł.
Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Clinical Services International w zakresie zabezpieczenia łańcucha dostaw leku wenetoklaks na potrzeby badania klinicznego RIVER-81. Całkowita wartość kontraktu wyniesie do ok. 3,94 mln euro.
Trading jest ryzykowny i możesz stracić część lub całość zainwestowanego kapitału. Treści publikowane w portalu służą wyłącznie celom informacyjnym i edukacyjnym. Nie stanowią żadnego rodzaju porady finansowej ani rekomendacji inwestycyjnej. Portal StockWatch.pl nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne podjęte na podstawie lektury zawartych w nim treści.
×
Sprawdź jak StockWatch.pl może pomóc Ci w skutecznym inwestowaniu
Serwis wykorzystuje ciasteczka w celu ułatwienia korzystania i realizacji niektórych funkcjonalności takich jak automatyczne logowanie powracającego użytkownika czy odbieranie statystycznych o oglądalności. Użytkownik może wyłączyć w swojej przeglądarce internetowej opcję przyjmowania ciasteczek, lub dostosować ich ustawienia.
Zbigniew Dębicki, prezes zarządu Forever Entertainment SA - start 15 września o godz. 12:00
Piotr Nielubowicz, CFO i Karolina Gnaś, VP ds. relacji inwestorskich CD Projekt: Core naszej strategii to zdecydowanie oparte na fabule, duże gry AAA z otwartym światem
Costas Tziamalis, wiceprezes Grupy ASBIS: Kluczowym motorem wzrostu jest popyt na serwery i komponenty do AI
